重症肌无力是绝症么

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医生主讲实录

重症肌无力不是绝症,该病是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经肌肉接头的突触后膜,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后,受体数目减少,其主要临床表现为骨骼肌易疲劳,活动后症状加重,休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状明显减轻。

90%的重症肌无力患者血清中可以检测到乙酰胆碱受体抗体,血浆交换可以改善肌无力的症状。80%的重症肌无力患者有胸腺肥大、淋巴滤泡增生。20%的患者有胸腺瘤,胸腺的切除可以改善70%患者的临床症状,甚至可以治愈。儿童型重症肌无力大多数病例仅限于眼外肌麻痹,双眼睑下垂可以交替出现,约四分之一的病例可以自然缓解,只有少数病例累及全身骨骼肌,新生儿型重症肌无力的患者经治疗后多在一周至三个月内痊愈。

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