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• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 21193次

• 肌无力是怎么引起的

  单从肌无力来说的话我们就要分成两个部分来讲。就是前面说的，咱们可以说肌无力的病因，它的原因就是咱们说的一个肌肉本身的疾病引起的。像前面咱们说的肌炎，还有肌强直性的一些疾病，强直性肌炎，还有一些咱们说的中毒。你看咱们有些有机磷中毒或者有些镁中毒，它也会带来肌的无力。那么还有一些咱们脑血管疾病的，它也会带来废用性的肌无力。就是说你神经支配不了，它这个肌肉也会发生无力。还有一些病人，就是咱们前面说的就是属于正常的了，可能不能叫无力了，叫疲劳了。比方你经过强劳动以后，这个时候你会发现你也感觉到无力，那么这种情况属于正常的，不需要关注。像前面说的肌炎，强直性的肌炎，这些你都要进行关注，进行治疗。因为这些你不治疗的话，会带来肌肉进一步的纤维的破坏，以后可能恢复起来比较困难。还有一种就是咱们说的，神经支配性的引起的肌无力，神经支配性的。就是我们神经支配的肌肉、肌肉肌纤维，它要接受神经传递的兴奋，一个活动、一个收缩。神经支配不好，它也会引起到肌肉的无力。一个神经本身的不好，比方咱们周围神经疾病，很简单。比方说咱们颈椎病，你把神经给压迫了，压迫了这时它传到肌肉上的信号少了，这时它也可以造成肌无力。压迫这侧的神经，它这些都是一个特点。就是它比较明确，这个神经受压迫引起的。还有就是前面我们说的重症肌无力这种免疫性疾病。免疫性疾病它是破坏什么，它破坏这两个神经肌肉接触点上面破坏。因为它这个接触点，我们叫突触。突触它有前面，前膜和后膜。后膜在肌肉上面，突触后膜的话它上面就是咱们乙酰胆碱受体，乙酰胆碱经过突触到肌肉膜上，跟受体结合以后，它产生一个兴奋性的传递，这个肌肉纤维就接受兴奋以后它就发生了收缩。肌肉纤维都收缩起来，就产生肌肉的活动。重症肌无力，就是突触后膜它破坏了，这个受体受破坏了。同样的跟它接触的信号就减少了，它就带来肌无力，这是一个肌无力。咱们只能从各个方面来分析它。这些疾病，我刚才说这个免疫性疾病，有时候判断起来不是那么容易的。有时候非常的困难，因为它有时候缓慢，一个慢慢发展过程，早期有时候都不引起重视，这些病人如果出现这种情况，时间长的情况下还是尽早的上医院去。同样的道理，重症肌无力的治疗，前面咱们说了它的药物主要是抗乙酰胆碱酶的，一个药物来治疗，像什么新斯的明，溴新斯的明这样的药，。我们另外一种疾病就是神经元引起的疾病，肌无力的。这种疾病，我们就要应用万全力太利鲁唑片来进行治疗。

  

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  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 29447次

• 什么是重症肌无力病
  重症肌无力是累及神经肌肉接头处，突触后膜乙酰胆碱受体的疾病，主要有乙酰胆碱受体抗体，溅到细胞免疫依赖，不提升与自身免疫性疾病，各个年龄段均可发病，目前病因不是完全清楚，认为性腺在重症肌无力发病中，起的重要作用。主要临床特征是骨骼肌，易疲劳或者不利，随着病程发展，受损肌肉可以产生永久无力，肌肉无力一般是早期临床较轻。活动后会加重。
  语音时长 1:18”
  张宇实 主治医师聊城市人民医院

  2018-12-02 1539次

• 什么是肌无力危象
  肌无力危象指的是重症肌无力的患者出现了呼吸功能的衰竭，患者出现呼吸肌的无力，表现为胸闷，憋气，血气分析可以看到有明显的低氧血症。肌无力危象是重症肌无力最严重的状态，是会危及到患者的生命，可能与出现了感染或者是患者自己停用药物都是有一定的关系。肌无力危象已分为三种，第一种是因为疾病本身导致，由于胆碱酯酶抑制剂应用不够所引起。第二种是胆碱能危象，是因为药物应用过量导致。第三种是反拗危象。无论是哪一种病情都是非常严重。可能需要应用呼吸机辅助呼吸。
  语音时长 01:08”
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2019-12-29 2282次

• 什么是重症肌无力病
  病情分析：重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍，出现骨骼肌收缩无力的一种疾病，主要表现为骨骼肌无力、易疲劳，活动后加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解、减轻。意见建议：出现重症肌无力的患者要及时神经内科就诊，积极配合治疗，可选用胆碱酯酶抑制剂（如溴吡斯的明）、免疫抑制剂（如糖皮质激素）或手术治疗（如胸腺切除术）。患者日常生活中要避免剧烈运动或劳作，防止受凉、感冒，饮食要清淡，增加维生素和优质蛋白的摄入，多吃鱼肉、瘦肉、蛋、奶等。
  江文婷 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2020-07-15 2402次

• 肌无力是什么病
  病情分析：肌无力只是一种症状，多种疾病都可以引起肌肉无力，要具体情况具体分析。比如脑梗死可以导致一侧肢体出现肌无力。脊髓炎可以出现双下肢的肌肉无力。运动神经元病可以导致四肢肌肉萎缩无力。意见建议：对于肌无力的患者来讲，尽快去医院就诊是很重要的。一定要注意完善电解质的化验，因为低钾血症、高钾血症都可以导致出现肌肉无力。
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2020-06-08 1602次

• 什么是重症肌无力病
  重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于体内免疫功能紊乱，产生了针对神经肌肉接头的抗体，这些抗体造成患者自身正常结构的破坏，导致神经肌肉传递功能障碍而发生肌无力。临床主要表现为骨骼肌无力和易疲劳，肌无力于下午或劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。此病最易累及眼外肌，多呈不对称性
  李伟才 副主任医师南华大学附属第三医院

  2019-08-05 1756次

• 重症肌无力属于什么病
  重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或者是全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂的治疗后症状可以减轻。我国南方发病率比较高，重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进，甲状腺炎，系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎等其他自身免疫性疾
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-12-17 264次