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• 遗传代谢病能治好吗

  遗传代谢病主要是因为遗传缺陷，或者是基因缺陷导致的问题。绝大部分，我们如果要是不能把他的基因编辑回原来正常基因的话，绝大部分是不能治好的。所以我们这种遗传缺陷的遗传代谢病的小朋友，临床上很多就需要终身的治疗。但是我们这些小朋友，很多遗传代谢病的小朋友，通过药物治疗，我们可以叫做临床治愈，就是他这个小朋友在临床上表现的跟正常人完全一样。像我们比较常见的一些苯丙酮尿症的一些小朋友，甲基丙二酸血症的一些遗传代谢病的小朋友，甚至是那种全羧化酶缺乏症。这种小朋友，实际上我们通过适当的药物治疗，长期的终生的一个治疗，他可以跟正常的小朋友完全一模一样，可以健康地存活成长。但是他的基因，因为他这个缺陷，目前的技术没办法完全彻底修复。所以，他在基因层面是不能治愈的，但是在临床层面，我们有很多遗传代谢病是可以治愈的。

  

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  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 15273次

• 遗传代谢病是什么意思

  遗传代谢病的话，主要是因为基因缺陷，父母双方的基因缺陷，或者是单方的基因缺陷，导致的小朋友基因出了问题，然后产生的一系列的，一些代谢的障碍。像这种疾病的话非常多，目前是有一千多种类似于这个疾病，如果要是碰到这种疾病的话，小朋友在出生以后，会出现严重的一些代谢的障碍，比方严重的代谢性酸中毒，高氨血症，或者是严重的低血糖症状。这种情况的话，就需要尽快的住院，来进行检测，一般可以通过气相色谱质谱，串联质谱，或者是基因检测的方法来进行确诊。

  

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  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 16702次

• 遗传性代谢病的代谢紊乱
  由于酶的生理功能是催化底物转变为产物，因此几乎所有因酶代谢缺陷所引起的病理改变都直接或者间接的与底物的堆积，产物的缺乏有关，在病理情况下，堆积常常循旁路代谢途径产生大量旁路代谢产物，也可造成病理性损害，比如在苯丙酮尿症时，苯丙氨酸羟化酶缺乏，导致底物苯丙氨酸增高，代谢旁路开放，代谢产物苯乙酸，苯乳酸增高，这些物质的毒性作用造成了神经系统的损害。在21羟化酶缺乏时，造成产物皮质醇，醛固酮缺乏，导致临床水电解质紊乱和休克，这是基因突变导致先天性代谢缺陷发病的基本机制。当然在不同的临床类型中常以某一种情况或底物堆积或产物缺乏或代谢旁路产物产生为主，产生病理损害。
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  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2018-10-19 1941次

• 遗传性代谢病引起耳聋
  遗传代谢病是因维持机体正常代谢所必需的，某些由多肽和蛋白组成的霉，受体、载体膜泵生物合成发生遗传缺陷，及编码这类多肽的基因发生突变而导致的疾病，又称遗传性代谢异常或先天代谢缺陷。遗传代谢病就是有代谢功能缺陷的一类会引起头晕、耳聋。严重者会出现代谢性酸中毒和酮症、严重呕吐、肝脏肿大、肝功不全、气味容貌怪异皮肤和毛发异常、脸部异常等。多数遗传代谢病伴有神经系统异常，新生儿发病期间可表现为急性脑病，造成痴呆、脑瘫、昏迷、耳聋、死亡等严重并发症。
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  徐耸 主治医师锦州市中心医院

  2018-10-30 1445次

• 遗传性代谢病的诊断症状是什么
  诊断症状：1.神经系统症状：智能障碍，惊厥发作，共济失调，构音障碍，肌张力改变等。2.消化系统症状：常表现为呕吐、腹泻、肝或脾肿大、黄疸、舌大等。3.造血系统症状：主要表现为贫血和出血。4.呼吸系统症状：如精氨酸代琥珀酸尿症，有机酸血症及先天性乳酸血症等。
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2018-11-25 1502次

• 儿童遗传代谢病怎么查
  遗传代谢病部分病因由基因遗传导致，还有部分是后天基因突变造成。需要到正规医院检查尿常规、三氯化铁试验、二硝基苯肼（DNPH）试验、硝普盐试验、甲苯胺蓝试验、血糖监测、血气分析、遗传代谢相关基因检测等。
  张亚丽 副主任医师丽水市中心医院

  2018-12-30 2302次

• 儿童遗传代谢病的症状
  首先需要明确遗传代谢病的情况也是比较多见的，但是遗传代谢病是一个统称，很多的疾病都有可能是遗传代谢性疾病的情况。出现遗传代谢病的时候，有可能会出现一系列的症状，例如：出生以后面部的异常或者发育的畸形，有可能会存在遗传代谢病的情况。另外如果足跟血的检查没有通过，也有可能会提示遗传代谢病的情况。孩子身上
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 212次

• 遗传代谢病严重吗
  遗传代谢病一般是比较严重的，大多数是由小分子的异常代谢引起的，这些小分子包括葡萄糖、氨基酸、蛋白质、有机酸等。遗传代谢病是指先天性代谢缺陷，是由于基因突变引起蛋白质结构和功能紊乱，特异酶催化反应消失、降低或偶然升高，导致细胞和器官功能异常所引起的疾病。比如苯丙酮尿症、半乳糖血症、甲基丙二酸血症、白化
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-04-15 738次