运动神经元病目前临床上尚无明确的分期,该病是一组病因未明的选择性潜发脊髓前角细胞,脑干后阻运动神经元,皮质锥体细胞及椎体束的慢性进行性神经变性疾病,该病主要在四十岁以后发病,男性多于女性,病程持续进展,最终于呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染而死亡,本病生存期短之数月,长者达数十余年,平均27到52个月。
临床上运动神经元病一般可分为四种类型:
第一,肌萎缩侧索硬化。
第二,进行性肌萎缩。
第三,进行性延髓麻痹。
第四,原发性侧索硬化等等。
运动神经元病目前临床上尚无明确的分期,该病是一组病因未明的选择性潜发脊髓前角细胞,脑干后阻运动神经元,皮质锥体细胞及椎体束的慢性进行性神经变性疾病,该病主要在四十岁以后发病,男性多于女性,病程持续进展,最终于呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染而死亡,本病生存期短之数月,长者达数十余年,平均27到52个月。
临床上运动神经元病一般可分为四种类型:
第一,肌萎缩侧索硬化。
第二,进行性肌萎缩。
第三,进行性延髓麻痹。
第四,原发性侧索硬化等等。
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