运动神经元病有痛感吗

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医生主讲实录

对于运动神经元病的是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞脑干运动神经元,椎体细胞以及椎体束的慢性进行性的神经变性疾病,发病率约为每年的一到三或者是十万,患病率每年是四到八或者十万,由于多数患者,在出现这种病状后在三到五年内死亡。因此该病的患病率与发病率较为接近,mnd病因尚不清楚,一般认为是随着年龄的增长。

由遗传,易感个体暴露于不利环境所造成的,这个遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生,多数患者能以不对称的局部肢体无力疾病,也可以吞咽困难,构音障碍等球部症状的畸形。少数患者以呼吸系统症状疾病,随着病情的进展逐渐出现了肌肉萎缩、肉跳感、抽筋,并扩展至全身其他肌肉进入病程后除眼球活动外,全身各系统均受累,累积呼吸器出现呼吸困难,呼吸衰竭等等。

多数患者之中死于呼吸衰竭或者是其他并发症,因此把这个病主要累及到运动神经系统病程中,一般无感觉异常还有这个大小便功能障碍。统计显示疾病部位及肢体无力多见,较少数患者以吞咽困难,构音障碍起病,不同的疾病引起,其疾病程度还有这个疾病正在速度也不尽相同。

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