γ氨基丁酸a受体对苯二氮卓类药物和巴比妥类是敏感的,和选择性开启氯通道有关系,促使氯离子内流,细胞膜而超低化,抑制了兴奋的神经元,当刺激比较持久的时候,受体也会下调,氯离子通道功能就会下降,是离子的开放频率减少,中枢神经细胞适应性改变就会形成依赖。
药物诱导肝脏产生药物代谢酶,也加速了这类药物本身的转换和降解,也是产生依赖的一个重要的机制。除此之外的就是中等用量的巴比妥药物,它能够抑制快速眼动相睡眠,减少梦境和做梦时的一个生动性,当减少使用的时候,会反跳性的延长,伴有多梦导致睡眠障碍,最终形成了药物的依赖。
当然在这个催眠药物依赖性睡眠发病机制当中,心理因素显著的是比躯体因素要强的,从临床实践来看,许多药物停止使用以后出现一个短暂撤药,如果患者没有这种思想准备,就会出现担心焦虑,失眠症状就会出现,患者就会进一步的使用镇静药处理失眠,形成了一个恶性循环,在这种恶性循环的作用下,患者不断的使用药物的剂量增加,最终形成了依赖性的睡眠障碍。