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• 肝豆状核变性与帕金森病的区别是什么

  实际上这是不同的两个病，但是它有一些相同的表现。肝豆状核变性就是我们的人体，肝脏对铜的代谢出现了异常。那么铜会在体内，特别是脑子里面蓄积，导致我们中枢神经的损害。帕金森病是因为多巴胺的代谢功能紊乱，那么这两个病是不同的。应该来说肝豆状核变性这个病，治疗起来比帕金森病还要难一些，帕金森病我们治疗起来，先通过药物，到后期再通过手术治疗，疗效会相对好一些。

  

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  熊南翔 主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2019-08-16 2673次

• 脂肪变性与脂肪肝区别

  实际上脂肪变性是脂肪肝的另一种说法，完全的说法就是肝脂肪变性，或者叫肝细胞脂肪变性，这个往往是一种病理描述，比如说咱们考虑有脂肪肝了，来确定脂肪肝确诊，或者是了解脂肪肝的程度，我们做一个肝穿刺。肝穿刺以后在显微镜下观察，这个脂肪肝的情况，发现有脂肪肝，在肝细胞里边大量的存在，这个时候我们说肝脂肪变性，或者是叫肝细胞脂肪变性，或者叫肝细胞脂肪浸润，都是一个意思。因此从本质上来说，肝脂肪变性和脂肪肝是一回事。

  

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  李蕴铷 主任医师北京中医药大学东直门医院

  2019-01-31 12357次

• 女方患有肝豆状核变性能生育吗？
  如果女性存在肝豆状核变性，建议这些患者尽量不要生育，因为肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病，容易导致患者的子女将来发病。因此，从优生优育的角度上不主张患者生育。无论是女性还是男性的肝豆状核变性患者，与非肝豆状核变性患者结婚之后，都有可能会导致患者的子女出现基因的携带。并且，这些患者还需要长期的应用药物进行驱铜治疗，这些药物会导致胎儿出现畸形，因此建议这些患者尽量不要怀孕。患者平时还要多休息，避免熬夜，避免过度的劳累。
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  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2020-02-19 1760次

• 肝豆状核变性能活多久
  首先这个问题不是确定性的，因为肝豆状核变性虽然临床上有一定的表现，但也是可以轻可以重的。因为肝豆状核变性会表现为肝脏疾病，神经，精神状态的病变，血液系统表现，还有肾脏的病变。随着病情的进展，还有可能会出现骨骼的病变，主要是由于铜在肝，脑，肾，角膜异常沉积导致的。如果临床上并没有出现肝功能进行性异常或者是肝衰竭，也没有出现反反复复的感染，或者是长期卧床，或肾功能的损害，经过低铜饮食和口服药物治疗，一般都可以长期的生活下去，只要血清铜蓝蛋白正常，24小时尿排出量正常，一般不会有问题，如果出现爆发性的肝坏死或者是脾功能亢进或者是肾功能的衰竭等等，这种情况下可能会出现生命的危险，具体的时间段也是不定的。
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  袁玲 主治医师徐州市第一人民医院

  2018-06-11 12386次

• 肝豆状核变性能治好吗
  肝豆状核变性检测是是以铜代谢为主的遗传性疾病，可致肝脏神经等不同脏器的损伤，临床检测要同更具有诊断意义，并可根据尿酮的水平评估病情和指导用药治疗，其中又以24小时尿铜更为意义，建议去正规医院做个微量元素测定，肝功能检查和血常规，尿常规的检查平时的时候一定要饮食清淡，少吃辛辣刺激性的食物，多吃些水果蔬菜。
  王玉凤 主治医师淄博市第一医院

  2018-11-24 1601次

• 肝豆状核变性患者能结婚生育吗
  病情分析：肝豆状核变性患者是可以结婚的，但是生育有明显的遗传倾向。肝豆状核变性疾病是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，是不能治愈的。有明显的遗传现象，所以在生育时必须慎重。意见建议：应到正规的医院治疗，日常调理饮食，缓解症状。杂合子应禁忌与杂合子结婚，产前密切关注产检，定期进行产前检查，如果发现为纯合子，应该终止妊娠。
  吴娜 副主任医师吉林市人民医院

  2020-07-03 1504次

• 肝豆状核变性能治好吗
  肝豆状核变性又称为Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。本病在我国较为常见。正常人体内含铜量为50-150mg，分布在不同组织的蛋白质和血液中，其中以肝脏最多，同时肝脏也是铜代谢的主要部位。血清铜蓝蛋白降低是诊断本病的重要依据之一。Wilson病是少数先天性遗传性疾病中可以治疗的疾
  闫杰 主任医师北京地坛医院

  2018-11-13 8277次

• 肝豆状核变性的表现
  肝豆核变性多见于青少年，疾病起病比较缓慢，没有经过治疗的多会出现肝脏和神经损害的症状。神经系统症状突出表现为锥体外系症状，肢体舞蹈样，手足徐动样的动作及肌张力障碍，表情怪异，静止性意向性姿势性的震颤，肌强直，运动迟缓，构音障碍，吞咽困难，屈曲姿势，还有皮质小脑，锥体系下丘脑损害。肝脏症状表现为非特异
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-05-24 126次