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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30108次

• 脑血管病的人能吃什么

  脑血管病的病人一般是，他有高血压、糖尿病、高脂血症等等。因此我们建议这些病人进行清淡的一个饮食，容易消化的饮食。如果有高血压的病人，我们建议他低盐的饮食，也就是说一天盐的摄入量尽量在5克到6克以下，尽量避免大鱼大肉，尤其是高胆固醇食物，尽量避免摄入，炒菜尽量少放油。对于一些高尿酸血症的话，尽量少吃海鲜、豆腐。而且脑血管病在急性期的话，我们建议以清淡的饮食为主，就是清淡、容易消化，这样对于预防心脑血管疾病和患者的一个康复都是有好处的。

  

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  孙庆利 副主任医师北京大学第三医院

  2020-03-17 1874次

• 血友病的人多吗
  血友病的人还是不少的。血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，血友病的患者，终身具有轻微的创伤后，就可以导致出血不止的倾向。一些重症的患者，甚至是没有明显的外伤，也可以发生自发性的出血。根据凝血因子缺乏的不同，血友病可以分为血友病甲，血友病乙和血友病丙三种类型。血友病的人发病率大概是在每十万男孩当中会有15人到20人发病。这个发病率所调查的，在不同的种族和地域之间没有差异。发病率以血友病甲最多，占85%，血友病乙则相对的少一些，血友病丙比较少见。
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  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-06-04 2022次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子种类不同，可分为a型血友病、b型血友病、c型血友病、获得性血友病。今天我们来说一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80%到85%，在某些高发地区甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，临床较a型血友病少见，约占血友病人数的15%左右。
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  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-31 7681次

• 血友病能吃蹄筋吗
  能。 血友病患者是指人体内缺乏凝血因子，及时补充凝血因子的血友病患者与正常人一样。对于血友病患者，良好的预防可以降低血友病发病率，另一方面是及时治疗血友病。血友病患者的饮食必须合理调节。提高免疫功能的食物有奶制品、蛋、瘦肉、豆制品、蘑菇、甘草、卷心菜、苜蓿、圆白菜等。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-12-21 1002次

• 血友病能吃橘子吗
  血友病是一种遗传性出血性疾病，主要是由于遗传性凝血因子缺乏，引起的凝血功能障碍，导致自发性出血的情况。多见的出血部位为关节出血，或者是深部肌肉出血，皮肤粘膜出血的比较少见，饮食方面一般没有特殊禁忌，是可以吃橘子的。
  王艳军 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-02-03 1401次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次