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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 29734次

• 脑梗死病是怎么得的

  脑梗死可分为脑血栓形成和脑栓塞两种。脑血栓形成是因为长期高血压、高血糖等原因，导致的脑血管的狭窄或者闭塞、导致脑组织缺血的坏死，导致的偏瘫、失忆、感觉障碍等一系列的神经症状。脑栓塞则因为脑血管被血液所带来的栓子阻塞，造成局部脑组织的缺血、缺氧、脑甚至软化坏死，故而出现的偏瘫、失忆、感觉障碍等。最常见的原因主要是心房颤动，还有心律失常导致的心源性的血凝块脱落。所以有可能引起血管堵塞的，或者破裂的原因是中风的危险因素，比如多见的中风的危险因素包括的房颤、心脏瓣膜疾病，有高血压、高脂血症、动脉粥样硬化、糖尿病。它会导致动脉的粥样硬化、动脉的粥样硬化形成，导致脑动脉的堵塞。所以应该控制好血压跟血糖，还有血脂水平。

  

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  易婷玉 副主任医师漳州市医院

  2020-05-09 1599次

• 血友病怎么得
  血友病是一组先天性凝血因子缺乏导致出血性的疾病，先天性因子8缺乏，为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性，与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病。半数为传递者，约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。
  语音时长 1:25”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-30 2169次

• 血友病怎么得的
  血友病的患者多数是由于有家族史，父母是血友病的患者或者是携带者，从而遗传得的血友病。一般情况下，如果父亲有病，母亲没有血友病的时候，儿子不会得病，女儿会有50%的概率携带血友病的基因。当携带血友病基因的母亲与健康的父亲结合以后，他们的儿子有50%的概率得病，女儿有50%的概率是携带者。如果是父亲患有血友病，母亲是携带者，则男孩有50%的概率患病，女孩儿有50%的概率患病，50%的概率是携带者，但是这种现象非常的罕见。当然，也有30%的血友病患者没有明显的家族史，可能是由于基因突变所引起。
  语音时长 01:09”
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-07-03 1574次

• 什么是血友病
  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血，出血为本病主要的表现。终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-04 2001次

• 什么是血友病
  血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病，常由遗传引起。这个病的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，轻微创伤后有出血倾向，有部分患者没有外伤也会无缘无故出血。临床上分为血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者应该尽量避免外科手术，除非做了充分准备，出血时采取止血治疗，替代疗法将血浆因子水平提高到止血水平。其发病原因主要是遗传因素及基因突变，治疗以按需治疗和预防治疗为主，而每年的4月17日为世界血友病日。
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-30 3001次

• 血友病怎么得的
  血友病的患者多数是由于有家族史，父母是血友病的患者或者是携带者，从而遗传得的血友病。一般情况下，如果父亲有病，母亲没有血友病的时候，儿子不会得病，女儿会有50%的概率携带血友病的基因。当携带血友病基因的母亲与健康的父亲结合以后，他们的儿子有50%的概率得病，女儿有50%的概率是携带者。如果是父亲患有
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 79次

• 血友病有后天得的吗
  血友病大多数是先天性的，也就是遗传性的，后天性的血友病是非常非常少见的，多是由于基因突变所引起。血友病可以分为血友病甲，血友病乙和血友病丙。血友病甲和血友病乙是性联隐形遗传疾病，女性传递男性发病。而血友病丙是一种常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病。血友病发病的主要因素是因为正常人血液中含有凝血因子
  徐宁 主治医师中国医学科学院血液病医院

  2022-01-24 91次