血友病是一组先天性凝血因子缺乏导致出血性的疾病,先天性因子8缺乏,为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色体。
患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性,与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病。半数为传递者,约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。
血友病是一组先天性凝血因子缺乏导致出血性的疾病,先天性因子8缺乏,为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色体。
患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性,与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病。半数为传递者,约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。
以上内容仅供参考
健康自测大全 健康早知道
专业医学量表 专业医学团队
扫码关注完成健康自测