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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30010次

• 银屑病用什么药？

  用于银屑病治疗的药物有很多，口服药物有：甲氨蝶呤、环孢素、维A酸类药等，外用药物有：本维莫德乳膏、卡布三醇、糖皮质激素等，还有生物制剂：司库奇尤单抗等药物，实际用药过程中，医生会根据疾病的严重程度、类型、年龄等，进行针对性治疗。目前临床也常采用口服药物、外用药物和生物制剂联合使用的治疗方法，一般对于轻度患者常采用外用药或口服药治疗，如果患者出现大面积鳞屑、出血、脓疱的症状，或者发病于头皮、手掌、脚掌和甲银屑病等中重度银屑病患者，可以使用司库奇尤单抗进行治疗。司库奇尤单抗是治疗银屑病的靶向药物，靶点更精准，作用持久，而且有不同的剂量规格，可以满足不同人群的治疗需求患者应同时树立信心，注意生活饮食，避免辛辣刺激的食物，不要熬夜，生活规律。如需用药，或想要了解更多银屑病的用药知识，请咨询医师或者药物，在其指导下合理用药。

  

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  魏文国 副主任医师天津市第一中心医院

  2020-10-22 18653次

• 血友病吃什么药
  首先，我们知道血友病它是一种先天遗传性的，由于凝血因子缺乏而引起的一组疾病，它可以分为血友病甲和血友病乙，血友病甲主要是由于缺乏八因子而引起来的疾病，而血友病乙主要是缺乏九因子而引起凝血功能异常的。我们的药物选择就是选择替代治疗，针对血友病甲的替代治疗，首选基因重组八因子或者病毒灭活的血源性八因子制剂。如果没有这些东西，我们可以选用输入冷沉淀或者是新鲜冰冻血浆来进行治疗的，每输入一个单位的每公斤的八因子，它可以提高21个单位每分升的一个因子活性的，由于八因子在我们体内的半衰期为八到十二个小时，所以我们需要在每12小时可以输注一次，而血友病b，它的替代治疗主要是凝血酶原复合物，它能够补充凝血因子九。另外，也可以输入新鲜冰冻血浆等，每输注一个单位每公斤的九因子，它可以提高九因子水平，是一个单位每分升，九因子在体内的半衰期是24小时，所以可以每天输注一次的。
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  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-06-07 2218次

• 血友病用消炎药注意什么
  血友病患者如果因为感染存在，需要应用消炎药，那么建议尽量避免应用那些对凝血功能有影响的消炎药，如青霉素类，头孢类。事实上，大部分的消炎药均对血小板，或者是凝血功能有一定的影响，血友病患者本身就是一组先天性凝血因子缺乏所导致的出血性疾病，那么因为机体感染用消炎药的过程当中，就有可能会加重患者出血的风险。所以如果有必要应用消炎药，在用消炎药的过程当中，需要密切的监测患者的凝血功能以及出血表现。
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  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-05-05 1471次

• 血友病血尿用什么药
  血友病是由于凝血因子的缺乏，造成凝血活酶的生成障碍引起的出血，主要是关节和内脏的出血。血友病引起的血尿，最根本的原因还是由于凝血因子的缺乏，所以我们最主要的还是给它补充凝血因子。根据血友病的类型，补充相应的凝血因子或者输血浆、冷沉淀这些，在用药上面来说，可以用一些止血的药物，止血敏等。另外就是要进一步寻找引起血尿的原因，是否有结石、肿瘤、结核、是否有外伤等。
  徐晓燕 副主任医师洛阳市中心医院

  2019-02-05 2502次

• 血友病高血压用什么药
  血友病高血压患者是指同时患有血友病和高血压的两种疾病。治疗高血压服用降压药是其治疗的首选方案，所以在服用降压药的同时，需要注意与凝血因子等止血药物一同使用时。是否会存在相关拮抗作用或协同作用，这时就需要调整双方的用药剂量，以达到身体上的平衡。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-24 1303次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次

• 什么是血友病
  血友病是性染色体遗传性疾病，致病基因位于X染色体上。血友病A，血友病B均属于X连锁隐性遗传性疾病，表现为女性携带致病基因，男性发病。血友病是因遗传缺陷造成凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病。血友病有阳性的家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血这样的特征。在我国血友病A约占8
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 353次