问血友病高血压用什么药

为你推荐

• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

  01:44
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30253次

• 妊娠期高血压用什么药

  妊娠期高血压的药物也简单，也复杂，简单的，最根本的就是降压药物对吧，我们通过一个比较理想的，降压药物，对母儿损害最轻的降压药物，把血压降到一个安全、合理的一个范围。第二就是我们解痉的药物，解痉的药物，解除全身小动脉痉挛的药物，包括硫酸镁，最主要的就是硫酸镁，还有一个就是我们矿物质，和维生素的补充，能保证我们组织脏器的，一个营养的一个机体功能的，一个营养的摄取，镁的摄入。另外一个就是我们对于重要脏器的损害，并发症防治的药物，包括心脏的保护，心肌的保护，心功能衰竭的治疗，水肿的减轻、利尿等等的，一系列药物特别多。

  

  01:15
  王少为 主任医师北京医院

  2020-06-22 3927次

• 血友病用什么药
  首先对于血友病的患者，主要是凝血因子缺乏而引起来的出血症状，对于这一部分患者拿可以选取的就是一个替代治疗，可以输注新鲜的血浆冷沉淀，还有凝血酶原复合物，对于药物治疗可以选用区域氨加压素，常用的是16到32微克每次，置于三十毫升生理盐水中快速滴入，12小时一次进行输出，另外还有达那唑，每天可以用三百到六百毫克分次或顿服。而糖皮质激素能够通过改善血管的通透性来减少八因子抗体的产生而发挥作用，适用于反复接受这个八因子治疗而疗效比较差的患者，另外对于保护已经形成的纤维蛋白凝块而不被溶解而发挥止血作用的抗纤溶的药物，也可以进行应用。
  语音时长 1:15”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-28 3757次

• 血友病吃什么药
  首先，我们知道血友病它是一种先天遗传性的，由于凝血因子缺乏而引起的一组疾病，它可以分为血友病甲和血友病乙，血友病甲主要是由于缺乏八因子而引起来的疾病，而血友病乙主要是缺乏九因子而引起凝血功能异常的。我们的药物选择就是选择替代治疗，针对血友病甲的替代治疗，首选基因重组八因子或者病毒灭活的血源性八因子制剂。如果没有这些东西，我们可以选用输入冷沉淀或者是新鲜冰冻血浆来进行治疗的，每输入一个单位的每公斤的八因子，它可以提高21个单位每分升的一个因子活性的，由于八因子在我们体内的半衰期为八到十二个小时，所以我们需要在每12小时可以输注一次，而血友病b，它的替代治疗主要是凝血酶原复合物，它能够补充凝血因子九。另外，也可以输入新鲜冰冻血浆等，每输注一个单位每公斤的九因子，它可以提高九因子水平，是一个单位每分升，九因子在体内的半衰期是24小时，所以可以每天输注一次的。
  语音时长 1:50”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-06-07 2279次

• 高血压是血友病吗
  两者是不同的疾病。高血压是指以动脉血压增高为主的一种临床综合征，可伴有心，脑，肾脏等器官的功能损害。常常表现为头晕，头痛，疲劳，心悸等表现。而血液病是一种血液系统疾病，是一种遗传性的出血性疾病，表现在凝血功能障碍，所以容易出现出血，感染，皮肤瘀点、瘀斑。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-24 1002次

• 血友病血尿用什么药
  血友病是由于凝血因子的缺乏，造成凝血活酶的生成障碍引起的出血，主要是关节和内脏的出血。血友病引起的血尿，最根本的原因还是由于凝血因子的缺乏，所以我们最主要的还是给它补充凝血因子。根据血友病的类型，补充相应的凝血因子或者输血浆、冷沉淀这些，在用药上面来说，可以用一些止血的药物，止血敏等。另外就是要进一步寻找引起血尿的原因，是否有结石、肿瘤、结核、是否有外伤等。
  徐晓燕 副主任医师洛阳市中心医院

  2019-02-05 2502次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次

• 什么是血友病
  血友病是性染色体遗传性疾病，致病基因位于X染色体上。血友病A，血友病B均属于X连锁隐性遗传性疾病，表现为女性携带致病基因，男性发病。血友病是因遗传缺陷造成凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病。血友病有阳性的家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血这样的特征。在我国血友病A约占8
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 353次