重症肌无力它是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,它的病变部位是在神经肌肉接头的突触后膜,因为突触后膜上的乙酰胆碱受体受到损害,受体的数目有所减少。
临床上主要表现为受病变的骨骼肌极易出现疲劳,尤其是活动以后症状会加重,常有的特点就是晨轻暮重,早晨起来的时候患者症状可能比较轻微,随着一天中患者的症状会逐渐的加重,休息以及应用胆碱酯酶抑制剂治疗以后,症状可能会有明显的减轻;它的发病率一般是10万分之0.5~5左右,患病率约为10万分之10左右。
重症肌无力它是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,它的病变部位是在神经肌肉接头的突触后膜,因为突触后膜上的乙酰胆碱受体受到损害,受体的数目有所减少。
临床上主要表现为受病变的骨骼肌极易出现疲劳,尤其是活动以后症状会加重,常有的特点就是晨轻暮重,早晨起来的时候患者症状可能比较轻微,随着一天中患者的症状会逐渐的加重,休息以及应用胆碱酯酶抑制剂治疗以后,症状可能会有明显的减轻;它的发病率一般是10万分之0.5~5左右,患病率约为10万分之10左右。
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