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• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 21507次

• 重症肌无力是怎么引起的

  重症肌无力是一种常见的自身免疫疾病，它主要是在人的胸腺里，产生了一种针对肌肉，神经肌肉接头突触后膜的一种抗体，使神经的传导不能够及时地达到传递给肌肉，造成肌肉的无力，久而久之造成的肌萎缩，这么一个综合征。那么它的本质上是一种自身免疫疾病，所以说很多重症肌无力，可以合并其他的自身免疫病，比如说甲状腺功能亢进、红斑狼疮、类风湿关节炎等等这样的疾病。

  

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  邵自强 主任医师中日友好医院

  2018-11-08 16044次

• 重症肌无力患者是怎么回事
  重症肌无力它是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，它的发病多与自身免疫性疾病，感染，药物，环境因素有关。重症肌无力可以累及患者全身的骨骼肌而引起肌肉的无力，易疲劳，活动后症状加重，休息后症状缓解等症状。重症肌无力的发病一类考虑是遗传性极少见，另一类是自身免疫性疾病比较常见。重症肌无力的患者，有65%-80%的合并有胸腺的增生，此类患者通过胸腺切除后，重症肌无力的症状就可能会缓解，而另一种没有合并有胸腺增生的情况，则要选择药物治疗。
  语音时长 01:23”
  刘艳华 主治医师枣庄矿业集团中心医院

  2019-10-24 1517次

• 重症肌无力是怎么回事？
  重症肌无力是一种神经内科的神经系统免疫性疾病。这种疾病主要是因为机体免疫功能紊乱，产生了一些特异性的抗体所导致的。产生的这些特殊的抗体会影响到突触后膜的乙酰胆碱受体，从而导致了临床的表现。患者通常会出现症状性的全身无力，出现眼睑下垂、看东西重影等。这些临床症状通常在休息之后是能减轻的，也有晨轻暮重的现象。重症肌无力的患者通常会有胸腺的异常，血清学检查会发现乙酰胆碱受体的抗体。这种疾病的治疗是一个长期的过程，需要服用胆碱酯酶抑制剂。还需要应用一些糖皮质激素以及免疫调节剂进行治疗，需要长期随访。
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  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2019-09-16 1412次

• 重症肌无力患者是怎么回事
  病情分析：重症肌无力是一种神经肌肉—接头传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。是由于人体产生了乙酰胆碱受体抗体，导致乙酰胆碱在神经肌肉—接头处的传递障碍，所引起来的发作性运动障碍。意见建议：重症肌无力患者具有晨轻暮重、疲劳后加重的特点。应到正规大型医院进行重频电刺激、胸部CT及重症肌无力相关抗体等检查，来确定下一步的治疗方案。如果胸部CT显示存在胸腺瘤，还需进行胸腺瘤切除手术。
  史方堃 副主任医师沧州市中心医院

  2021-02-02 1701次

• 重症肌无力怎么回事
  病情分析：重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病，主要是因为体内产生了抗体，破坏了突触后膜上的乙酰胆碱受体，所以神经的冲动不能有效的传递给肌肉，患者出现了肌肉无力的临床表现。可以出现眼睑下垂，看东西重影，可以出现全身的疲劳无力。意见建议：建议患者一定要及时就诊，完善胸部CT、重复频率电刺激电图、乙酰胆碱受体抗体等相关的辅助检查。在治疗方面通常使用糖皮质激素。
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2020-08-17 1001次

• 重症肌无力患者注意什么
  重症肌无力无力患者应注意：一，保证充分休息避免疲劳，宜选择在清晨休息后无力症状较轻时进行活动，且应自我调节活动量，以省力和不感到疲劳为原则。二，肌无力症状明显时家人可协助做好洗漱，进食，个人卫生等生活护理，要保持口腔清洁，防止外伤和感染的并发症。三，饮食指导，给予高蛋白高维生素高热量，富含钾和钙的软
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 246次

• 重症肌无力治疗
  重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪，出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气，包括气管插管或气管切开，以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
  李建红 主治医师海南医学院第二附属医院

  2020-06-16 1450次