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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30261次

• 治疗痛风的新药非布索坦

  现在市面上有一种降尿酸的药物，叫非布索坦，我们国内也称为非布司他，这个药是作为一个新型的防嘌呤的，一个氧化酶的抑制剂，来作用于我们尿酸的生成。它的好处是：第一个，降尿酸比较平稳，在治疗尿酸的过程中，基本上很少引起痛风急性发作。第二个，是便于减量。第三个，它比较安全，对那些有轻中度肾功能不全的病人，也可以用。他主要是代谢有两条路，有一部分通过肝脏代谢，有一部分通过肾脏排泄。所以它第一个有效，第二个比较安全。

  

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  宋书林 主任医师宜昌市第一人民医院

  2018-11-19 24504次

• 血友病有什么中药
  血友病的中药治疗是无效的，因为血友病它是基因病，是遗传性疾病，是由于基因的异常，导致的先天性凝血因子缺乏，而先天性的凝血因子缺乏，就会导致机体的凝血功能障碍，从而出现一系列的出血事件，任何中药都不能够补充血液当中的凝血因子，所以应用中药治疗血友病是无效的。血友病的治疗依然是以替代治疗为主，所谓的替代治疗就是定期的输注含有所缺乏的凝血因子的血制品，因为血友病属于基因病，目前它仍然不能够治愈。在日常生活当中，要尽量避免磕碰、撞击，从而避免出血事件发生。
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  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-04-11 1353次

• 血友病有什么危害？
  血友病的危害主要就是出血事件。血友病的出血不像血小板减少性的出血，表现为皮肤的瘀点、瘀斑。血友病的出血通常表现的是肌肉关节的出血，其中关节的出血均是以负重关节为主要表现，比如膝关节。膝关节的反复出血会导致膝关节的畸形，从而导致患者的活动受限，影响患者的日常生活。血友病患者还会出现肌肉出血，从而导致局部疼痛，影响运动。除此之外，血友病患者也有可能会出现脏器出血，比如泌尿系出血，消化道出血。
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  李方方 主治医师开封市中心医院

  2019-12-06 1508次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 1803次

• 血友病病因有哪些
  血友病是一种先天性凝血因子缺乏，以导致出血性的疾病。先天性因子八缺乏为典型的性联隐性遗传的疾病。由女性传递，男性发病。控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 1302次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次

• 什么是血友病
  血友病是性染色体遗传性疾病，致病基因位于X染色体上。血友病A，血友病B均属于X连锁隐性遗传性疾病，表现为女性携带致病基因，男性发病。血友病是因遗传缺陷造成凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病。血友病有阳性的家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血这样的特征。在我国血友病A约占8
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 353次