为你推荐

• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

  01:44
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30250次

• 怎么防治哮喘病

  实际上防治，首先我们先看防，防就是说我们首先要了解您是不是一个属于特应质，或者说是不是一个过敏体质，这样的话如果说您有一些鼻炎，或者是家里有一些家族史，您可以了解一下或者是检测一下自己的过敏原，我们现在通常能够测的过敏原，跟哮喘相关的，就是吸入性的过敏原。那么这里面包括春季花粉，秋季花粉，包括宠物的毛皮，像猫毛，狗毛，皮屑等等，包括蟑螂，还有包括螨，再有一个还包括螨虫，包括有一些霉菌，这些是我们能够测的吸入性的过敏原，这是防。如果说您了解自己的过敏原，那么您可以尽量的避免接触。再有一个如果有吸烟的病人来讲，也有支气管哮喘，我建议您戒烟。因为吸烟的患者，对一些哮喘治疗的药物不敏感，会造成疗效的减低。那么治来讲就是吸入糖皮质激素和β受体激动剂，这两种药物是作为基础，我们也可以联合使用白三烯受体调节剂。

  

  01:42
  杨萌 副主任医师中日友好医院

  2020-03-26 2326次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子种类不同，可分为a型血友病、b型血友病、c型血友病、获得性血友病。今天我们来说一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80%到85%，在某些高发地区甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，临床较a型血友病少见，约占血友病人数的15%左右。
  语音时长 1:22”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-31 7742次

• 血友病预防治疗要多久
  血友病是一类遗传性疾病，由于遗传因素导致患者的凝血因子缺乏，进而导致患者凝血功能异常，患者就有可能出现自发性的出血或者外伤性的出血不止等一些临床表现。临床上针对血友病，主要是以成本输血或者凝血因子的替代治疗，临床上并没有预防血友病之说，血友病是一类遗传病，没有办法从根本上进行预防，一旦确诊为血友病的患者，应该要避免剧烈运动，避免外伤导致关节和内脏出血。一旦该类患者出现了出血，应该要及时就诊，完善凝血功能和凝血酶原的活性分析检查，必要的时候应该要积极的给予成分输血凝血因子的输注，去改善患者的出血症状。
  语音时长 1:20”
  郑永亮 主治医师井冈山大学附属医院

  2019-02-21 1187次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 1803次

• 血友病怎样检查
  血友病是一种遗传性疾病。可以分为血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。诊断血友病需根据其临床表现及家族史，同时要抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而明确血友病的诊断及了解血友病的严重程度。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-29 1801次

• 血友病的症状
  血友病是一种较常见遗传性出血性疾病，多在幼年时期发病。病人因先天缺少凝血因子，常有自发或轻微受伤后就出血不止，这也是血友病最主要的临床表现。这种出血症状会伴随病人终身有时也会有肌肉深部的出血，形成血肿。过大的血肿如果长时间没有给予治疗会很容易压迫局部的周围神经，会造成局部疼痛、麻木严重会出现肌肉的坏
  马汝华 主治医师日照市中医医院

  2019-10-24 2831次

• 血友病的特点
  血友病属于是遗传性疾病，在临床表现上大多数都是见于男性，在症状表现上主要是因为凝血因子的缺乏而表现为出血的倾向，开始的时候主要表现为皮肤，黏膜的出血；皮下组织，牙龈和口腔黏膜容易出血；会有关节积血，往往发生在髋关节、肘关节、肩关节、腕关节等处，产生积血甚至影响到关节功能；肌肉出血以及血肿血尿，假性的
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-05-24 178次