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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30263次

• x综合征是什么病

  x综合征是冠心病的一种特殊类型，主要表现有以下几个方面：有典型的劳累性心绞痛的症状；冠脉造影未见异常；活动以后心电图出现阳性，也是运动实验阳性；患者麦角新碱激发试验阴性；左室功能正常，符合这五个条件就诊断x综合征。x综合征因为冠状动脉造影未见异常，所以大血管没有问题，主要病变部位在冠状动脉远端，小血管、微血管病变，这种病人不适合做介入治疗，常常需要药物治疗，要消除冠心病的危险因素比如高血压、高血脂、高血糖、吸烟、饮酒等；过去常用的药物，比如说硝酸酯的药物，或者他汀类药物，或者营养心肌的曲美他嗪等药物，以及中药效果都比较差，目前应用乌拉地尔或萘哌地尔等药物进行治疗。

  

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  赵兴全 主任医师河北工程大学附属医院

  2021-09-02 4059次

• 血友病是伴x显性吗
  血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，可以分为血友病甲，血友病乙和血友病丙三种类型。血友病甲和血友病乙是性联隐性遗传性疾病，而血友病乙丙为常染色体不完全隐性遗传。所以血友病一般是男性发病，女性传递，在家族里面不一定全部发病。一般来说，如果是父亲有病，而母亲没有病的时候，儿子不会得病，女儿会有50%的概率携带血友病的基因。当携带血友病基因的母亲与健康的父亲结合后，他们的儿子有50%的概率患病，女儿有50%的概率是携带者。如果是父亲患病，母亲是携带者，则男孩有50%的概率患病。女孩有50%的概率得病，50%的概率是携带者，但是这种现象是非常罕见的。
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  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-07-03 2134次

• 血友病是显性吗
  血友病不是显性的。血友病是伴性遗传，是X连锁隐性遗传病。它的遗传规律如下：血友病的患者与正常女性结婚，儿子是正常人，女性为携带者。血友病患者与女性携带者结婚，则儿子50%患病，女儿50%机率患血友病，50%几率为携带者。如果正常男性与血友病携带者结婚，则女儿50%携带，儿子50%患病。如果血友病的患者与女性血友病患者结婚，则不论女儿、儿子全部都是血友病的患者。目前血友病尚没有根治的方法，主要通过替代输入凝血因子来治疗。
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  徐晓燕 副主任医师洛阳市中心医院

  2023-05-18 5307次

• 血友病遗传是那种伴性遗传
  血友病是一种x染色体隐性遗传病，可以分为血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏，血友病乙是九因子缺乏。血友病需结合临床表现及家族遗传史，同时抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而诊断血友病，了解血友病的严重程度。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-29 1401次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 1803次

• 血友病的遗传方式伴x
  血友病甲是一种与x染色体基因有关的出血性隐性遗传病，大约每5000~10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致治关节损伤或畸形致残，先天性因子8缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病。控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色体。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 140次

• 血友病是显性遗传吗
  血友病甲和血友病乙是性联隐性遗传性疾病，而血友病丙是常染色体不完全隐性遗传，血友病丙比较少见。一般来说血友病甲和乙的遗传，大概有四种情况的：第一种情况，是血友病甲患者和正常的女性结婚，他们所生的儿子正常，女儿为携带者。第二种情况，而如果血友病甲的患者与女性携带者结婚，则他们的女儿为血友病的患者大概几
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 131次