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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30097次

• 小儿先天性心脏病

  其实小儿先天性心脏病，正如刚才咱们说的，小儿心脏的那个发育有异常，其实它的病因还是一句话，病因还不是很明确，就是没有找到一个确切的因素。好比如说我得了房间隔缺损，就是因为有遗传因素在里边，所以它现在就是，没有一个确切的因素导致，出现心脏发育的畸形，但是有一些其他的因素，可以出现心肌细胞发育的异常，刚才前边我说过像遗传因素，这个有人说了，如果说你第一胎，是一个先天性心脏病的小孩的话，再生第二个孩子的几率，就比正常的小孩要多2到4倍。再有一个就是咱们说的，现在环境污染的问题，像辐射，雾霾，再有就是感染，感染主要指的是病毒感染，在心脏发育的关键时期，分裂的时期感染病毒，有的母亲说我没有感染病毒，怀孕的时候，比如说一个母亲，在怀孕七八个礼拜的时候，可能嘴上就起了一个小泡，那可能就是一个疱疹病毒，最后正好就侵袭到血液，正好干扰了细胞的，心肌细胞的，正好是发育和分裂阶段，就导致了一个心肌发育的异常。再有一个就是，还有就是咱们产前要做一些什么，像病毒的检查，像风疹病毒这些，都是会引起心肌细胞，发育时候出现的一个问题，但是现在咱们产检做的，好多都不查，所以生下来的小孩，先心病的现在几率也比较高，现在统计来说，一般应该是千分之十左右，千分之三到千分之十，这么一个比例，所以平均每年将近有十万个小孩，活产的，有先天性心脏病在里边。

  

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  宋振江 主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2018-07-17 31905次

• 先天性血友病能活多久
  首先生存期主要和患者的凝血因子的活性，还有中间是否有存在创伤，都与其生存期是紧密相连。首先凡是出血症状出现比较早病情比较重，随着年龄的增长出血的症状可以逐渐减轻。有时还可以出现无出血症状的缓解期，所以患者可以带病生存的。对于一些亚临床型的患者只有在大手术的时候才发生出血，所以一般是不会危及生命。对于轻型的患者的血友病八因子的活性在5%到25%，出血多见于一些运动或者是外科手术之后出血不止而被发现，可以正常活动。中间型的患者八因子活性为1%到5%，患者关节出血比较少见，反复次数比较少，严重的程度也轻于重型。对于重型的一些患者，患者小于两岁时就可以出现出血。婴儿开始学爬学走路就可以出现出血症状，甚至结扎脐带时可以出现出血不止的一些情况。重症的患者还会有肾脏出血导致血尿，胃肠道出血、腹腔内出血、胸腔以及颅内出血的情况等。
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  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-06-15 4688次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子种类不同，可分为a型血友病、b型血友病、c型血友病、获得性血友病。今天我们来说一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80%到85%，在某些高发地区甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，临床较a型血友病少见，约占血友病人数的15%左右。
  语音时长 1:22”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-31 7676次

• 先天性血友病属于哪种
  血友病是一组由于遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病a和血友病b等，其中血友病a最为常见，血友病最常见的特征为自幼发病、自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血为特征。因此血友病是生来具有伴随终生的。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-26 1201次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 1603次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次