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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30256次

• 关于心衰的检查有哪些？

  心衰的检查还是比较多的，其中一个叫B型钠酸肽，它是可以动态的监测心功能的情况，还有就是反映心衰的时候合并心悸有没有轻微的损伤，包括心脏的酶血、全血肌钙蛋白检测、抽血里边电解质的检测，因为电解质的紊乱，心衰的病人更容易引起恶性的心率失常，所以钾钠氯在心衰的检测中非常重要。

  

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  刘芳 主任医师中国医科大学航空总医院

  2018-04-27 2869次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子种类不同，可分为a型血友病、b型血友病、c型血友病、获得性血友病。今天我们来说一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80%到85%，在某些高发地区甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，临床较a型血友病少见，约占血友病人数的15%左右。
  语音时长 1:22”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-31 7746次

• 血友病a和血友病b鉴别
  血友病，一般被分为血友病a，血友病a和血友病c三种。血友病a和血友病b主要的区别就是它们所缺乏的凝血因子不同，血友病a缺乏的凝血因子三，血友病b缺乏凝血因子四，它们的相同点是血友病a和血友病b均属x性连隐性遗传，一般由女性传递男性发病。
  语音时长 1:05”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-30 4208次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 1803次

• 血友病怎样检查
  血友病是一种遗传性疾病。可以分为血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。诊断血友病需根据其临床表现及家族史，同时要抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而明确血友病的诊断及了解血友病的严重程度。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-29 1801次

• 关于血友病的说法
  首先，血友病分为血友病a血友病b和血友病c。其中有十万分之十五到二十是男孩当中发病，发病率在所调查的不同的种族和地域之间没有差异。血友病甲最多的可以占到85%，血友病乙占15%，血友病丙是比较少见的。对于血友病，主要是由于遗传性的凝血功能障碍，而引起的出血性疾病，主要的特征就是活性的凝血活酶生成障碍
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 349次

• 血友病的症状
  血友病是一种较常见遗传性出血性疾病，多在幼年时期发病。病人因先天缺少凝血因子，常有自发或轻微受伤后就出血不止，这也是血友病最主要的临床表现。这种出血症状会伴随病人终身有时也会有肌肉深部的出血，形成血肿。过大的血肿如果长时间没有给予治疗会很容易压迫局部的周围神经，会造成局部疼痛、麻木严重会出现肌肉的坏
  马汝华 主治医师日照市中医医院

  2019-10-24 2831次