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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30021次

• 白塞氏病是什么病

  白塞氏病是我们风湿免疫科的一种慢性的、免疫性的、多系统损害的一种疾病。那么它的病理基础是血管炎，我们以小血管的损害病变为比较多见的。那么它的临床症状多以反复的口腔溃疡，还有外阴生殖器的溃疡，然后皮肤的损害，皮疹，还有眼睛的病变，溃疡或者红肿，或者结膜炎、虹膜炎等等这些表现，为一些特异性症状的一组疾病。

  

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  陶燕 副主任医师湖北省新华医院

  2018-12-26 12506次

• 女孩会有血友病么
  血友病主要分为血友病甲和血友病乙，主要是由于八因子或者九因子的缺乏，或者是抗血友病球蛋白的缺乏所引起的，是半性隐性遗传性疾病，我国80%都是血友病甲。血友病是伴性隐性遗传性疾病，它的病变基因发生在x染色体上，也就是病理性的血友病的基因是由女性，也就是母亲携带再遗传给男性，也就是儿子发病。根据遗传规律，可以将血友病病的遗传模式分为四种情况，在女性的携带者和男性的患者中，所生的儿子有50%的机会是血友病患者，所生的女儿，要么是血友病基因的携带者，否则就是血友病患者。所以，女孩儿是有可能得血友病的，但是根据血友病的遗传规律，大部分都是女性携带，男性患病。
  语音时长 01:35”
  徐晓燕 副主任医师洛阳市中心医院

  2019-03-13 3288次

• 血友病是什么病
  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性疑血活酶生成障碍，疑血时间也长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性的出血。目前这种疾病还没有办法根治，治疗的办法主要就是定期补充凝血因子，平时生活中避免碰撞，出血时及时就诊。
  语音时长 1:05”
  朱芳 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-07-07 4235次

• 女孩会得血友病吗
  病情分析：血友病属于血液系统一种出血性疾病，主要是和遗传有关系的，它的染色体主要位于x染色体上，属于隐性遗传。意见建议：因此一般情况下女孩是不会发病的，但是女孩有可能是基因的携带者，如果这种x染色体上的血友病基因遗传给男孩，男孩一般情况下是发病的，可以出现出血的情况。
  王艳军 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-06-04 1502次

• 血友病是什么遗传病
  病情分析：血友病是一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。血友病一般分为血友病A和血友病B，一般男性人群发病，女性极其罕见发病。临床主要表现为关节、肌肉和深部组织出血，也可有胃肠道、泌尿道、中枢神经系统出血以及拔牙后出血不止等。意见建议：发现婴幼儿、儿童有自发性出血情况时，要及时到医院就诊，排除血友病。轻型血友病患者，一般很少出血，只有在损伤和手术后才发现不易止血，所以，如出现损伤、手术或拔牙后不易止血，应及时检查凝血因子排除轻型血友病的可能。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2021-03-12 1302次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一种先天性的遗传凝血功能障碍疾病。乙型血友病又称为血浆凝血活酶成分缺乏症，是一种先天性的遗传凝血功能障碍疾病。是以凝血因子基因突变导致该凝血因子功能缺陷而致病，呈X连锁隐性遗传，以身体负重关节，软组织及粘膜等身体部位损伤后过量出血或自发性出血，为其典型临床特征。乙型血友病一般是无法根治的
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-17 327次

• 轻度血友病甲是什么病
  轻度血友病甲是遗传性的凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。常见的是轻度血友病甲，这个疾病是有一个阳性的家族史，可以幼年发病。自发或者是轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血为特征。血友病的社会人群发病率可以占到约十万分之五到十，婴儿发病率约在五千分之一。它的发病率甲和乙以及十一因子缺乏，分别占约到1
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-03-22 1482次