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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 29996次

• 糖尿病是什么症状

  糖尿病的主要症状就是三多一少症状，三多的意思就是多饮、多尿、多吃。多饮就是喝水比较多；多尿就是小便比别人多，一天到晚的次数也比别人多，尿量也比别人多；多吃就是吃的东西比别人多，老是饥饿感，吃完又想吃。一少的表现是体重减少，消瘦，越来越瘦。这个是典型的糖尿病的表现。除了这些表现，还有糖尿病引起的并发症的一些表现。糖尿病可以引起很多的并发症，最常见的是心脑血管的并发症，引起脑动脉硬化、心脏的冠状动脉硬化。出现脑动脉硬化的并发症，可以是脑缺血、脑中风、头晕、头疼、半身不遂；还可以引起冠心病的表现，有心慌、胸闷、心绞痛这些表现；还有一些感染的表现，比如皮肤感染了，有皮肤的真菌感染，还有肺结核的感染，这些表现。

  

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  刘冬年 副主任医师广州医科大学附属第二医院

  2018-12-25 20574次

• 血友病初期是什么症状
  血友病种类比较多，有甲型血友病、乙型血友病以及典型性血友病，在临床表现上也不完全一样，其中以甲型血友病比较多见，临床表现方面，其中初期症状主要就是表现为出血，也是该病的主要表现，终身有可能会有轻微的损伤，或者手术后长时间的出血倾向，出血程度以及发病的早晚，跟患者血浆中八因子的活性水平有一定的关系。严重的患者往往会常有皮下、肌肉、关节部位的反复出血，关节内血肿、畸形，此外还可以出现肾脏出血，导致血尿、胃肠道出血，再就是腹腔内出血，对于中间型的往往在童年以后起病，以皮下和肌肉出血比较多，有可能会有关节出血，但是反复的次数比较少，对于轻型的血友病。往往是在青年时期发病，由于运动、拔牙，或者外科手术后有出血不止而被发现，出血比较轻微可以正常生活，另外压力形成的血友病一般只有在大手术后才会发生出血。
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  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-09-19 3797次

• 血友病的症状是什么
  血友病可以分为血友病a和血友病b，血友病a主要是有出血的症状，患者终身都有轻微损伤或者是手术之后都有长期出血的情况，可以分为四个型：一个是亚临床型，就是只有在大手术的时候才发生出血，实验室检查可以证明这个疾病。轻型的患者只有在运动、拔牙或者是外科手术之后出现出血不止。中间型的患者在皮下和肌肉有出血是最多见的。由于关节出血反复多次也可以出现畸形的情况。而重型的患者多数是在两岁以前就开始有出血的情况了，在婴儿开始学爬，学走都会出现出血。另外结扎时脐带也可能出现出血不止，严重的患者还会出现血尿，胃肠道出血，还有颅内出血的，而血友病b的症状和血友病a是类似的，所以不容易进行鉴别，需要进行基因诊断。
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  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-06-15 3166次

• 血友病小孩的早期症状是什么
  1、贫血。为最常见的早期症状，可呈进行性加重，患儿面色、皮肤黏膜苍白，软弱无力，食欲低下。 2、骨头关节疼痛及骨骼病变。可为首发症状。 3、出血。半数以上的患儿伴有不同程度的出血，主要表现为鼻黏膜、口腔、齿龈及皮肤出血 4、肌肉出血和血肿。 对于小孩子来说，血友病如果不及时的发现及时的治疗，很容易导致孩子变成残疾。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-11-23 1401次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 1603次

• 血友病的症状
  血友病是一种较常见遗传性出血性疾病，多在幼年时期发病。病人因先天缺少凝血因子，常有自发或轻微受伤后就出血不止，这也是血友病最主要的临床表现。这种出血症状会伴随病人终身有时也会有肌肉深部的出血，形成血肿。过大的血肿如果长时间没有给予治疗会很容易压迫局部的周围神经，会造成局部疼痛、麻木严重会出现肌肉的坏
  马汝华 主治医师日照市中医医院

  2019-10-24 2831次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一种先天性的遗传凝血功能障碍疾病。乙型血友病又称为血浆凝血活酶成分缺乏症，是一种先天性的遗传凝血功能障碍疾病。是以凝血因子基因突变导致该凝血因子功能缺陷而致病，呈X连锁隐性遗传，以身体负重关节，软组织及粘膜等身体部位损伤后过量出血或自发性出血，为其典型临床特征。乙型血友病一般是无法根治的
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-17 327次