血友病是一种遗传性出血性疾病,根据缺乏的凝血因子不同,可分为血友病a、血友病b和血友病c。前两者为伴性染色体x连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传,所以血友病不是伴y显性遗传。
血友病有伴y遗传吗
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什么是血友病?血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因:首先国家提倡优生优育,一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查,发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段,因为它是基因上有问题,治疗手段很少,就是缺什么补什么,所以代价很大。01:44
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哮喘病有遗传吗哮喘它是一种多基因的一个疾病,有先天的因素的影响,也有后天的影响。的确哮喘的病人,他的子女或者是他的上一辈,他的哮喘的发病率会高,但是也不绝对,只是说相对的来说比例会高一些。因为它有先天后天的影响,所以有哮喘的父母,那你孩子也不用太紧张。但是一旦有类似的症状,比如说经常的咳嗽,这些咳嗽会跟接触过敏原有关系,或者有的时候会出现一些喘息发作,尤其是晚上或者凌晨发作。有这些症状需要注意了,需要到医院去就诊,我们会有一些特殊的检查,比如说肺功能的一个支气管激发实验,或者支气管舒张实验来明确诊断,一旦诊断了就需要给予一个正规的长期的治疗。但大家不要说,一说哮喘有遗传倾向就非常担心,咱们正确面对、正确治疗,这样就可以了。哮喘治疗一定要长期,要规律,药物治疗有一个加量或者减量的过程,需要大家咨询医生。01:28
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血友病是伴什么遗传血友病本身就是一组遗传性疾病,是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病a,血友病b以及遗传性f11缺乏症,其中血友病ab都是x连锁隐性遗传性疾病。简单的说只要女方不是携带者,无论男方是不是血友病患者下一代都不会是血友病患者,但是如果男方是血友病患者下一代女孩儿会成为携带者,f11缺乏症双亲都可以遗传,子女都可发病。语音时长 1:14”
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血友病属于伴性遗传吗血友病属于伴性遗传性疾病,因为血友病基因是位于X染色体上的,所以血友病是属于X连锁隐性遗传性疾病,这也就决定了血友病患者基本上均为男性病人,女性病人极少见。因为男性患者一旦获得血友病基因就会发病,而女性患者一旦获得血友病基因往往是携带者,并不会发病。但是不管是男性血友病患者还是女性血友病患者,在生育的时候都有可能会将血友病基因遗传给下一代,如果下一代依然是男性就会发病,如果下一代是女性则有可能是携带者。语音时长 01:09”
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血友病遗传是那种伴性遗传血友病是一种x染色体隐性遗传病,可以分为血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏,血友病乙是九因子缺乏。血友病需结合临床表现及家族遗传史,同时抽血查凝血因子活性和凝血功能,从而诊断血友病,了解血友病的严重程度。
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爸爸有血友病会遗传吗血友病属于x染色体隐性遗传性疾病,因此,如果父亲有血友病,一般儿子是正常的,不会是血友病患者,而女儿是血友病基因的携带者。女儿的儿子有一半的几率是血友病患者,女儿的女儿有一半的几率是血友病基因携带者。
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血友病是伴什么遗传血友病本身就是一组遗传性疾病,是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病a,血友病b以及遗传性f11缺乏症,其中血友病ab都是x连锁隐性遗传性疾病。简单的说只要女方不是携带者,无论男方是不是血友病患者下一代都不会是血友病患者,但是如果男方是血友病患者下一代女孩儿会成为携带者,f11缺
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血友病是伴性遗传吗血友病是伴性遗传的,患病男性与正常女性婚配,子女中男性均为正常,女性为递者。正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者。患病男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有坏血病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者,约30%无家族史,及发病可能是基因突变所致。治疗上由于是遗传性疾病的,所以