问先天性巨结肠怎么形成
病情描述:
先天性巨结肠怎么形成
答医生回答
病情分析:
小儿先天性巨结肠发病原因尚不明确,可能是与遗传因素有着密切的关系。小儿先天性巨结肠,发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚。
意见建议:
小儿先天性巨结肠发病的时候一定要维持水电解质平衡,同时还需要多注意保暖,避免着凉,也要保持身体卫生,可以预防并发症。
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什么是先天性巨结肠先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病,尤其现在随着环境,还有饮食各方面的原因,发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠,主要是由于在胎儿发育期间,肠道肌层,还有黏膜层神经节缺乏,会引起一系列的临床症状。比如说最常见的,就是出生以后,孩子胎便排空延迟,这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状,甚至严重的孩子,可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属,我们需要知道先天性巨结肠,它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。01:11
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先天性巨结肠怎么分辨病情分析:要判断是否为先天性的巨结肠,应该首先观察新生儿出生之后排出胎便的时间。判断在出生1~2周之内,是否有排便不通畅或者排便量少的情况。同时判断是否有腹痛的症状,再结合实验室检查,例如x线进行诊断。意见建议:建议在早期发现孩子有排便困难或者排便量少的情况之后,及时就诊。如果采取手术治疗应该在术后观察伤口周围是否有炎症感染。
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先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症,属于先天性肠道发育的异常表现,是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的,是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中,而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
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先天性巨结肠怎么手术一般先天性巨结肠手术的方式是从肛门直接将患病的肠子拔出,在将发生巨结肠的部位切除的方式进行治疗的。手术后也要在医生指导下服用一些消炎,止痛药物来帮助身体恢复。患病的患者平时要保护好伤口部位,定期对肛门部位进行清洁,平时不要憋屎,防止有毒物质在肠道内堆积,危害身体的健康。平时要养成良好的生活习惯,尽量