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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30263次

• 什么是碘缺乏

  碘缺乏跟甲状腺疾病密切相关，是导致甲状腺疾病及代谢相关疾病的主要原因。由于自然环境碘缺乏而造成胚胎发育到成人期，人体由于摄入碘不足所引起的一组有关联疾病的总称。它包括地方性甲状腺肿、克汀病、地方性亚临床克汀病、单纯性聋哑、流产、早产、死胎、先天性畸形等。目前我国，通过食用碘盐来预防碘缺乏病。碘盐中所包含的碘可以满足人体每日的碘需求量，坚持食用碘盐，可以防治碘缺乏病。

  

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  祝于梅 执业药师妙手互联网医院

  2018-07-23 1852次

• 血友病a缺乏
  首先得这个血友病的主要是先天性的因子八缺乏，是一个典型的性联隐性遗传性疾病，对于血友病的患者，如果是男性与正常的女性进行结婚，生的儿子都是正常的，女性为一个携带者。第二个就是正常的男性与女性携带者结婚，所生的儿子50%可能患有血友病，女儿50%可能是携带者。第三血友病的患者与女性的携带者结婚，女儿是血友病患者和携带者的概率各占到50%，所生的儿子患病的可能性占50%。所以说如果男女都是血友病患者的人结婚，所生的子女都是血友病的患者，所以说尽量避免血友病的患者结婚，否则生出的孩子是一种灾难。
  语音时长 1:16”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-23 2553次

• 血友病a是缺乏
  血友病是一组遗传性、出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的，严重凝血功能障碍，根据缺乏的凝血因子不同，可分为a、b、c三类，前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病，其中包括血友病甲，血友病乙及血友病丙，血友病甲多见，约为血友病乙的七倍，血友病a缺乏八因子，血友病b缺乏九因子。
  语音时长 1:29”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-09-03 3565次

• 那些因子缺乏是血友病
  血友病是一种遗传病，.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九。目前还没有根治的办法，其治疗主要是替代治疗，就是缺乏哪种凝血因子就补充哪种凝血因子。还有血友病患者应预防受伤、避免不必要的静脉注射及肌肉注射，禁服抑制凝血的药物，并保持良好的心情。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2019-01-25 2102次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 1803次

• 血友病a是由于缺乏什么
  a型血友病是因为体内缺乏了Ⅷ因子才导致的这一类疾病。a型血友病也是一类遗传病，由于遗传的因素导致患者先天性的缺乏Ⅷ因子，进而影响患者的凝血功能，导致患者发生关节腔、内脏以及肌肉的出血这一类疾病。a型血友病的诊断可以依靠实验室的一些凝血因子活性的检查，通过凝血因子活性分析的检查，可以明确各种类型的凝血
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-17 518次

• 血友病c能治好吗
  不管是血友病a、血友病b还是血友病c目前都是不能够彻底治愈的。因为血友病它属于基因病，是由于基因异常所导致的一组以先天性凝血因子缺乏为病因的出血性疾病。因为是基因病，所以如果要想彻底治愈血友病，是需要通过基因治疗的。但是目前基因治疗在临床上仍然是不可获得的，只局限于科研研究，而且基因治疗费用相当的高
  徐宁 主治医师中国医学科学院血液病医院

  2022-01-24 134次