重症肌无力是渐冻症吗

00:00
1:35

医生主讲实录

其实重症肌无力和渐冻症这两种病人他们两个会表现为相同的临床表现,甚至会让患者发生混淆,认为重症肌无力就是渐冻症,但是要明确的就是他们两个并不是同一种疾病是两种完全不同的疾病。

先来介绍重症肌无力,它是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性的疾病,在临床上主要表现为部分或者说是全身的骨骼肌无力和容易疲劳,在活动以后症状会出现不同程度的加重,经过休息以后症状则可以获得减轻,重症肌无力的患病率是77~150/一百万,年发病率大约为4~11/一百万,女性的患病率会大于男性,女性以及男性的发病比是三比二,各个年龄段都有不同程度的发病,儿童一岁到五岁的患儿是比较多见的。

重症肌无力一般来说它的发病原因可以分为两大类:一类是先天遗传性,二类就是自身免疫性的疾病,自身免疫性的疾病一般来说比较常见,而渐冻症又被称为肌肉萎缩性侧索硬化症渐冻人症,英国人也叫运动神经细胞病是,运动神经元的病的一种,是累及上运动神经元又影响到下运动神经元以及其所支配的躯干,四肢和头面部肌肉的一种慢性的进行性变性的疾病。

以上内容仅供参考

为你推荐

健康自测

健康自测大全 健康早知道

专业医学量表 专业医学团队

扫码关注完成健康自测