为你推荐

• 肌无力和渐冻症的区别

  肌无力和渐冻症有本质的区别，肌无力是神经肌肉传递障碍所致的疾病，渐冻症是一种运动神经元病，多是由于遗传造成运动神经元的损害所致。肌无力患者肌肉不能产生正常的力量，肌力不同程度的丧失，患者自觉易疲劳，难以完成日常生活，或职业生活的活动或动作，受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后，可以部分恢复。渐冻症临床以骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动为主要表现，患者由于其渐进性肌无力和肌肉萎缩，最后肢体完全不能活动和进食困难，说话困难，甚至呼吸困难。对于肌无力目前主要是应用抗胆碱酯酶药物，如新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑宁，以及免疫抑制剂，如皮质类固醇激素、环磷酰胺进行治疗。对于渐冻症的治疗原则是减轻症状，延缓病情进展，提高患者的生存质量，可以选择利鲁唑片进行治疗，在治疗渐冻症方面服用利鲁唑片是临床的首选治疗。患者遵医嘱越早服用受益越大。肌无力和渐冻症都需要定期检查，注意病情变化，及时遵医嘱服药，积极治疗。如果需要了解更多的用药知识，可以咨询医师或药师，在其指导下合理用药。

  

  01:32
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-01-06 13624次

• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

  01:27
  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 21312次

• 重症肌无力 渐冻症
  在临床上重症肌无力和渐冻症是两种不同类型的疾病。重症肌无力主要是由于神经肌肉接头出现了障碍而导致眼睛无力或者是全身无力的一种疾病。而且它治疗主要是给予抗胆碱酯酶抑制剂，比如溴吡斯的明或者泼尼松龙等药物治疗一般症状就会得到有效缓解。渐冻症在临床上又被称为运动神经元病，这是一种病因未明的选择性的侵犯脊髓前角细胞，脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及椎体束的慢性进行性的神经病性疾病，而且这种疾病目前没有有效方法去治疗，在早期给予口服利鲁唑治疗，在一定程度上可以延缓疾病的进展。以上方案仅供参考，具体使用情况请按药品说明或到正规医院按医嘱用药。
  语音时长 1:24”
  戴军 副主任医师黄石市中心医院

  2019-01-21 6424次

• 重症肌无力是渐冻人吗
  首先，重症肌无力并不是渐冻人，渐冻人指的是运动神经元疾病，它是一组累及上下运动神经元的变性疾病，而重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍，获得性自身免疫性疾病，主要是由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损所导致。它的临床表现主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经过休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后，症状可以减轻。重症肌无力的主要临床表现：第一、受累骨骼肌病态疲劳，肌肉连续收缩后出现严重无力，甚至瘫痪，休息后症状减轻，肌无力于下午或傍晚因劳累后加重，晨起或休息后减轻，这种波动现象称为晨轻暮重。第二、受累肌的分布和表现，全身的骨骼肌均可受累，多以脑神经支配的肌肉最先受累。第三，如果有呼吸肌受累时会出现咳嗽、无力，甚至呼吸困难，这种情况叫作重症肌无力危象。
  语音时长 1:41”
  郭倩 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-30 2265次

• 渐冻人和重症肌无力有什么区别
  病情分析：渐冻人指的是运动神经元病，运动神经元与重症肌无力存在以下区别：1、发病机制不同。重症肌无力为自身免疫性疾病，运动神经元病为进行性神经系统变性疾病。2、表现不同。运动神经元病主要累及上运动神经元出现痉挛性瘫痪（肌张力增高），重症肌无力累及骨骼肌、肌张力增高。3、预后不同。运动神经元病无有效治疗手段，进展性疾病；重症肌无力为可治疾病、症状波动，大部分预后良好。意见建议：怀疑运动神经元病或重症肌无力建议神经内科及时就诊，由专业的医生对二者进行鉴别诊断，除了临床症状及体征的明显不同，肌电图检查对于鉴别二者具有明确意义。
  江文婷 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2020-06-26 802次

• 什么是重症肌无力
  病情分析：重症肌无力是由于神经肌接头处的胆碱酯酶蓄积，造成突触后膜的乙酰胆碱受体含量减少，从而导致骨胳肌无力的一种疾病。意见建议：重症肌无力的患者需要在神经内科进行检查和治疗，患者需要完善单纤维肌电图，重复电刺激，脑脊液检查以明确诊断。有条件的医院还可以进行乙酰胆碱含量测定。诊断明确后，应当给予胆碱酯酶抑制剂以及糖皮质激素治疗。
  刘仕翔 副主任医师九江市第一人民医院

  2021-02-28 1001次

• 重症肌无力是渐冻症吗
  重症肌无力不是渐冻症，这是两种截然不同的疾病，前者的病理机制在于肌肉神经-肌肉接头的乙酰胆碱受体出现了相对应的自身抗体，导致神经递质的传导功能失调引起的肌肉无力，所导致的疾病。后者又称为运动神经元病，这是一种中枢神经系统慢性退行性病变，主要作用于脊髓的侧索和前角，主要症状是肌肉无力和肌肉萎缩，目前没
  许多 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2020-09-10 938次

• 渐冻症与重症肌无力的区别
  渐冻症在临床上被称作肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化和重症肌无力的区别在于原因不同、症状不同以及治疗方式不同。1、原因不同：肌萎缩侧索硬化的发病原因尚不明确，可能与遗传因素、自身免疫因素、病毒感染、营养障碍等因素有关系。重症肌无力与神经肌肉接头传递障碍、遗传因素有一定关系。2、症状不同：肌萎缩侧索硬化
  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2022-09-28 78次