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• 儿童先天性心脏病

  非常遗憾，即使是世界上现在最先进的中心，最高明的大夫，最高明的研究者，迄今为止，我们还是不能，给你一个明确的答复，什么是导致先心病的原因，先天性心脏病，它是个非常复杂的畸形，在早年人家认为，是不是一个染色体或基因的变异，会导致先天性心脏病的发生呢，但其实染色体和基因的变异，仅仅能够解释，大约20%先心病的发生，那么80%先心病的发生，它是散发的，也就是说孩子的父母，以及他的兄弟姐妹，不一定存在先天性心脏病，那么现在全球对这种，散发先天性心脏病的致病原因，它的研究仍然是方兴未艾，现在大家一个基本的共识，先天性心脏病的发生，它跟遗传相关，同时它又跟环境相关，总而言之，它是一种遗传相关引起的，一种对环境的易感性的改变，或者换句话说，如果一个孩子，他到一个不利的环境当中，比如说到一个高原缺氧的环境，同时他父母又可能携带有，先天性心脏病的易感基因，那么这种父母所生的孩子，就容易罹患先天性心脏病，但是不管怎么样，对于先天性心脏病的发生，有些生活习惯，有些不利因素，作为孕妇而言是应该可以避免的，比方说在孕期，你要尽量去避免去服用那些，可能会导致心脏畸形的药物，比如说感冒性的药物，或者一些药物，或者一些抗生素等等，此外你可能还要，去避免一些不利的环境，改变自己的生活习惯，比如说孕期你要戒酒戒烟，保证足够的睡眠等等，总之来说，先天性心脏病目前原因不明，这个东西，还需要大家通过很多的研究，去搞清楚，相信在未来的将来，如果我们能搞清楚，先天性心脏病致病的原因，那么很多父母，将不会为此而担忧了。

  

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  张浩 主任医师中国医学科学院阜外医院

  2018-09-11 14613次

• 先天性心脏病法洛四联症

  法洛四联症是一类非常常见的，先天性心脏畸形，可以说是最常见的，一种复杂性先天性心脏病，法洛氏是一个国外大夫的名字，是他在上个世纪首先发现，并命名了这种疾病，他的四联症是指，这种心脏存在四种合并的畸形，主要包括室间隔缺损，主动脉骑跨，肺动脉瓣狭窄等，四种不同的畸形，那么法洛四联症它是一种，完全可以通过外科手术，治愈的心脏畸形，法洛四联症它一般来说，孩子刚出生的时候，他临床症状并不明显，孩子的症状，往往出生在六个月以后，才出现缓慢的紫绀型的临床表现，法洛四联症他的孩子，如果得了这个疾病，那么他往往会在啼哭的时候，家长会发现孩子变得非常的青紫，那么随着孩子慢慢长大，由于孩子慢慢地缺氧，孩子虽然是长大了，能跑能跳，但他的活动是受限的，经常是走着走着孩子会觉得累，产生一种喜欢蹲下来的表现，这些都是法洛四联症，典型的临床表现，法洛四联症它的外科治疗，在以前死亡率很高，但是随着这二三十年来，先天性心脏病外科的迅速地发展，在我国一些优秀的心脏外科中心，法洛四联症它的死亡率，甚至可以低于1%，在去年的冬季奥运会上，一位美国运动员，获得了冬奥会的滑板的冠军，那么这个孩子，可能大家都不知道他背后的故事，他就是一位法洛四联症的患者，他出生后接受了一期的手术，在他5岁的时候，才接受了法洛四联症的根治手术，可见法洛四联症，他的预后是非常不错的，孩子可以获得非常好的生活质量，甚至可以成为一个对社会有用，对自己负责的一个健康的人。

  

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  张浩 主任医师中国医学科学院阜外医院

  2018-09-11 11170次

• 先天性心脏病法四能治好吗
  先天性心脏病治一般是能够治好的。法洛氏四联症是联合的先天性心脏血管畸形，是最常见的紫绀型先天性心脏病，主要包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位和右心室肥大等四种情况，其中主要的是心室间隔缺损和肺动脉口狭窄。先心病法四患儿，在1岁以内如果不手术死亡率可达25%，未经治疗的法洛氏四联症患儿预后会很差，平均寿命仅为15岁左右。对于先心病的患儿，如果新生儿一出生就有明显的自干症状和缺氧发作症状，经诊断确诊为先心病法四的，要尽早治疗。如果还没有明显症状的，建议在６个月后或者４岁前进行手术治疗，因为６个月以前的婴儿一期矫治手术比较困难，死亡率比分期手术高，所以在６个月以前的新生儿如果出现相关症状，建议选择进行姑息手术治疗。先心病法四手术治疗效果是非常乐观的，前提是必须在一定的时间内进行手术治，才能达到更好的效果。
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  鞠延玲 副主任医师锦州市中心医院

  2018-12-07 5294次

• 先天性心脏病 法洛四联症
  法洛四联症的四种畸形是由于右室漏斗部或者圆锥发育不良所引起来，即当胚胎在第四周时，动脉干末反向旋转，主动脉保持与肺动脉的右侧圆锥隔向前移位，与正常的位置的窦部室间隔未能及时的对牢，因而形成了发育不全的漏斗部和几下型室间隔缺损。即膜周型室间隔缺损，如果肺动脉圆锥发育不完全或者圆锥部分缺如则形成了肺动脉瓣下型的室间隔缺损，系干下型室间隔缺损，法洛四联症是一种很普遍的先天性心脏疾病，建议准妈妈一定要做好产检工作。
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  张博 主任医师锦州市中心医院

  2018-08-21 3834次

• 先天性心脏病法四能治好吗
  可以的，法洛四联症是有根治术的。四联症矫正术：仰卧位，全麻，胸部正中切口，一般主张应用中度低温体外循环，新生儿则主张在深低温停循环和低流量体外循环下进行。一般采用4℃冷血心脏停搏液行冠状动脉灌注，诱导心脏停搏进行心肌保护。心内矫正手术包括室间隔缺损修补、妥善解除右室流出道梗阻。不过最好趁早，年龄越小做的效果越好
  田鹏飞 主治医师淄博市第一医院

  2018-11-24 2201次

• 先天性心脏病法洛四联症严重吗
  病情分析：法洛四联症是严重的先天性心脏血管畸形。包括右心室流出道狭窄或肺动脉瓣狭窄，室间隔缺损，主动脉骑跨，右心室肥厚，但是在早期发现，通过积极的手术治疗可以缓解症状，提高生活质量。意见建议：在怀孕期间，定期产检，避免接触放射性内的物质，避免病毒感染，不要随意使用，对胎儿发育有影响的药物，保持作息的规律，不要抽烟喝酒，不要吸毒。
  杨庆玺 副主任医师山东省泰山疗养院

  2020-09-11 901次

• 先天性心脏病法洛四联症
  法洛四联症在紫绀型先天性心脏病中最常见，为联合性性先天性心血管畸形,包括肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉右位以及右心室肥厚。本病是一种非常严重的心脏血管畸形，一旦出现，大部分患者会在3年之内出现死亡，很少有成活到成年时期的，如果在儿童时期未经过手术治疗，预后很不好，到后期会出现脑血管意外、心功能不全等
  胡江平 副主任医师郑州市中医院

  2018-12-05 2270次

• 先天性心脏病法四联症是什么
  法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形，主要病理为房间隔缺损、室间隔缺损、主动脉硬化、主动脉畸块和右心室肥厚，法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形占首要地位，法洛四联症的患儿预后，主要取决于肺动脉狭窄程度以及侧支循环的情况。重症者有25%到35%在一岁内死亡，50%的病人死于三岁内，70%到75%死于十岁内
  赵虹 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-12-17 356次