重症肌无力是一种获得性的自身免疫性神经肌肉接头疾病,临床上的主要特点,是波动性的肌无力,以及活动后的肌疲劳的现象。
重症肌无力可能和遗传有关系,也可能和病毒感染有关,在患者的体内产生了抗乙酰胆碱受体的抗体,破坏了神经肌肉接头突触后模的乙酰胆碱受体,导致突触后膜受体减少和后膜的破坏,这样就造成神经肌肉接头处的信息传递障碍。因此在临床上产生骨骼肌收缩易疲劳,在乙酰胆碱受体抗体阴性的全身性重症肌无力患者当中,有15%到20%的患者也可以检测到抗肌肉特异性酪氨酸激酶抗体,这个抗体也可以导致乙酰胆碱受体的减少。