肾性尿崩症是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病,表现为多尿、烦渴及持续性低张尿,病因可为遗传性和继发性。
遗传性为伴性遗传性肾小管疾病,又称为遗传性或原发性垂体后叶素性尿崩症,也可称为家族性肾性尿崩症。
继发性者可发生于各种慢性肾脏病,如梗阻性肾病、间质性肾炎、慢性肾盂肾炎、高钙血症、失钾性肾病、肾结核、肾髓质囊性变等,多发性骨髓瘤肾淀粉样变,药物损害,如地美环素、甲氧氟烷、长春新碱等。
后天性患者由于肾脏和肾外疾病的抗利尿激素作用,破坏了肾脏髓质间液的高渗状态,使尿液浓缩受到一定的影响,故又称为继发性或不完全性抗利尿激素性尿崩症。