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• 什么叫唐氏综合征

  小儿唐氏综合征又称为21-三体综合征，是由于21号染色体异常导致的常见染色体病，这是遗传性疾病。小儿唐氏综合征主要的临床特点是智力障碍，患者会出现明显的智力低下、发育迟缓，体格发育和正常发育都比较差，而且有特殊的面容，主要是表现为眼裂小、眼距宽、眼外侧上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且经常伸出口外，同时可以并发多种畸形，比如多指、通贯掌、先天性心脏病。发现有这些外貌的儿童通过染色体的核心分析就可以确诊。小儿唐氏综合征是染色体疾病，目前没有特效的治疗方法，只能通过干预来改善智力方面的缺陷。

  

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  宋平 主任医师邯郸市中心医院

  2022-02-28 2159次

• 高血压肾病综合症

  高血压肾病的病因，顾名思义，那高血压肾病肯定是，原发病是高血压，那高血压到底通过什么途径，来导致肾脏出现问题，这是比较复杂的机制。但总而言之，高血压引起肾病有以下原因：第一，就是血压对肾脏的损伤，会导致肾脏血管的硬化。第二，会破坏肾脏局部血液动力学，导致肾脏血管的高压、高灌注。第三，高血压会引起肾脏局部的因子的异常，比如高血压，导致炎症因子的改变，以上因素最终会导致。高血压患者肾脏局部血管的异常，从而出现肾脏损伤，比如会出现蛋白尿，低比重尿等等表现，这些症状：第一，早期的话，可能没有特别明显的，但是会出现一些夜尿增多的现象，比如说原来不起夜，现在起夜了，对于高血压患者要警惕出现，高血压肾脏损伤的早期表现。第二，如果出现蛋白尿的话，可以出现排尿的浑浊、泡沫尿，有的人会出现肢体的水肿，比如眼睑，或者是脚踝的轻度水肿，至于到后期，如果进入到肾功能衰竭的话，会出现更多的症状，各系统的症状，跟慢性肾功能衰竭的患者，其他表现是一样的。对于治疗，首先强调有效合理地降低血压，对于人群，如果肾功能在一定阶段之内，首选降压药，还是RAS阻断剂，比如沙坦类、普利类药物，既可以有效地降低血压，而且可以帮助肾脏降低蛋白尿。另外降压，在不同人群，还需要不同的标准，对于65岁以下是一个标准，65岁到80岁是标准，80岁以上是标准，对于不同人群，要有不同的降压标准。所以合理的标准，可以帮助高血压肾病患者，肾脏得到有效地保护。

  

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  杨永红 副主任医师中国人民解放军总医院第七医学中心

  2018-12-24 5798次

• 唐氏综合症形成原因
  唐氏综合症又称蒙古症，是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体症，它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的，又称二十一三体综合症。唐氏综合症是由于先天染色体异常引起，大部分患者的第21对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色剂，小部分则因异位而引起。
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  胡玉明 主治医师南通大学附属医院

  2018-07-28 9508次

• 什么是唐氏综合症
  唐氏综合征又称先天愚型，属常染色畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，母亲年龄愈大，本病的发病率越高。唐氏综合征是人体内21号染色体畸形，正常人体有两条21号染色体，但唐氏综合征的患儿有三条21号染色体，怀孕后都要求进行筛查，就是超绒毛血或羊水左细胞培养，然后做染色体核型分析，如果出现21三体综合征突破，即可诊断胎儿为唐氏综合征，如果孩子得病，这个孩子就不能要。
  语音时长 1:16”
  谢金秋 主任医师锦州市中心医院

  2018-09-14 34473次

• 什么叫唐氏综合症
  病情分析：唐氏综合征是一种染色体异常的疾病，临床表现为头比较小而圆，鼻梁低下，智力低下，颈部短粗，并伴有生殖器官，心脏，消化道，骨骼等畸形，免疫力低下，生活不能自理。意见建议：建议怀孕期间去正规医院做唐氏筛查，如果检查高风险，做进一步的无创DNA或羊水穿刺确诊，如确诊是唐氏儿，及时终止妊娠。
  宋慧芳 主任医师朝阳市中心医院

  2019-05-18 7002次

• 席汉氏综合症怎么医治
  席汉氏综合征是腺垂体功能减退，主要是发生在女性患者。由于女性患者出现产后大出血而导致腺垂体缺血坏死，从而出现了腺垂体功能的减退，其治疗需要从三个方面进行，首先是甲状腺激素的替代治疗，其次是长皮质激素的替代治疗，对于年轻的女性还需要进行性激素替代治疗。
  董清 主治医师聊城市第二人民医院

  2019-01-30 1403次

• 唐氏综合症能治好吗
  唐氏综合症在临床上指唐氏综合征，通常不能治好，但如果能够积极配合医生治疗，能够在很大程度上提高患者的生活质量。唐氏综合征的形成原因可能与遗传因素有关，也有可能与环境因素有关，患病之后容易表现出智能落后、特殊面容等症状，多数患者会同时出现生长发育迟缓的表现，就目前医学水平来讲，并不能够在根本上去除疾病
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2023-08-30 0次

• 唐氏儿特征
  唐氏儿即唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征的患儿，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，60%的胎儿会流产，而存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，表现为明显的特殊面容体征眼距宽，鼻根低平，眼裂小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2018-11-01 7834次