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• 什么叫唐氏综合征

  小儿唐氏综合征又称为21-三体综合征，是由于21号染色体异常导致的常见染色体病，这是遗传性疾病。小儿唐氏综合征主要的临床特点是智力障碍，患者会出现明显的智力低下、发育迟缓，体格发育和正常发育都比较差，而且有特殊的面容，主要是表现为眼裂小、眼距宽、眼外侧上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且经常伸出口外，同时可以并发多种畸形，比如多指、通贯掌、先天性心脏病。发现有这些外貌的儿童通过染色体的核心分析就可以确诊。小儿唐氏综合征是染色体疾病，目前没有特效的治疗方法，只能通过干预来改善智力方面的缺陷。

  

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  宋平 主任医师邯郸市中心医院

  2022-02-28 2283次

• 什么是Horner综合症？

  肿瘤胸腔里肺癌的生长过程，对神经产生一个压迫比较明显，一个是交感神经，一个臂丛神经，对于交感神经的压迫肿瘤如何对交感神经产生压迫就会产生Horner的综合症，从外人看来说眼睑下垂，一侧眼睑下垂明显，实际上是非常明显的一个形状。然后对患者的生活质量产生一个非常大的影响，除了交感神经的压迫以外，低头如果产生压迫，也可能造成患者一侧肢端的疼痛，呈放射状，这个放射状疼痛持续存在，严重的会影响到患者的休息和生活。

  

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  陈晋峰 主任医师北京肿瘤医院

  2018-04-12 16947次

• 唐氏综合症特征
  唐氏综合症特征特征。唐氏综合症是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体征，它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的，故又称二十一三体综合症，唐氏儿通肠胃先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商多为二十到六十，有同龄正常人的四分之一到二分之一，有独特的面部和身体畸形，小头、外侧单鞋，马鞍鼻，口常半开、手指粗短，掌纹有通灌，小指内弯等，50%合并先天性心脏病、消化道畸形、白血病等。
  语音时长 1:24”
  胡玉明 主治医师南通大学附属医院

  2018-07-28 8490次

• 唐氏综合症形成原因
  唐氏综合症又称蒙古症，是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体症，它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的，又称二十一三体综合症。唐氏综合症是由于先天染色体异常引起，大部分患者的第21对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色剂，小部分则因异位而引起。
  语音时长 1:05”
  胡玉明 主治医师南通大学附属医院

  2018-07-28 9541次

• 什么叫唐氏综合症
  病情分析：唐氏综合征是一种染色体异常的疾病，临床表现为头比较小而圆，鼻梁低下，智力低下，颈部短粗，并伴有生殖器官，心脏，消化道，骨骼等畸形，免疫力低下，生活不能自理。意见建议：建议怀孕期间去正规医院做唐氏筛查，如果检查高风险，做进一步的无创DNA或羊水穿刺确诊，如确诊是唐氏儿，及时终止妊娠。
  宋慧芳 主任医师朝阳市中心医院

  2019-05-18 7002次

• 儿童肾病综合症寿命
  由于引起肾病综合征的病因不一，因此肾病综合征它的治疗、预后是各不相同的。儿童、年轻人出现了肾病综合征，以微小病变或者是轻度系膜增生为主的疾病，一般来说，经过激素、免疫抑制剂治疗很快能缓解，因此它是不影响寿命。
  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-11-23 1602次

• 唐氏综合症能治好吗
  唐氏综合症在临床上指唐氏综合征，通常不能治好，但如果能够积极配合医生治疗，能够在很大程度上提高患者的生活质量。唐氏综合征的形成原因可能与遗传因素有关，也有可能与环境因素有关，患病之后容易表现出智能落后、特殊面容等症状，多数患者会同时出现生长发育迟缓的表现，就目前医学水平来讲，并不能够在根本上去除疾病
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2023-08-30 0次

• 唐氏综合症和唇颚裂有联系吗？
  唐氏综合征和唇腭裂没有什么内在的或必然的联系。唐氏综合征又叫21-三体综合征，是21号染色体异常（多一条）而导致的疾病。唇腭裂是胎儿面部发育阶段受到药物、病毒、毒品、营养、内分泌、以及遗传因素影响，导致面部发育出现的问题，软腭或硬腭未能正常发育融合，致出生时嘴唇留有长裂隙的先天性畸形。这两个种病的病
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-09-26 1258次