唐氏综合症是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体征,它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的。唐氏综合征的患儿,明显特殊面容和智能低下,一般成活是很难超过十八岁的。对于唐氏综合症,目前尚无有效治疗方法,产前检查是关键,唐氏宝宝有严重智能障碍,生活不能自理,寿命短平均存活二十到三十岁,智商在二十到五十之间。
唐氏综合症孩子寿命
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什么叫唐氏综合征小儿唐氏综合征又称为21-三体综合征,是由于21号染色体异常导致的常见染色体病,这是遗传性疾病。小儿唐氏综合征主要的临床特点是智力障碍,患者会出现明显的智力低下、发育迟缓,体格发育和正常发育都比较差,而且有特殊的面容,主要是表现为眼裂小、眼距宽、眼外侧上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖,而且经常伸出口外,同时可以并发多种畸形,比如多指、通贯掌、先天性心脏病。发现有这些外貌的儿童通过染色体的核心分析就可以确诊。小儿唐氏综合征是染色体疾病,目前没有特效的治疗方法,只能通过干预来改善智力方面的缺陷。01:41
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高血压肾病综合症高血压肾病的病因,顾名思义,那高血压肾病肯定是,原发病是高血压,那高血压到底通过什么途径,来导致肾脏出现问题,这是比较复杂的机制。但总而言之,高血压引起肾病有以下原因:第一,就是血压对肾脏的损伤,会导致肾脏血管的硬化。第二,会破坏肾脏局部血液动力学,导致肾脏血管的高压、高灌注。第三,高血压会引起肾脏局部的因子的异常,比如高血压,导致炎症因子的改变,以上因素最终会导致。高血压患者肾脏局部血管的异常,从而出现肾脏损伤,比如会出现蛋白尿,低比重尿等等表现,这些症状:第一,早期的话,可能没有特别明显的,但是会出现一些夜尿增多的现象,比如说原来不起夜,现在起夜了,对于高血压患者要警惕出现,高血压肾脏损伤的早期表现。第二,如果出现蛋白尿的话,可以出现排尿的浑浊、泡沫尿,有的人会出现肢体的水肿,比如眼睑,或者是脚踝的轻度水肿,至于到后期,如果进入到肾功能衰竭的话,会出现更多的症状,各系统的症状,跟慢性肾功能衰竭的患者,其他表现是一样的。对于治疗,首先强调有效合理地降低血压,对于人群,如果肾功能在一定阶段之内,首选降压药,还是RAS阻断剂,比如沙坦类、普利类药物,既可以有效地降低血压,而且可以帮助肾脏降低蛋白尿。另外降压,在不同人群,还需要不同的标准,对于65岁以下是一个标准,65岁到80岁是标准,80岁以上是标准,对于不同人群,要有不同的降压标准。所以合理的标准,可以帮助高血压肾病患者,肾脏得到有效地保护。02:59
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唐氏综合症特征唐氏综合症特征特征。唐氏综合症是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体征,它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的,故又称二十一三体综合症,唐氏儿通肠胃先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下,智商多为二十到六十,有同龄正常人的四分之一到二分之一,有独特的面部和身体畸形,小头、外侧单鞋,马鞍鼻,口常半开、手指粗短,掌纹有通灌,小指内弯等,50%合并先天性心脏病、消化道畸形、白血病等。语音时长 1:24”
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什么叫唐氏综合症病情分析:唐氏综合征是一种染色体异常的疾病,临床表现为头比较小而圆,鼻梁低下,智力低下,颈部短粗,并伴有生殖器官,心脏,消化道,骨骼等畸形,免疫力低下,生活不能自理。意见建议:建议怀孕期间去正规医院做唐氏筛查,如果检查高风险,做进一步的无创DNA或羊水穿刺确诊,如确诊是唐氏儿,及时终止妊娠。
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儿童肾病综合症寿命由于引起肾病综合征的病因不一,因此肾病综合征它的治疗、预后是各不相同的。儿童、年轻人出现了肾病综合征,以微小病变或者是轻度系膜增生为主的疾病,一般来说,经过激素、免疫抑制剂治疗很快能缓解,因此它是不影响寿命。
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唐氏综合症和唇颚裂有联系吗?唐氏综合征和唇腭裂没有什么内在的或必然的联系。唐氏综合征又叫21-三体综合征,是21号染色体异常(多一条)而导致的疾病。唇腭裂是胎儿面部发育阶段受到药物、病毒、毒品、营养、内分泌、以及遗传因素影响,导致面部发育出现的问题,软腭或硬腭未能正常发育融合,致出生时嘴唇留有长裂隙的先天性畸形。这两个种病的病