慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经炎

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医生主讲实录

是一种慢性进展的自身免疫性神经病。临床表现与格林巴利综合征有相似和不同的地方。最主要的区别在于这个疾病起病隐袭,缓慢进展,在数月或者是更长的时间内才能达到高峰,病程比较长,很少累及到呼吸肌,激素的治疗效果比较好。

病因并不明确,目前认为自身免疫是发病的主要机制。患者血清中可有多种髓鞘成分抗体升高,多数患者血清和脑脊液中的糖脂和神经节苷酯抗体升高。周围神经的供应血管周围可见单核细胞浸润,眼睛纤维水肿,有显著的阶段性髓鞘脱失和髓鞘再生。慢性患者可见神经磨合,髓鞘增生成洋葱皮样改变。

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