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• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2824次

• 先天性巨结肠常见吗

  先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多，先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说，可疑孩子有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说，建议到医院，进行正规的治疗，防止由于延误引起一些相关的并发症，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 1994次

• 头胎是先天性巨结肠二胎也是吗
  先天性巨结肠是由于肠壁缺乏神经节细胞，使肠壁持续处于痉挛状态，导致患儿出现反复便秘，腹胀，甚至呕吐等情况。对于先天性巨结肠的病因，目前还不是十分明确，考虑与许多因素有关，有一定的遗传倾向，但是先天性巨结肠并不是一种遗传病。虽然第1胎是巨结肠的患儿，并不意味着第2胎也是这个病。对于头胎是先天性巨结肠，二胎也是本疾病的比例，现在还没有一个明确的数据。但是确实有一些家庭中，如果孩子的父母患有巨结肠，孩子也有可能得这种疾病，有些头胎是本病，二胎也出现这个疾病，只是这种现象的发生率并不是很高。
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  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2019-10-31 2146次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠的病变是肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形，在消化道畸形病中发病率较高，男性多见，男女比例为四比一。先天性巨结肠多发生于粪便不排或排出延迟，顽固性便秘，腹胀，直肠指诊可发现直肠壶腹部空虚，粪便停留在扩张的结肠内，指诊可激发排便反应，退出手指时大量粪便和气体排出。
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  林向东 副主任医师武警福建总队医院

  2018-08-11 1963次

• 头胎是先天性巨结肠二胎也是吗
  病情分析：头胎是先天性巨结肠，二胎不一定也有。先天性巨结肠具有一定的遗传倾向，一般以男性居多，男女的比例为3~4:1。意见建议：如果二胎在生后出现胎便排出延缓，顽固性便秘，腹胀，呕吐等情况，可以完善一些相关的检查，以明确诊断。比如x线检查，直肠肛门测压检查，直肠肌层活检等等。
  王连珍 主治医师吉安市妇幼保健院（吉安市儿童医院）

  2020-06-25 802次

• 什么是先天性巨结肠
  病情分析：先天性巨结肠是指因为肠道神经节缺失而引起的一种疾病，会表现为顽固性的便秘，同时伴有腹胀，这种疾病往往有遗传倾向，可以进行手术根治，但术后可能会出现并发症。意见建议：建议在早期新生儿出生之后，密切观察孩子排出胎便的时间，如果在两天之后不可完全排除胎便需要及时就诊。 针对这种疾病进行手术治疗之后，需要密切观察伤口，避免出现感染。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 601次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 什么是先天性巨结肠？
  先天性巨结肠又叫做赫什朋病，属于先天性的畸形，多见于直肠、乙状结肠，受累肠管道发生痉挛和狭窄的现象，不能像正常肠道蠕动，肠道东西无法排出，堆积在肠内。先天性巨结肠可以通过手术治疗，手术切除才能得到更好的效果。患者平时要注意避免吃生冷和硬性的食物，饮食也要以清淡，容易消化为主。
  刘宝胤 副主任医师中日友好医院

  2024-10-25 0次