问什么是先天性巨结肠?
病情描述:
什么是先天性巨结肠?
答医生回答
病情分析:
先天性巨结肠又叫肠无神经节细胞症,是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便滞留在近段结肠,使近段结肠的肠管肥厚,扩张,从而导致宝宝胎粪排出延迟,顽固性便秘和腹胀等表现,是婴儿常见的一种先天性肠道畸形。
意见建议:
先天性巨结肠的宝宝出生后不久就会有顽固性的便秘,腹胀,呕吐,长期会使宝宝出现营养不良和发育迟缓等严重的问题,建议早期进行根治手术切除无神经节细胞肠段和部分扩张结肠。
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什么是先天性巨结肠先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病,尤其现在随着环境,还有饮食各方面的原因,发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠,主要是由于在胎儿发育期间,肠道肌层,还有黏膜层神经节缺乏,会引起一系列的临床症状。比如说最常见的,就是出生以后,孩子胎便排空延迟,这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状,甚至严重的孩子,可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属,我们需要知道先天性巨结肠,它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。01:11
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先天性巨结肠会有什么影响先天性巨结肠,其实对于孩子来说是比较危险的一个疾病。因为早期它主要表现出就是胎便排空延迟,这是我们早期见到的。然后好多家属没有引起注意,随着喂奶的增加会出现一些腹胀的情况。如果说在没有得到很好的治疗有可能出现消化道穿孔、弥漫性腹膜炎、孩子呕吐、吸入性肺炎等情况。所以说先天性巨结肠,早期如果没有得到很好的观察、就诊,是有可能危及生命的。因此作为家属,一旦说发现孩子排胎便困难,必须引起相应的注意。01:03
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什么是先天性巨结肠?在临床上,先天性巨结肠,是临床表现以便秘为主,病变肠管神经节细胞缺如,的一种消化道发育畸形。而且,本病也是消化道发育畸形中,比较常见的一种,一般来说,一旦患者出现先天性巨结肠,患者会出现顽固性的便秘、腹胀、呕吐等症状,此时,应该引起足够的重视才行,否则患者的上述临床症状,会逐渐的加重,有的时候,会影响到患者的生命安全。这时候,要对患者进行积极的扩肛、盐水灌肠、补充营养等治疗,以缓解患者的腹胀,维持好患者的营养状态,除此之外,要尽快的完善好手术之前的检查及评估,排除手术禁忌后,进行积极的手术治疗为好,这样的话,患者才能够痊愈。语音时长 01:13”
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什么是先天性巨结肠?先天性巨结肠它是小儿比较常见的一种先天性肠道疾病之一。它主要是由于结肠缺乏神经节细胞,导致肠管持续痉挛,粪便瘀滞于近端结肠,近端结肠肥厚扩张所导致的,先天性巨结肠常见的临床表现。第一,胎便排出延迟,顽固性便秘、腹胀,粪便淤积使结肠肥厚扩张,腹部可以出现宽大的肠形。有时可以触及到充满粪便的肠袢以及粪食。大多是在生后48小时内没有胎便排出,或者仅排出少量的胎便。在第二到第三天出现低位,部分,甚至完全性肠梗阻的症状,呕吐、腹胀、不排便,肠梗阻症状缓解以后仍然有便秘和腹胀,需经常扩肛灌肠才能够排便。第二营养不良,发育迟缓,患儿可以出现食欲下降,影响营养吸收,引起患儿消瘦、贫血。第三,巨结肠患发小肠结肠炎,这是最常见也是最严重的并发症,尤其是新生儿时期,患儿会出现腹胀严重,呕吐,腹泻,会产生脱水,酸中毒,高烧,血压下降,严重时会出现死亡。语音时长 01:59”
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什么是先天性巨结肠病情分析:先天性巨结肠是指因为肠道神经节缺失而引起的一种疾病,会表现为顽固性的便秘,同时伴有腹胀,这种疾病往往有遗传倾向,可以进行手术根治,但术后可能会出现并发症。意见建议:建议在早期新生儿出生之后,密切观察孩子排出胎便的时间,如果在两天之后不可完全排除胎便需要及时就诊。 针对这种疾病进行手术治疗之后,需要密切观察伤口,避免出现感染。
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什么是先天性巨结肠病病情分析:小儿先天性巨结肠病是因为结肠缺乏神经节细胞,造成肠管出现痉挛,粪便积聚在结肠痉挛部位,引起结肠扩张肥厚。表现出便秘,腹胀,呕吐等症状。意见建议:小儿先天性巨结肠病,需要做手术根除治疗,把缺乏神经节细胞的肠管段和扩张的部位切除。术后要进食3~5天,减轻胃肠道负担。
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先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症,属于先天性肠道发育的异常表现,是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的,是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中,而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
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先天性巨结肠是什么先天性巨结肠,是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿,使远端肠道如直肠、乙状结肠,肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如,导致肠管持续性痉挛,造成功能性肠梗阻,近端结肠代偿性的增厚、变大,所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠,真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道,其发病率约为1:5000,以男性多见,男、