食道闭锁这个病本来就比较少,是个比较严重的。先天性的畸形。食道闭锁它分四型,不管哪个型,他都病都非常的重,必须得及时的治疗,因为这个人不能吃饭,不能吃饭就不能存活,所以这个手术一般的医院目前还开展不了,我们国家的一些大的省会医院或者直辖市的医院或单列的医院,单列市,比如说像青岛、桂林、苏州这个都是它不是省会,可是单列市医院,都有这样的设备和这样来配套的手术大夫,这个绝对是4级手术。最高级的手术,而且手术的术后并发症比较多。
新生儿食管闭锁属于几类手术
医生主讲实录
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新生儿食道闭锁手术要多久对于新生儿,如果明确食道闭锁以后,我们一般就是积极地进行手术,大多数就是在孩子出生,完善一些检查,比如心脏超声,还有一些胸片等情况以后,然后进行紧急手术,大概一般就是两至三天。手术时间要根据孩子的术中的情况而定,大多数孩子一般就是术中,一到两个小时就能够进行完成手术。术后一般恢复来说,要根据孩子的情况而定,比如说我们对于一些,体重比较大的,而且孩子情况比较好的,大概两周左右就可以基本恢复正常,然后可以转入普通病房。也就是一般是严重的,可能会时间长一些,有的甚至一个月到两个月,我们都见过的这种是。01:20
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新生儿食道闭锁治疗新生儿食道闭锁的治疗,其实有几个环节,大家都知道新生儿食道闭锁是要做手术的,其实新生儿食道闭锁,在手术前一个很重要的环节,就是要保持气道的通畅,因为食道闭锁以后,会有大量的唾液,他会吞咽不下去,吞咽不下去以后会反流引起什么,引起气道的吸入性肺炎,所以当他出现气道吸入性肺炎以后,会影响到手术治疗的预后。所以第一个环节,就是要保持气道的通畅,要不停的把这些唾液吸干净,其次就是手术环节,手术环节,现在由于微创技术的应用以后,治疗效果都可以达到,比较理想的效果,最重要的就是手术医生本身,要对微创技术有个熟练的掌握。其次要对常见的食道闭锁的类型,和他可能的并发症,做好相应的对策和预防,最重要的还就是围术期管理,和术后相对专业的管理,也是十分重要的环节。01:34
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新生儿食管闭锁属于几类手术属于四类手术,属于最高级别的手术,新生儿食管闭锁必须手术治疗,术前必须充分准备,提高患儿的手术耐受力,准备时间应在12到24小时内完成,患儿有无合并其他畸形及肺功能的情况,术前准备保暖,经常吸出口腔的分泌物,食管呼吸道分泌物,应用维生素k、维生素c及抗生素治疗肺部感染的情况。手术治疗一般闭锁盲端在2厘米以内可以行一期食管吻合术,距离在2厘米以上则行瘘管结扎,二到三个月后延期行食管吻合术,这个时候要尽量的促进近端肌力靠近,这样才能给吻合创造有利条件。语音时长 1:31”
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新生儿食管闭锁预后如果患儿不合并其他心肺脏器的畸形,以及其他消化道的畸形,预后还是可以,但是需要定期规律复查,是否会有食管气管瘘的复发和食管外合口瘘,以及食管吻合口狭窄情况。食管闭锁术后,患儿的生活质量可能较正常的孩子还是有所差距,手术能解决食管通畅性的问题,但是一些伴随的问题很难完全的避免,尽可能做到无张力缝合、减少吻合口瘘的出现,这样才能最大程度,最大限度的降低吻合口狭窄、吻合口瘘的情况,吻合口狭窄可在术后的二至十八个月内出现,并且可能会与食管吻合口瘘伴随发生,以及以及食管的狭窄。语音时长 1:42”
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什么是新生儿肛门闭锁病情分析:新生儿出生后如果肛门处皮肤完整没有开口那就属于肛门闭锁。肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形,男多于女。常合并其他畸形,约占41.6%。一般在怀孕期间,尤其是在孕晚期,通过彩超能够观察到胎儿的肠管扩张,会提示患有本病的可能。病因不清,婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁,外观看不见肛门在何位置。临床上主要是手术治疗。意见建议:建议确诊之后尽早的手术治疗。在怀孕期间要避免用药,放射,辐射等对胎儿有影响的因素。要营养均衡,粗细搭配。可增加产检的次数,如果有异常需要进一步检查,如果考虑异常的可能较大,可考虑终止妊娠。
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新生儿胆管闭锁有哪些表现病情分析:新生儿胆管闭锁是小儿消化外科疾病之一,可能与发育不良和病毒感染等有关,需要进行手术治疗。意见建议:新生儿胆管闭锁临床表现有新生儿黄疸,黄疸进行性加重,大便呈陶土色,尿液加深,呈红茶色或酱油色,新生儿出现腹胀,肝大,个别病例可出现杵状指或发绀,婴儿营养不良,身高体重不足,烦躁,佝偻病等。
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新生儿食道闭锁新生儿食道闭锁是指新生儿时期比较严重的消化道发育畸形。它是胚胎在发育3到6周后发生障碍引起的畸形。如果治疗护理及观察后,病情不能得到缓解,说明病情变得严重了,继而会出现并发症,从而威胁到生命安全使死亡率增高。先天性的食道闭锁,只要能及时检查出来,治愈的几率也很大,所以前期帮助患儿判断病情才是最关键的
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新生儿肛门闭锁新生儿肛门闭锁症又称锁肛,无肛门症,该病是常见的先天性消化道畸形。可能是由于肛管儿发展不全,消化道至止于直肠。直肠与肛门之间没有连接等因素引起。按闭锁盲端与正常肛门处皮肤间的距离分为低、中、高位三种,先天性肛门直肠发育畸形较多见,其中主要是指先天性的直肠肛门闭锁,特别是新生儿最常见的畸形之一。直肠肛