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• 新生儿食管闭锁属于几类手术

  食道闭锁这个病本来就比较少，是个比较严重的。先天性的畸形。食道闭锁它分四型，不管哪个型，他都病都非常的重，必须得及时的治疗，因为这个人不能吃饭，不能吃饭就不能存活，所以这个手术一般的医院目前还开展不了，我们国家的一些大的省会医院或者直辖市的医院或单列的医院，单列市，比如说像青岛、桂林、苏州这个都是它不是省会，可是单列市医院，都有这样的设备和这样来配套的手术大夫，这个绝对是4级手术。最高级的手术，而且手术的术后并发症比较多。

  

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  赵贤峰 主任医师邯郸市中心医院

  2020-01-16 1826次

• 新生儿食道闭锁治疗

  新生儿食道闭锁的治疗，其实有几个环节，大家都知道新生儿食道闭锁是要做手术的，其实新生儿食道闭锁，在手术前一个很重要的环节，就是要保持气道的通畅，因为食道闭锁以后，会有大量的唾液，他会吞咽不下去，吞咽不下去以后会反流引起什么，引起气道的吸入性肺炎，所以当他出现气道吸入性肺炎以后，会影响到手术治疗的预后。所以第一个环节，就是要保持气道的通畅，要不停的把这些唾液吸干净，其次就是手术环节，手术环节，现在由于微创技术的应用以后，治疗效果都可以达到，比较理想的效果，最重要的就是手术医生本身，要对微创技术有个熟练的掌握。其次要对常见的食道闭锁的类型，和他可能的并发症，做好相应的对策和预防，最重要的还就是围术期管理，和术后相对专业的管理，也是十分重要的环节。

  

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  俞钢 主任医师广东省妇幼保健院

  2018-12-06 20371次

• 新生儿食管闭锁的症状
  凡新生儿有口吐白沫、生后每次喂奶后均发生呕吐或呛咳、青紫等现象,再加以母亲有羊水过多史或伴发其他先天畸形，都应考虑有先天性食管闭锁的可能腹部平软表示无瘘管存在。上段有瘘管多出现奶后呛咳、呼吸困难等症状。下部有瘘管则出现腹胀。进一步明确诊断，简易方法可从鼻孔插入8号导尿管，插入到8~12cm时，常因受阻而折回，正常小儿可顺利无阻通入胃内。但应注意有时导管较细可卷曲在食管盲端内，造成入胃假象。检查有无瘘管，可将导尿管外端置于水盆内，将导管在食管内上下移动，当尖端达到瘘管水，盆内可见水泡涌出，患儿哭闹或咳嗽时水泡更多，根据插入导管长度也可测定瘘管位置。
  语音时长 1:37”
  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-09-09 5777次

• 新生儿食管闭锁三型
  新生儿食管闭锁三型，最常见的一种食管闭锁类型，到85%到90%，食管上段闭锁下端有漏管与气管相通，两盲端的距离，超过2厘米，为3a型，在2厘米以上，2厘米以内，为3b型，3b型食管e7吻合多能成功。如果盲端，两盲端的间距较宽需要先行胃造瘘，两到三个月以后再行外合数，注意，孩子的肺部的功能的情况，如果孩子合并有其他的机型，要充分评估孩子的相关的情况。注意复查注意孩子肺炎恢复的情况，一般杜绝从口腔进入食物，这样能减少孩子肺部的异物，这样能促进其恢复。
  语音时长 1:36”
  奚玉廷 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-31 4447次

• 什么是新生儿肛门闭锁
  病情分析：新生儿出生后如果肛门处皮肤完整没有开口那就属于肛门闭锁。肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形，男多于女。常合并其他畸形，约占41.6%。一般在怀孕期间，尤其是在孕晚期，通过彩超能够观察到胎儿的肠管扩张，会提示患有本病的可能。病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。临床上主要是手术治疗。意见建议：建议确诊之后尽早的手术治疗。在怀孕期间要避免用药，放射，辐射等对胎儿有影响的因素。要营养均衡，粗细搭配。可增加产检的次数，如果有异常需要进一步检查，如果考虑异常的可能较大，可考虑终止妊娠。
  孙雪明 主治医师潍坊市益都中心医院

  2020-08-16 2001次

• 新生儿胆管闭锁有哪些表现
  病情分析：新生儿胆管闭锁是小儿消化外科疾病之一，可能与发育不良和病毒感染等有关，需要进行手术治疗。意见建议：新生儿胆管闭锁临床表现有新生儿黄疸，黄疸进行性加重，大便呈陶土色，尿液加深，呈红茶色或酱油色，新生儿出现腹胀，肝大，个别病例可出现杵状指或发绀，婴儿营养不良，身高体重不足，烦躁，佝偻病等。
  郝小生 主治医师吉林大学第一医院

  2019-03-24 1702次

• 新生儿食道闭锁
  新生儿食道闭锁是指新生儿时期比较严重的消化道发育畸形。它是胚胎在发育3到6周后发生障碍引起的畸形。如果治疗护理及观察后，病情不能得到缓解，说明病情变得严重了，继而会出现并发症，从而威胁到生命安全使死亡率增高。先天性的食道闭锁，只要能及时检查出来，治愈的几率也很大，所以前期帮助患儿判断病情才是最关键的
  王志新 主任医师中日友好医院

  2021-11-30 323次

• 新生儿肛门闭锁
  新生儿肛门闭锁症又称锁肛，无肛门症，该病是常见的先天性消化道畸形。可能是由于肛管儿发展不全，消化道至止于直肠。直肠与肛门之间没有连接等因素引起。按闭锁盲端与正常肛门处皮肤间的距离分为低、中、高位三种，先天性肛门直肠发育畸形较多见，其中主要是指先天性的直肠肛门闭锁，特别是新生儿最常见的畸形之一。直肠肛
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 268次