新生儿肛门闭锁症又称锁肛,无肛门症,该病是常见的先天性消化道畸形。可能是由于肛管儿发展不全,消化道至止于直肠。直肠与肛门之间没有连接等因素引起。
按闭锁盲端与正常肛门处皮肤间的距离分为低、中、高位三种,先天性肛门直肠发育畸形较多见,其中主要是指先天性的直肠肛门闭锁,特别是新生儿最常见的畸形之一。
直肠肛门闭锁的发病率1500到3000个活产婴儿中就有一例,男婴多见,对于先天性肛门闭锁的治疗均以手术为主。
新生儿肛门闭锁症又称锁肛,无肛门症,该病是常见的先天性消化道畸形。可能是由于肛管儿发展不全,消化道至止于直肠。直肠与肛门之间没有连接等因素引起。
按闭锁盲端与正常肛门处皮肤间的距离分为低、中、高位三种,先天性肛门直肠发育畸形较多见,其中主要是指先天性的直肠肛门闭锁,特别是新生儿最常见的畸形之一。
直肠肛门闭锁的发病率1500到3000个活产婴儿中就有一例,男婴多见,对于先天性肛门闭锁的治疗均以手术为主。
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