所谓的狭窄、长短就是我们所谓的巨结肠的长短。一般来说先天性巨结肠,我们最常见的就是所谓常见型也就是从肛门起,到乙状结肠的长度,这是我们最为常见的。当然有一些短段型的,就是只有直肠的长度。自然而然这种恢复起来,也是比较好的。当然最长的我们见过就是从肛门起,充满整个结肠,都是没有神经节。这种就是所谓的狭窄段,然后这种愈后,自然而然也就比较差。所以说我们通过活检,还有就是一些造影检查,进行明确肠管的狭窄段的长短。
先天性巨结肠最长狭窄多少
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先天性巨结肠常见吗先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多,先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说,可疑孩子有先天性巨结肠,必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说,建议到医院,进行正规的治疗,防止由于延误引起一些相关的并发症,甚至是可以危及孩子生命的。01:00
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先天性巨结肠危险么先天性巨结肠目前来说,是我们国内新生儿发病率比较高的一种先天性畸形。所以说,一旦孩子有这种方面的疾病,而且可疑有这方面的疾病,必须及时到医院进行治疗。因为往往在家里,如果说处理不当是可以出现腹胀加重,甚至危及孩子生命的。所以说对于先天性巨结肠来说是比较危险的,一定要及时做好诊疗然后就是术后做好密切的观察。01:01
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先天性巨结肠最长狭窄多少我所见过的先天性巨结肠最长的狭窄段是整个结肠的全结肠型狭窄,狭窄段跨过了回盲部,包括回肠末端大概十公分左右,这样的一个狭窄。巨结肠的狭窄就是肠壁缺乏神经节细胞,肠管持续性痉挛所导致的,根据狭窄的不同长短,分为超短段巨结肠,短段型巨结肠,常见型,还有跳跃型巨结肠,所谓的跳跃型就是一个狭窄段,中间有一个正常段,然后又出现一个狭窄段。还有就是刚才所说的全结肠型巨结肠,它的整个结肠全部都是狭窄段,全结肠型巨结肠是最严重的一种类型,它做手术的时候,要把所有的结肠全部切除掉,术后患儿常会出现腹泻。语音时长 01:15”
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先天性巨结肠先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便瘀滞的仅端结肠,使该肠肥厚、扩张,是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期,因出现急性肠梗阻症,开腹探查屡见不鲜,在年长儿童时期,误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗,误诊、误治的原因也有很多。语音时长 1:12”
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先天性巨结肠常见吗病情分析:是小儿常见的先天肠道畸形,发病率约1:5000。该病是由于直肠或结肠远端肠管神经节细胞缺如导致肠管持续痉挛,粪便淤积,使肠管肥厚、扩张。发病原因可能是多基因遗传和环境因素共同作用。意见建议:如果有生后48小时内不排胎便,以后有顽固性便秘和腹胀,不通便就不排便等表现要警惕该病可能,建议完善腹部X线、钡剂灌肠、活体组织检查等辅助检查明确诊断。早诊断、早手术治疗效果较好。
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先天性巨结肠便秘吗病情分析:先天性巨结肠会出现便秘,这种疾病主要是因为肠管持续处于痉挛的状态,导致蠕动功能消失,引起排便功能障碍,不仅会引起便秘,而且会导致排气量少。意见建议:建议及时使用药物,例如低聚果糖进行治疗促进每日排便,同时也可以使用开塞露。除此之外,在治疗期间也应该积极对肛周皮肤进行有效清洁护理。
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先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症,属于先天性肠道发育的异常表现,是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的,是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中,而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
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先天性巨结肠常见吗先天性巨结肠是一种肠道发育畸形,它的发病率一般仅次于先天性的直肠肛门畸形,它的发病率相对比较少,不是特别的常见。先天性巨结肠主要是因为病变的肠壁神经节细胞缺如,它的肠道发育畸形,这样它会导致肠管持续的痉挛,引起功能性的肠梗阻,近段结肠继发扩张。先天性巨结肠它的并发症有时特别的严重,尤其是小肠结肠炎,