所谓的狭窄、长短就是我们所谓的巨结肠的长短。一般来说先天性巨结肠,我们最常见的就是所谓常见型也就是从肛门起,到乙状结肠的长度,这是我们最为常见的。当然有一些短段型的,就是只有直肠的长度。自然而然这种恢复起来,也是比较好的。当然最长的我们见过就是从肛门起,充满整个结肠,都是没有神经节。这种就是所谓的狭窄段,然后这种愈后,自然而然也就比较差。所以说我们通过活检,还有就是一些造影检查,进行明确肠管的狭窄段的长短。
先天性巨结肠最长狭窄多少
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先天性巨结肠常见吗先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多,先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说,可疑孩子有先天性巨结肠,必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说,建议到医院,进行正规的治疗,防止由于延误引起一些相关的并发症,甚至是可以危及孩子生命的。01:00
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什么是先天性巨结肠先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病,尤其现在随着环境,还有饮食各方面的原因,发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠,主要是由于在胎儿发育期间,肠道肌层,还有黏膜层神经节缺乏,会引起一系列的临床症状。比如说最常见的,就是出生以后,孩子胎便排空延迟,这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状,甚至严重的孩子,可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属,我们需要知道先天性巨结肠,它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。01:11
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先天性巨结肠最长狭窄多少我所见过的先天性巨结肠最长的狭窄段是整个结肠的全结肠型狭窄,狭窄段跨过了回盲部,包括回肠末端大概十公分左右,这样的一个狭窄。巨结肠的狭窄就是肠壁缺乏神经节细胞,肠管持续性痉挛所导致的,根据狭窄的不同长短,分为超短段巨结肠,短段型巨结肠,常见型,还有跳跃型巨结肠,所谓的跳跃型就是一个狭窄段,中间有一个正常段,然后又出现一个狭窄段。还有就是刚才所说的全结肠型巨结肠,它的整个结肠全部都是狭窄段,全结肠型巨结肠是最严重的一种类型,它做手术的时候,要把所有的结肠全部切除掉,术后患儿常会出现腹泻。语音时长 01:15”
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先天性巨结肠先天性巨结肠的病变是肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形,在消化道畸形病中发病率较高,男性多见,男女比例为四比一。先天性巨结肠多发生于粪便不排或排出延迟,顽固性便秘,腹胀,直肠指诊可发现直肠壶腹部空虚,粪便停留在扩张的结肠内,指诊可激发排便反应,退出手指时大量粪便和气体排出。语音时长 1:17”
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先天性巨结肠怎么分辨病情分析:要判断是否为先天性的巨结肠,应该首先观察新生儿出生之后排出胎便的时间。判断在出生1~2周之内,是否有排便不通畅或者排便量少的情况。同时判断是否有腹痛的症状,再结合实验室检查,例如x线进行诊断。意见建议:建议在早期发现孩子有排便困难或者排便量少的情况之后,及时就诊。如果采取手术治疗应该在术后观察伤口周围是否有炎症感染。
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先天性巨结肠常见吗病情分析:是小儿常见的先天肠道畸形,发病率约1:5000。该病是由于直肠或结肠远端肠管神经节细胞缺如导致肠管持续痉挛,粪便淤积,使肠管肥厚、扩张。发病原因可能是多基因遗传和环境因素共同作用。意见建议:如果有生后48小时内不排胎便,以后有顽固性便秘和腹胀,不通便就不排便等表现要警惕该病可能,建议完善腹部X线、钡剂灌肠、活体组织检查等辅助检查明确诊断。早诊断、早手术治疗效果较好。
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先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症,属于先天性肠道发育的异常表现,是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的,是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中,而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
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先天性巨结肠常见吗先天性巨结肠是一种肠道发育畸形,它的发病率一般仅次于先天性的直肠肛门畸形,它的发病率相对比较少,不是特别的常见。先天性巨结肠主要是因为病变的肠壁神经节细胞缺如,它的肠道发育畸形,这样它会导致肠管持续的痉挛,引起功能性的肠梗阻,近段结肠继发扩张。先天性巨结肠它的并发症有时特别的严重,尤其是小肠结肠炎,