问先天性巨结肠怎么治疗

为你推荐

• 先天性巨结肠常见吗

  先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多，先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说，可疑孩子有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说，建议到医院，进行正规的治疗，防止由于延误引起一些相关的并发症，甚至是可以危及孩子生命的。

  

  01:00
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 1931次

• 先天性巨结肠要怎么检查

  如果说孩子考虑，先天性巨结肠以后，我们作为家属一定要及时到医院进行就诊。包括提供给医师信息然后还有一些临床查体，进行初步的明确。如果说一旦孩子可疑巨结肠，我们通过经肛门进行活检，这是第一步的检查。可以进行判断肌层，还有黏膜层是否有神经节，这是一个金标准。然后就是进行造影检查。造影检查的目的就是，第一，明确巨结肠波及的范围，还有就是观察24小时造影剂排空的状态，目的也是为了再次判断是否有巨结肠。当然，还有一些检查方法，就是经肛门测压等检查。这些对于手术，可能没有太必要。但是我们目前来说主要是前两者的检查方式。

  

  01:17
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 2123次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便瘀滞的仅端结肠，使该肠肥厚、扩张，是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期，因出现急性肠梗阻症，开腹探查屡见不鲜，在年长儿童时期，误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗，误诊、误治的原因也有很多。
  语音时长 1:12”
  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-30 10299次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠的病变是肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形，在消化道畸形病中发病率较高，男性多见，男女比例为四比一。先天性巨结肠多发生于粪便不排或排出延迟，顽固性便秘，腹胀，直肠指诊可发现直肠壶腹部空虚，粪便停留在扩张的结肠内，指诊可激发排便反应，退出手指时大量粪便和气体排出。
  语音时长 1:17”
  林向东 副主任医师武警福建总队医院

  2018-08-11 1897次

• 先天性巨结肠怎么治疗
  病情分析：先天性巨结肠是一种常见的小儿消化道发育畸形，治疗包括保守治疗和手术治疗，迟早均需实施巨结肠根治术方法才能消除症状。保守治疗用肥皂糊、常规药物等刺激肛门，直肠，必要时可以用温常规药物灌肠引来患儿排便。意见建议：另外宝宝先天性巨结肠手术后的后遗症有腹泻、大便次数多、一过性肠黏连所致部分肠梗阻；可能还有2-4周的便秘。日常饮食选择流质，容易消化的食物，便于肠道吸收。
  童鹏 副主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 601次

• 婴儿先天性巨结肠怎么治疗
  病情分析：手术切除病变的肠管，再进行吻合是彻底治愈巨结肠的唯一办法，目前没有任何药物及其他办法能治愈该病。在手术治疗之前采取保守治疗，改善患儿营养状况，增强对手术的耐受力。意见建议：生长发育正常患儿建议6月龄后手术；低出生体重或者营养差的患儿，建议保守治疗2~3月，待体重增加至6~8Kg或1岁左右再手术。术前可用扩肛、开塞露或缓泻药维持每天排便，保持正常发育水平。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-23 401次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨结肠常见吗
  先天性巨结肠是一种肠道发育畸形，它的发病率一般仅次于先天性的直肠肛门畸形，它的发病率相对比较少，不是特别的常见。先天性巨结肠主要是因为病变的肠壁神经节细胞缺如，它的肠道发育畸形，这样它会导致肠管持续的痉挛，引起功能性的肠梗阻，近段结肠继发扩张。先天性巨结肠它的并发症有时特别的严重，尤其是小肠结肠炎，
  高鹏骥 主任医师北京积水潭医院

  2022-01-29 96次