问地中海贫血a基因缺失怎么办
病情描述:
地中海贫血a基因缺失怎么办
答医生回答
病情分析:
地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因,地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍,导致血红蛋白异常性疾病,地中海贫血的病人往往父母都是轻微疾病的人,也可以说病理基因携带者,父母各自有一个病理基因,如果父母各自的病理基因同时遗传给子女及子女,有两个病理基金在中国a地贫基因携带率为2.64%,所以地中海贫血就是缺失了a基因。
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地中海贫血严重吗地中海贫血严重吗,这个问题,也不是一句话能说得清楚的,因为地中海贫血,是一个非常复杂的,一组疾病的总称,这里头有很轻微的地中海贫血,也有非常严重的地中海贫血,最严重的地中海贫血,可能病人都无法成长到成年,而最轻微的地中海贫血的话,在成年以后,甚至于到病人的生命终结的时候,都不会发现,自己是一个地中海贫血的病人,所以地中海贫血的程度可以很轻,甚至于意识不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常严重,这些东西都需要到医院,去做详细的检查分析,才能搞得清楚的01:02
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地中海贫血a基因缺失地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因。地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血的病人,父母往往是轻微地贫的人,也可以说病理基因携带者,父母各自有一个病理基因,如果父母各自的病理基因同时遗传给子女,即子女有两个病理基因。在中国a地贫基因携带率为2.64%,所以地中海贫血a基因缺失就是缺失了a基因。对于地中海贫血最有效的预防措施,就是防止重型患者的出生,这一点对地中海贫血高发区的夫妻尤为重要。孕前甚至是婚前,最好就知道夫妻双方是否为地中海贫血患者,这样就可以预防。语音时长 1:32”
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a地中海贫血基因缺失型地中海贫血a基因缺失是也有引起地中海贫血的直接原因,地中海贫血是一组遗传性胚链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海地贫血的病人父母往往是轻微地贫的人,也可以说病理基因携带者父母各自有一个病理基因。如果父母各自的病理基因同时遗传给子女,即子女有两个病理基因,在中国a地贫的平均携带率为2.64%,所以地中海贫血a基因缺失了就是缺失了a基因。对于地中海贫血,最有效的预防措施就是防止重型患者的出生,这一点对于地中海贫血高发区的夫妻尤为重要,育前甚至是婚前最好是知道夫妻双方是否为地中海贫血的患者,这样就可以预防地中海贫血基因。语音时长 1:28”
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a地中海贫血基因缺失型是什么a地中海贫血是地中海贫血的一种常见类型,属于常染色体不完全显性遗传疾病,在我国的发病率为10%-14%,是由于珠蛋白肽链合成受阻导致Hb异常,根据不同类型珠蛋白基因缺失或缺陷而相应的珠蛋白链合成受抑制情况不同,可分为两种地中海贫血。
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什么是地中海贫血基因根据合成障碍的肽链不同,将其分为α地贫和β地贫。a珠蛋白基因的缺失是a地中海贫血致病的主要原因,β珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。携带这两种基因的人群易发生地中海贫血。
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地中海贫血a基因缺失怎么办地中海贫血A基因缺失可以通过一般治疗、应用药物、输血治疗、手术的方法治疗,患病后应及时就医。1、一般治疗:地中海贫血A基因缺失会导致身体出现不同程度的贫血,主要表现为面色苍白、全身乏力等症状。患病后需要多注意休息,保证充足睡眠,饮食方面应注意营养均衡,也需要养成早睡早起的良好起居习惯,合理的生活习惯
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地中海贫血sea基因缺失是什么地中海贫血sea基因缺失指的是地中海贫血SEA缺失杂合子,或是地中海贫血SEA缺失纯合子。地中海贫血是一种遗传性、溶血性贫血疾病。地中海贫血SEA基因缺失指的是检测出SEA缺失。如果这其中四个α-珠蛋白基因有两个缺失,另两个正常(即杂合子),就是地中海贫血SEA缺失杂合子,它属于轻度α-地中海贫血,