为你推荐

• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

  01:16
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 61030次

• 地中海贫血严重吗

  地中海贫血严重吗，这个问题，也不是一句话能说得清楚的，因为地中海贫血，是一个非常复杂的，一组疾病的总称，这里头有很轻微的地中海贫血，也有非常严重的地中海贫血，最严重的地中海贫血，可能病人都无法成长到成年，而最轻微的地中海贫血的话，在成年以后，甚至于到病人的生命终结的时候，都不会发现，自己是一个地中海贫血的病人，所以地中海贫血的程度可以很轻，甚至于意识不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常严重，这些东西都需要到医院，去做详细的检查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明辉 主任医师中国医学科学院北京协和医院

  2018-10-15 39497次

• 地中海贫血a基因缺失
  地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因。地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血的病人，父母往往是轻微地贫的人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。在中国a地贫基因携带率为2.64%，所以地中海贫血a基因缺失就是缺失了a基因。对于地中海贫血最有效的预防措施，就是防止重型患者的出生，这一点对地中海贫血高发区的夫妻尤为重要。孕前甚至是婚前，最好就知道夫妻双方是否为地中海贫血患者，这样就可以预防。
  语音时长 1:32”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-25 8138次

• a地中海贫血基因缺失型
  地中海贫血a基因缺失是也有引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性胚链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海地贫血的病人父母往往是轻微地贫的人，也可以说病理基因携带者父母各自有一个病理基因。如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因，在中国a地贫的平均携带率为2.64%，所以地中海贫血a基因缺失了就是缺失了a基因。对于地中海贫血，最有效的预防措施就是防止重型患者的出生，这一点对于地中海贫血高发区的夫妻尤为重要，育前甚至是婚前最好是知道夫妻双方是否为地中海贫血的患者，这样就可以预防地中海贫血基因。
  语音时长 1:28”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-11-14 19207次

• a地中海贫血基因缺失型是什么
  a地中海贫血是地中海贫血的一种常见类型，属于常染色体不完全显性遗传疾病，在我国的发病率为10%-14%，是由于珠蛋白肽链合成受阻导致Hb异常，根据不同类型珠蛋白基因缺失或缺陷而相应的珠蛋白链合成受抑制情况不同，可分为两种地中海贫血。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-11-18 4401次

• 地中海贫血a基因缺失怎么办
  地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍，导致血红蛋白异常性疾病，地中海贫血的病人往往父母都是轻微疾病的人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女及子女，有两个病理基金在中国a地贫基因携带率为2.64%，所以地中海贫血就是缺失了a基因。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-11-18 1802次

• 地中海贫血a基因缺失怎么办
  地中海贫血A基因缺失可以通过一般治疗、应用药物、输血治疗、手术的方法治疗，患病后应及时就医。1、一般治疗：地中海贫血A基因缺失会导致身体出现不同程度的贫血，主要表现为面色苍白、全身乏力等症状。患病后需要多注意休息，保证充足睡眠，饮食方面应注意营养均衡，也需要养成早睡早起的良好起居习惯，合理的生活习惯
  赵声明 主任医师北京医院

  2024-01-23 0次

• 地中海贫血基因分型
  地中海贫血基因，根据合成障碍的肽链不同，将其分为α和β两种地中海贫血。α珠蛋白基因的缺失是α地中海贫血致病的主要原因；β珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。1、孕前筛查，通过血常规、血红蛋白、电泳等方法发现携带者。2、基因检测，孕前和早孕期通过基因检测技术，明确阿尔法贝塔珠蛋白基因的异常，为
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 942次