问隐性脊柱裂的治疗办法是什么
病情描述:
隐性脊柱裂的治疗办法是什么
答医生回答
病情分析:
隐性脊柱裂为先天发育异常,正常发育过程中椎板两边向中间会合,会合时形成棘突,如发育中断,会合没有成功,就会遗留一个裂隙,即为隐性脊柱裂。临床上病人多因腰疼就诊,检查时可能发现有隐性脊柱裂,但腰疼并非脊柱裂造成,可能由于肌肉劳损的筋膜炎引起。隐性脊柱裂本身可无任何症状,无需治疗。
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隐性脊柱裂尿床隐性脊柱裂,通常并不会引起患儿出现明显的症状,如果隐性脊柱裂,引起比较长时间的尿床,也就是患儿在5-6岁以后,仍然不能很好地控制自主排尿。在夜间反复发生尿床,常提示隐性脊柱裂部位有神经根,或者脊髓造成粘连,从而造成脊髓圆锥的缺血、缺氧性改变,出现相关的症状。对于患儿,应该尽早的进行神经外科的影像学评估。在诊断明确之后,必要的时候需要考虑,通过神经外科手术的方式,来处理局部脊髓和神经根的粘连,这样才能使脊髓圆锥的功能,得到很好的恢复,避免尿床以及更加严重的尿便失禁等功能障碍的发生。01:21
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隐性脊柱裂的特点隐性脊柱裂是比较常见的,先天性的神经管畸形。这种脊柱裂的特点主要表现为,患者并没有明显的症状,绝大多数隐性脊柱裂患者。在临床过程中,并不会有突出的症状,只是在进行腰骶椎的磁共振检查、X线光片检查、CT检查时。意外发现,其中有一小部分隐性脊柱裂患者,可能会合并一些症状,主要表现为腰骶部疼痛,有时会伴有一侧下肢的疼痛和麻木的感觉。对于一些年龄较小的患儿的隐性脊柱裂,还会出现遗尿的症状。对于有这些相关表现的患者,建议进行腰骶部的,完善的影像学检查,包括X线检查、CT检查、磁共振检查等,明确是否有脊柱裂的发生。01:19
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隐性脊柱裂是什么?隐形脊柱裂,在临床上80%以上的患者可无任何主诉,也无阳性体征,多在体检时偶尔发现。某些隐形脊柱裂患者在成长的过程中排尿障碍日趋明显,直到学龄期仍有尿失禁,这是终丝在骨裂处形成黏连紧拉脊髓所产生的脊髓栓系综合征。磁共振可见脊髓圆锥下移,终丝变粗横径在2毫米以上。某些类型的隐形脊柱裂,因腰骶部结构发育不良,容易出现腰肌劳损等慢性腰痛症状,压迫局部可有痛感和下肢神经放射症状,尤以腰椎过度前屈或后伸时最为突出。确诊需依据正侧位x线片或ct检查。语音时长 1:05”
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隐性脊柱裂是什么隐性脊柱裂是一种椎管发育畸形,是脊柱在发育过程中椎管闭合不全,它是用来描述脊髓形成缺陷和脊柱发育异常,形成缺陷的名词的总称。脊柱裂有各种各样的畸形,比如无脑儿、神经管在发育过程中尾端没有闭合形成异常的各种各样的脊柱裂。一般脊柱裂在生前、出生时候就很明显,比如囊性的脊柱裂或者叫开放性的脊柱裂;隐性脊柱裂是在出生时,脊柱裂并不明显,表面的皮肤是正常的。脊柱裂主要发生在椎骨,神经和脊膜是一种重要的神经管结构,它并没有疝出来,这种脊柱裂从表面看不出来,所以又称隐性脊柱裂。语音时长 01:32”
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隐性脊柱裂是什么隐性脊柱裂是神经管闭合不全、脊柱裂中最多见的一种,有一个或数个椎骨的椎板未全闭合,而椎管内容物并无膨出,可发生在躯体背侧中线任何部位,多见于腰骶部。可无任何症状,只是在偶然检查中发现有隐性脊柱裂。外观可完全正常,也可表现出躯体背侧中线部位局部皮肤多毛、色素沉着、小凹、毛细血管瘤等皮征。对于有腰痛、尿便功能障碍(如便秘、遗尿、尿频、尿无力等),应高度怀疑伴有脊髓拴系。
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小儿隐性脊柱裂是什么病小儿隐性脊柱裂是先天性神经管闭合不全畸形中最常见的类型,是早期胚胎受到物理性和化学性刺激导致发育过程中出现的一种疾病。小儿隐形脊柱裂很少有症状,并且大多数患者终身都不会出现不适的症状,某些患儿在腰骶部局部皮肤可以出现片状多毛区或细软毫毛,或片状血管痣,还可出现皮肤向内凹陷,毛发增多,色素沉着,不规则