问骶骨隐性脊柱裂是什么
病情描述:
骶骨隐性脊柱裂是什么
答医生回答
病情分析:
骶骨隐性脊柱裂是一种先天性的发育疾病,是在胚胎的神经管发育过程中,椎管的后方骨质没有完全闭合,从而导致骶管的后方存在骨质缺损,这需要进行ct和磁共振检查,如果不合并脊髓脊膜膨出以及脊髓栓系的话,是不影响身体健康的,也没有必要治疗,如果合并上述状况需要进行手术处理。
意见建议:
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隐性脊柱裂尿床隐性脊柱裂,通常并不会引起患儿出现明显的症状,如果隐性脊柱裂,引起比较长时间的尿床,也就是患儿在5-6岁以后,仍然不能很好地控制自主排尿。在夜间反复发生尿床,常提示隐性脊柱裂部位有神经根,或者脊髓造成粘连,从而造成脊髓圆锥的缺血、缺氧性改变,出现相关的症状。对于患儿,应该尽早的进行神经外科的影像学评估。在诊断明确之后,必要的时候需要考虑,通过神经外科手术的方式,来处理局部脊髓和神经根的粘连,这样才能使脊髓圆锥的功能,得到很好的恢复,避免尿床以及更加严重的尿便失禁等功能障碍的发生。01:21
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小儿隐性脊柱裂有什么表现小儿隐性脊柱裂,是较为常见的一种神经管闭合不全的先天性畸形,对于绝大多数的小儿隐性脊柱裂,是不会引起患儿出现明显症状的。对于没有症状的小儿隐性脊柱裂,也无需通过手术或其他治疗方式进行干预,然而有一部分,小儿隐性脊柱裂患儿,会出现比较长时间的遗尿,特别是在五岁,六岁,仍然有比较频发的遗尿,这个时候我们需要考虑对小儿隐性脊柱裂进行手术干预。主要是因为这类患儿,常会有脊髓和神经根与脊柱裂部位,发生比较明显的粘连,从而造成患儿的神经功能障碍,如果不进行手术治疗,患者的遗尿会长期存在,甚至严重的时候,会出现小便、大便的功能障碍,乃至大小便失禁等表现。01:28
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隐性脊柱裂是什么?隐形脊柱裂,在临床上80%以上的患者可无任何主诉,也无阳性体征,多在体检时偶尔发现。某些隐形脊柱裂患者在成长的过程中排尿障碍日趋明显,直到学龄期仍有尿失禁,这是终丝在骨裂处形成黏连紧拉脊髓所产生的脊髓栓系综合征。磁共振可见脊髓圆锥下移,终丝变粗横径在2毫米以上。某些类型的隐形脊柱裂,因腰骶部结构发育不良,容易出现腰肌劳损等慢性腰痛症状,压迫局部可有痛感和下肢神经放射症状,尤以腰椎过度前屈或后伸时最为突出。确诊需依据正侧位x线片或ct检查。语音时长 1:05”
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隐性脊柱裂是什么隐性脊柱裂是一种椎管发育畸形,是脊柱在发育过程中椎管闭合不全,它是用来描述脊髓形成缺陷和脊柱发育异常,形成缺陷的名词的总称。脊柱裂有各种各样的畸形,比如无脑儿、神经管在发育过程中尾端没有闭合形成异常的各种各样的脊柱裂。一般脊柱裂在生前、出生时候就很明显,比如囊性的脊柱裂或者叫开放性的脊柱裂;隐性脊柱裂是在出生时,脊柱裂并不明显,表面的皮肤是正常的。脊柱裂主要发生在椎骨,神经和脊膜是一种重要的神经管结构,它并没有疝出来,这种脊柱裂从表面看不出来,所以又称隐性脊柱裂。语音时长 01:32”
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隐性脊柱裂是什么隐性脊柱裂是神经管闭合不全、脊柱裂中最多见的一种,有一个或数个椎骨的椎板未全闭合,而椎管内容物并无膨出,可发生在躯体背侧中线任何部位,多见于腰骶部。可无任何症状,只是在偶然检查中发现有隐性脊柱裂。外观可完全正常,也可表现出躯体背侧中线部位局部皮肤多毛、色素沉着、小凹、毛细血管瘤等皮征。对于有腰痛、尿便功能障碍(如便秘、遗尿、尿频、尿无力等),应高度怀疑伴有脊髓拴系。
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什么是隐性脊柱裂病情分析:隐性脊柱裂属于隐性椎管闭合不全的情况,一般见于腰骶部,表现为一个或数个椎骨的椎板未全闭合,并且椎管内容物并无膨出。局部皮肤多毛,紫斑,小凹,神经损害。意见建议:治疗时,可采用抗生素进行预防感染,神经营养药物,促进神经功能。对于脊柱裂引起的脊髓栓系综合征者,都适合手术治疗,尽早进行。
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隐性脊柱裂注意什么该疾病最怕的就是操劳过度,平时最应该注意的就是要好好的休息,加强营养,一定不能让自己太劳累,太劳累容易引发病情加重。在这种情况下,隐形脊柱裂会引起疼痛,需要注意休息,避免劳累,可以补充维生素和微量元素,加强营养。建议多吃清淡食物,加强营养,适量补钙,忌辛辣食物,注意休息,避免劳累,了解该疾病的注意事
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小儿隐性脊柱裂是什么病小儿隐性脊柱裂是先天性神经管闭合不全畸形中最常见的类型,是早期胚胎受到物理性和化学性刺激导致发育过程中出现的一种疾病。小儿隐形脊柱裂很少有症状,并且大多数患者终身都不会出现不适的症状,某些患儿在腰骶部局部皮肤可以出现片状多毛区或细软毫毛,或片状血管痣,还可出现皮肤向内凹陷,毛发增多,色素沉着,不规则