问先天性巨结肠术后并发症是什么
病情描述:
先天性巨结肠术后并发症是什么
答医生回答
病情分析:
巨结肠的根治办法就是手术治疗,手术方式和途径根据病情也各不一样。常见的并发症有吻合口狭窄、污粪、失禁、便秘复发。最严重的并发症是吻合口瘘,往往造成盆腔脓肿和腹膜炎,甚至危及生命。
意见建议:
要根据病变的长短和手术者的经验选择合适的手术方式和途径。术后密切观察是否有发热、腹痛、腹泻、大便失禁、腹胀等表现,定期复查,及时做相应处理。
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先天性巨结肠的并发症是什么先天性巨结肠,如果说早期没有治疗的话,它可能会出现一些相应的并发症。比如说腹胀加重,然后可以伴有孩子呕吐。然后呕吐由于护理不当,可能会引起吸入性肺炎。如果说腹胀没有早期得到缓解,孩子可能会出现消化道穿孔、弥漫性腹膜炎等情况。这是我们生活中最为常见的。当然对于一些就是比较短段的巨结肠,对于孩子情况比较好的,可能由于处理不当,引起一些巨结肠肠炎等情况,这也是我们见过的。甚至有一些严重的孩子,可能会出现巨结肠危象的情况。由于肠道内菌群失调,引起毒素入血,甚至可以是危及生命的。所以说作为家属,一旦是可疑巨结肠我们需要知道家里怎么护理,还有就是什么时候到医院进行治疗。01:18
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先天性巨结肠手术有哪些并发症对于先天性巨结肠来说,目前我们的治疗方式主要以手术为主。所以说对于孩子来说,手术的并发症是有的。比如最常见的就是术后孩子出现腹泻的情况,这是最为常见的。因为巨结肠它可能会影响孩子肠管发育,所以说术后腹泻这是一种并发症。还有就是肛门狭窄,因为对于我们前面说过,巨结肠手术需要进行肠吻合会形成瘢痕,所以有可能出现后期排便困难。肛门狭窄的情况,当然这种比较少见。然后还有就是肠管回缩,因为在巨结肠术后进行肠吻合以后,有可能由于孩子营养,还有护理方面不当,可能会出现肠管回缩的情况。然后还有一些,就是巨结肠术后由于切除较少、没有完全切除,可能出现的排便困难的情况。所以说巨结肠的术后并发症是比较多的。但是对于目前来说,大多数术后孩子都是恢复很好的,而且几乎来说都是没有并发症的。01:29
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先天性巨结肠术后并发症是什么先天性巨结肠最常用的术式是巨结肠根治术。对于短段型和常见型巨结肠,手术可以通过肛门处进行,通过肛门切口,将病变肠管切除,并经肛门拖出,在将近端正常肠管与肛门处缝合,形成肛门。这种手术术后并发症比较少,常见的并发症包括肛门处切口感染,直肠回缩、坏死或者直肠脱垂。另外,由于切除了部分结肠,有些孩子在术后还会出现一段时间的腹泻。而对于经腹会阴联合巨结肠根治术来说,由于同时进行了开腹手术,在术中暴露肠管,手术操作损伤较大,术后肠蠕动恢复比较慢,容易发生黏连性肠梗阻。语音时长 01:17”
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先天性巨结肠并发症先天性巨结肠是由于结肠缺乏神经节细胞,导致肠管儿持续痉挛,粪便瘀滞于粪便结肠,近端结肠结肠扩张,这是小儿常见的先天性肠道疾病之一,先天性巨结肠的病因目前尚未完全清楚,先天性巨结肠的并发症主要包括有以下几种:1、小肠结肠炎,是本病的常见的并发症,患儿可以出现高热,高度腹胀,呕吐,排出恶臭并带血的稀便,肠粘膜缺血处可产生水肿溃疡,引起全血便及肠穿孔,重者炎症可导致渗出性腹膜炎,用于吐血及扩张肠管内大量肠液的寄存,可以出现脱水和酸中毒等,死亡率极高。2、肠穿孔。3、可以继发感染。语音时长 1:20”
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先天性巨结肠术后有什么并发症病情分析:先天性巨结肠患者临床表现主要包括腹胀、呕吐、腹部可见结肠肠型或触及包块。并发症主要有肠梗阻、小肠结肠炎、肠穿孔、腹膜炎等。当患者出现症状时必须到医院进行直肠检查、直肠内压测定、腹部x线检查及灌肠以确定诊断。意见建议:先天性巨结肠患者平时要注意合理饮食,加强全身营养,患者及家属应有良好的心态,积极做好疾病的治疗和康复,注意卫生,防止感染。
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先天性巨结肠的并发症先天性巨结肠可以并发小肠结肠炎,肠穿孔以及继发感染。其中小肠结肠炎是先天性巨结肠的常见并发症,可以见于于任何年龄,尤其是新生儿期,由于远端肠梗阻,而使结肠高度扩张,肠腔内压增高导致肠粘膜缺血,降低了黏膜的屏障作用,使粪便的代谢产物,细菌和毒素进入血循环。 患儿儿出现高热,高度腹胀、呕吐,排出恶臭并且带血的稀便,肠黏膜缺血处可以产生水肿、溃疡,引起血便以及肠穿孔,重者炎症侵犯肌层,出现浆膜充血水肿增厚,导致渗出性腹膜炎,由于吐泻以及扩张场馆内大量肠液的积存,迅速出现脱水和酸中毒,死亡率极高,肠穿孔多见于新生儿,常见的穿孔部位是结肠和盲肠,继发感染如出现败血症和肺炎等。
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先天性巨结肠是什么先天性巨结肠,是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿,使远端肠道如直肠、乙状结肠,肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如,导致肠管持续性痉挛,造成功能性肠梗阻,近端结肠代偿性的增厚、变大,所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠,真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道,其发病率约为1:5000,以男性多见,男、
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先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症,属于先天性肠道发育的异常表现,是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的,是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中,而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。