问全身重症肌无力会走路吗
病情描述:
全身重症肌无力会走路吗
答医生回答
病情分析:
这些患者假如症状不重是可以走路的,有一些患者在早期的时候,可能只表现为双侧眼睑上抬无力,对患者四肢肌力影响不大,患者是可以正常行走的。
意见建议:
建议患者需要尽早就诊,如果应用了溴吡斯的明等药物,需要规范的用药,不能随意的停药、换药或者减量。患者不能长时间的过度体力消耗,以免肌无力的症状加重。
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重症肌无力的原因重症肌无力的病因具体来说,目前还是相对说比较清楚,它不是完全的。它考虑是两个原因就是说我们神经肌肉接触点,一个获得性的免疫性疾病。就是说咱们知道变压器,把一个电线输到变压器的时候,经过变压器的一个放大,然后把这个线路传到更远的地方去。那么我们神经肌肉的一个反射系统也是这样的,我们神经传导一个兴奋,积累到神经肌肉接触点,释放一个乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一个受体,这个受体接受乙酰胺后它产生兴奋性它就支配,完成一次神经肌肉的传递,然后这个肌肉就产生一个收缩。重症肌无力病变是在这个肌肉,我们叫突触后膜上的乙酰胺受体它发生了改变。它会受到一些影响,咱们说的它这个受体,它有些人变异了我们身体就觉得你这样变了,不是我原来的那个受体了。我们要产生一个免疫反应就是产生抗体,这个抗体它要破坏这个受体,这是一种情况。还有一种情况,这种病人大部分都伴发着胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌细胞,特别是横纹肌的细胞,它跟我们身体骨骼肌细胞,那个受体它有相似性。就是有一个相关的,大家可以共用式的。这个胸腺里面的T细胞,它受到一些T细胞抑制这个免疫的,就是不要你过度的对自身免疫。可是在这些病人,这个胸腺肥大、胸腺瘤都是T细胞比较活跃。我们这个身体受到一些感染,比方说非特异性的感染,还有一些外伤重伤,还有一些可能金属中毒。它带来这个细胞的一个改变,这个时候T细胞就认为这个改变了,它的抗原不对了,那么它就会产生一种抗体。这个抗体它就会经过胸腺,然后游离到血液当中就游窜到随着血到我们全身到肌肉的接触点,它跟突触后膜上面的抗体,受体乙酰胆碱受体发生反应,它破坏这个受体,受体就少了。我们神经传导的信息乙酰胆碱,它释放的量它却是没有减少。可是肌肉上面的突触后膜,受体减少了,它就会带来信息的减少。同样的道理,它就不会刺激到这个肌肉纤维的兴奋,所以它就带来了一个肌无力。因为它是一个受体的改变,所以咱们说的就是它为什么叫晨轻暮重。它原因是什么,就是到后面你活动越多,这个时候你传导信息越多,可是受体慢慢破坏得越多。这个时候它就不产生兴奋了,所以最后你再休息好了,这些受体可能恢复了。恢复以后,然后你这个时候你再活动,它肌肉又开始出现收缩活动。所以它会表现出晨轻暮重的表现,就跟咱们说的它虽然是一个全身性的累及。这个疾病可是它也不是完全平均的,所以它还是以上部就是面部、上肢的这些疾病为开始的。所以它的原因,这些病人就考虑到胸腺肥大和胸腺瘤有关联性,同时还有别的感染因素,金属的改变引起的有一定关系。当然具体的哪个是最主要的,就是咱们说的始动因子。它第一个发起启动的不是很清楚,目前认为还是跟胸腺有关系。我们这个疾病,因为它最后带来的都是肌无力,跟前面说的肌肉萎缩侧索硬化的病,它有的时候临床也需要鉴别。后者确实有的药可以控制它,就是咱们说的万全力太利鲁唑片,可以对它进行一个缓解它疾病的发展,改善病人的生存时间。05:07
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。01:23
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全身重症肌无力会走路吗重症肌无力应该根据病情的轻重程度来分析是否能够走路,有些轻症的重症肌无力患者会出现肌肉的无力感,多数是在活动之后,如上楼下蹲造成无力感,起立困难。还有可能梳头或者是举手时出现无力,这时候患者是可以走路,只不过是走一会就可能造成肌肉的无力感十分明显,必须强制休息,休息之后可能还能继续走路,出现这种循环。但是如果病情十分严重,就可能造成肌肉无力明显加重,出现无法走路的情况。语音时长 01:30”
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重症肌无力轻度全身型这种类型在临床表现上不明显,这种类型的话一般都是四肢肌群常伴眼肌受累,没有假性球麻痹的表现,没有咀嚼和吞咽困难以及构音不清。虽说这类患者的话症状表现比较轻微,可能表现为表情淡漠,苦笑面容颈部发软,抬头困难,另外梳头、上楼梯、下蹲可能会有一定的困难。对于这种情况的治疗一般情况下都是选择药物来治疗,有选择方面胆碱抑制剂,能够起到对症的作用,但是一般不会单独用药,一般都是从小剂量开始,常用的有甲基硫酸。免疫抑制剂常用的是肾上腺皮质类固醇激素,强的松甲基强的松龙等,还有环孢素a、环磷腺胺、硫唑嘌呤,另外静脉注射免疫球蛋白,免疫球蛋白中有多种抗体,可以中和自身抗体调节免疫功能,起到对症治疗的作用,还可以采用适当的中医药进行治疗。语音时长 1:32”
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重症肌无力会遗传吗病情分析:重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病,也是一种后天获得性自身免疫性疾病,大多是散发的,不存在遗传倾向。但有极少部分患者属于家族性重症肌无力,与其人类白细胞抗原(HLA)有密切关系。意见建议:如果直系亲属患有重症肌无力,没有必要过度紧张,这并不是一种遗传病。如果怀疑有遗传倾向,可以就诊神经内科进行基因筛查。平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
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重症肌无力会传染吗病情分析:这种疾病是没有传染性的,不会在人与人之间传播的,所以是不用过于担心的。重症肌无力是一种经典的神经肌肉接头疾病,主要与机体免疫功能紊乱是有明显的关系的。患者体内会出现异常抗体,破坏突触后膜。意见建议:建议患者要及时就诊明确诊断,进行相应的治疗。平时要注意少吃辛辣刺激性的食物,要注意戒烟戒酒,要适当锻炼身体增强体质。
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重症肌无力轻度全身型这种类型在临床表现上不明显,这种类型的话一般都是四肢肌群常伴眼肌受累,没有假性球麻痹的表现,没有咀嚼和吞咽困难以及构音不清。虽说这类患者的话症状表现比较轻微,可能表现为表情淡漠,苦笑面容颈部发软,抬头困难,另外梳头、上楼梯、下蹲可能会有一定的困难。对于这种情况的治疗一般情况下都是选择药物来治疗,有选
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重症肌无力会全身肌肉跳动吗重症肌无力一般不会出现全身肌肉跳动。重症肌无力病变主要累及骨骼肌,多数表现为肌肉持续收缩后出现肌无力甚至瘫痪,休息后症状减轻或缓解,多数患者晨起肌力正常或肌无力症状较轻,而在下午或傍晚肌无力明显加重,成为晨轻落重现象。首发的症状为一侧或双侧眼外肌麻痹,比如上睑下垂,斜视和复视等等。患者甚至可以出现苦