问先天性巨结肠术后恢复怎么算好

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• 先天性巨结肠术后多久进食

  先天性巨结肠术后护理，其实是好多家属都比较关心的。尤其是关心什么时候可以吃奶，这个巨结肠术后吃奶的问题，是要根据孩子的情况而定的。比如对于一些，孩子体重比较小的早产儿来说进奶时间可能会久一些，一般是一周左右进行喂奶。对于一些体重比较大的孩子，尤其这种足月的孩子，我们大概三到四天就可以经口尝试进行喂奶。并且采取缓慢增加的方式。基本来说，有的体重较大的孩子一周左右就可以达到，全肠道喂养的。所以说巨结肠术后孩子喂奶要根据孩子的情况而定。但是相比之下要比其他疾病喂奶要积极一些。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2593次

• 先天性巨结肠术后的问题

  一般来说，我们做完巨结肠手术以后，患儿回到监护室，我们会采取就是多方面的监护，还有就是适当禁食、抗感染等治疗。因为毕竟肛门手术是有污染的，而且对于孩子来说是容易出现感染的情况的。所以不会进食，还有就是足量补液治疗。因为对于孩子不能吃东西，需要就是全方面的营养支持治疗，这样对孩子来说恢复起来会更好一些。然后就是肛门口的护理，这也是很重要的。毕竟肛门部位，我们不能控制它大便排出来，所以会时刻污染伤口，所以肛门口的护理也是很重要的。随着孩子的恢复，我们会逐步经口进行喂奶，并逐步增加至足量，就是进一步的加强肛门护理。因为当大便排出以后，会进一步的污染肛门，所以肛门口护理是一个最重要的事。密切观察孩子的其他情况，包括有没有经尿道，或者阴道排大便等情况，所以这也是我们术后需要观察的。因为对于巨结肠来说，虽然就是术后大多数孩子恢复都是没有问题的，但是我们家属也需要知道每一步监护都是很重要的。而且对于孩子来说，一旦出现问题，及时采取正规的处理，这也是非常重要的。虽然每一个孩子都是有可能出现并发症的，但是一旦出现，我们必须不要纠结于原因，需要就是及时控制，这是最重要的。毕竟每一个孩子解剖结构都是不一样的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-29 3805次

• 先天性巨结肠术后恢复怎么算好
  在临床上，先天性巨结肠的患者手术以后，如果出现了正常的排气、排便；并且，患者没有出现腹痛、腹胀、发热等临床症状；而且，患者能够经口进食一些流质饮食、半流质饮食，而且，患者的手术切口愈合良好，那么说明患者的恢复就算是良好的。所以，在临床上，对于先天性巨结肠的发生，一定要引起足够的重视才行，一旦患者确诊得了先天性巨结肠，建议患者及时到正规医院进行积极的扩肛、盐水灌肠、营养支持等治疗，而且，要对患者完善好手术之前的检查及准备，排除手术禁忌，做好手术评估之后，进行积极的手术治疗为好，这样的话，患者的恢复才能有所保障，而且，即使患者恢复良好，也建议患者进行定期的随访复查，从而指导患者的术后康复。
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  焦占江 副主任医师聊城市第二人民医院

  2020-02-17 2896次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便瘀滞的仅端结肠，使该肠肥厚、扩张，是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期，因出现急性肠梗阻症，开腹探查屡见不鲜，在年长儿童时期，误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗，误诊、误治的原因也有很多。
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  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-30 10449次

• 先天性巨结肠术后多久进食
  病情分析：一般情况下进行先天性巨结肠手术之后，第四天就可以适当进食。具体的进食时间应该根据患者的病情而定，如果患者已经出现了排气排便，并且尚无腹痛腹胀的情况，就可以及时进食保证营养。意见建议：建议在手术之后，家长要密切关注孩子的临床症状，判断是否有排气排便的症状。有以上症状之后，虽然可以进食，也应该从少量开始。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-23 802次

• 先天性巨结肠怎么形成
  病情分析：小儿先天性巨结肠发病原因尚不明确，可能是与遗传因素有着密切的关系。小儿先天性巨结肠，发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，壁增厚。意见建议：小儿先天性巨结肠发病的时候一定要维持水电解质平衡，同时还需要多注意保暖，避免着凉，也要保持身体卫生，可以预防并发症。
  全守东 副主任医师朝阳市第二医院

  2020-06-23 701次

• 先天性巨结肠术后恢复怎么算好
  先天性巨结肠术后恢复正常的排便，还有排气功能算好，而且患者不会出现腹痛、腹胀或者是身体发热等不适的症状，还要观察患者的伤口愈合是否良好。先天性巨结肠术后可以适当的吃一些流质或者是半流质的食物，比如小米粥、蔬菜粥等，能够起到润肠通便的作用，在治疗期间还要做得好身体保暖工作。
  刘宝胤 副主任医师中日友好医院

  2024-10-25 0次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次