问双侧视网膜母细胞瘤遗传吗

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• 神经母细胞瘤需要化疗吗

  神经母细胞瘤是否需要化疗，取决于它的病理诊断，和临床的危险度的分层。如果是极低危型的，就可以不用化疗，但是绝大部分病人是需要化疗的，根据危险度、病人分期、病理类型，化疗的程度是不一样的。一般的采用，多种药物综合化疗的方法，而对于一些晚期的、复发的，和难治性的神经母细胞瘤，它的化疗方案，可能要随时调整或加大剂量。

  

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  张晓伦 主任医师首都儿科研究所附属儿童医院

  2019-10-28 3865次

• 神经母细胞瘤是绝症吗

  绝症，就一般老百姓所说的概念，就是说不治之症，实际上这是可治疗的疾病，一部分可治愈的。因为神经母细胞瘤说，有很大的不均一性。所谓不均一性，就是说一小部分病人，尤其一些产前发现的病人，可能不经过治疗，可以自然消退。而大部分病人，经过手术化疗、放疗、综合治疗以后，能够治愈。但是如果已经晚期的病人，我们说特别是有些骨转移的病人，全身转移引起先发症状，高危的病人，带有N-myc扩增阳性，这样的病人预后不良。

  

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  张晓伦 主任医师首都儿科研究所附属儿童医院

  2019-10-28 4853次

• 双侧视网膜母细胞瘤遗传吗
  双侧视网膜母细胞瘤往往是具有遗传性的，这个遗传性还是比较高的，往往能占到40%左右。就是由于患儿的父母是突变基因的携带者，或者是父母正常而生殖细胞突变导致的，一般来说就是常染色体显性遗传，大约10%-15%的患儿有明显的视网膜母细胞瘤的家族史。而非遗传性的视网膜母细胞瘤，占的比例大约在60%左右，往往就是基因突变导致的。所以，如果有双侧视网膜母细胞瘤，一定要看看有没有家族史，最好还是进行遗传咨询，同时进行基因的筛查。我们知道视网膜母细胞瘤是儿童最常见的眼内恶性肿瘤，必须要早期发现，早期诊断，早期进行治疗，这个能够明显的提高患儿的生存率和生存质量。如果耽误了最佳治疗时机，往往就需要进行眼球摘除手术。
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  韩莎莎 主治医师东营市人民医院

  2019-12-04 1202次

• 双侧视网膜母细胞瘤能治愈吗
  我们知道，如果是双侧的视网膜母细胞瘤，如果能够早期发现早期诊断早期治疗，治愈率还是非常高的。所以一定要尽早的发现这个疾病，所以说必须要开展新生儿眼底视网膜的筛查，只有这样才能够做到早期发现早期诊断。因为孩子并没有自诉能力，等家长发现的时候可能病情就已经比较严重了，而且这个时候很有可能需要进行眼球摘除手术或者是眶内容物剜除手术，对孩子的创伤还是非常大的。所以一定要尽早的带孩子去医院查查看看眼底的情况，这样我们才能够尽早的发现视网膜母细胞瘤。我们知道视网膜母细胞瘤是三岁以内的孩子最常见的眼内恶性肿瘤。而且这个疾病是非常容易发生颅内转移或者是远处转移的，所以一旦发现必须要尽快的进行治疗。
  语音时长 01:09”
  韩莎莎 主治医师东营市人民医院

  2019-12-30 1365次

• 双侧视网膜母细胞瘤能治愈吗
  病情分析：双侧如果都有视网膜母细胞瘤，如果能够早期发现，早期诊断，早期治疗，还是有治愈的希望的，所以不要过于担心或者焦虑，一定要积极的开展视网膜母细胞瘤的筛查工作，这样我们才能够更早的发现这个疾病，才能提高这个疾病的自愈率。意见建议：如果符合手术的适应症，一定要尽快的进行手术治疗，尽快的切除病灶，这样才能够有效的避免病情的恶化。因为这个疾病进展也是非常快的，如果发现不及时，很有可能会威胁到生命，所以一定要尽快的去医院就诊。
  韩莎莎 主治医师东营市人民医院

  2020-08-01 1202次

• 视网膜母细胞瘤遗传吗
  病情分析：视网膜母细胞瘤，是先天性的遗传性的疾病，有一定的遗传作用。但是真正的有明确家族史的仅仅占到10%~20%。绝大部分是因为自身的体细胞也就是视网膜细胞或者是生殖细胞变异引起，其中生殖细胞变异的约占40%，视网膜细胞变异约占60%。意见建议：视网膜母细胞瘤，它是一种常染色体显性遗传病，主要是因为肿瘤抑制细胞rb1突变或者是缺失而引起的。多发于儿童，尤其是三岁以下儿童。
  孙振蕊 主治医师新疆医科大学第六附属医院

  2020-08-01 1003次

• 视网膜母细胞瘤遗传吗
  视网膜母细胞瘤可能会遗传，因为该病具有家族遗传倾向，可单眼、双眼先后或同时罹患，是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤。其往往表现为结膜充血、水肿，角膜水肿或斜视等症状，好发于3岁以下的儿童。建议有视网膜细胞瘤发病史的家庭应在孕前进行详细的遗传咨询和基因筛查，患儿出生后，要密切关注孩子的眼底情况，发现有异常时
  崔馨 副主任医师中国人民解放军总医院

  2024-10-24 0次

• 视网膜母细胞瘤遗传方式
  视网膜母细胞肿瘤是一种源于胚胎视网膜细胞的眼内恶性肿瘤，遗传方式为常染色体显性遗传。视网膜母细胞肿瘤可分遗传型和非遗传型两类。遗传型多为双侧发病，占全部病例的20%~25%，多在1岁半以前发病，有家族史，如双亲正常，则双亲之一可能为携带者，遗传方式是属于常染色体的显性遗传。非遗传型多为单侧发病，多在
  田彦杰 主任医师北京大学第三医院

  2022-02-16 472次