视网膜母细胞瘤可能会遗传,因为该病具有家族遗传倾向,可单眼、双眼先后或同时罹患,是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤。其往往表现为结膜充血、水肿,角膜水肿或斜视等症状,好发于3岁以下的儿童。建议有视网膜细胞瘤发病史的家庭应在孕前进行详细的遗传咨询和基因筛查,患儿出生后,要密切关注孩子的眼底情况,发现有异常时马上接受治疗。
视网膜母细胞瘤遗传吗
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神经母细胞瘤需要化疗吗神经母细胞瘤是否需要化疗,取决于它的病理诊断,和临床的危险度的分层。如果是极低危型的,就可以不用化疗,但是绝大部分病人是需要化疗的,根据危险度、病人分期、病理类型,化疗的程度是不一样的。一般的采用,多种药物综合化疗的方法,而对于一些晚期的、复发的,和难治性的神经母细胞瘤,它的化疗方案,可能要随时调整或加大剂量。01:00
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神经母细胞瘤是绝症吗绝症,就一般老百姓所说的概念,就是说不治之症,实际上这是可治疗的疾病,一部分可治愈的。因为神经母细胞瘤说,有很大的不均一性。所谓不均一性,就是说一小部分病人,尤其一些产前发现的病人,可能不经过治疗,可以自然消退。而大部分病人,经过手术化疗、放疗、综合治疗以后,能够治愈。但是如果已经晚期的病人,我们说特别是有些骨转移的病人,全身转移引起先发症状,高危的病人,带有N-myc扩增阳性,这样的病人预后不良。01:01
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视网膜母细胞瘤遗传吗视网膜母细胞瘤有一定的遗传性,8%有家族史,主要为常染色体显性遗传。视网膜母细胞瘤的基因染色体位置在13q14区,DNA分析可鉴定遗传性肿瘤的携带者;92%为非遗传性,其中25%为基因突变,其余为体细胞突变。两侧性的视网膜母细胞瘤一定是有遗传性,两侧性有家族史的视网膜母细胞瘤的病人有50%的概率传给他(她)的子女,散发性单侧视网膜母细胞瘤的病人,仅有10%~15%的概率传给他(她)的子女。正常双亲的第一个孩子患有视网膜母细胞瘤,则第二个孩子的发病概率在1%到6%,如果父母中有一人是携带者,这些孩子发病概率增至40%。语音时长 01:20”
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单眼视网膜母细胞瘤遗传吗单眼视网膜母细胞瘤往往也是有遗传倾向的,因为视网膜母细胞瘤如果是遗传导致的,有可能是单眼双眼先后或者是同时发病,但是如果是非遗传性的视网膜母细胞瘤,往往就是单眼发病。所以说,如果是遗传性的,最好还是做好基因的筛查,做好遗传的咨询。因为视网膜母细胞瘤并没有非常有效的预防措施,所以对于有视网膜母细胞瘤家族史的家庭而言,一定要尽快的进行基因的检测,这样才能够尽量的减少患儿的出生几率,同时也一定要积极的开展早期眼底的筛查,一定要早期干预,早期治疗,只有这样才能够有效的提高预后。毕竟视网膜母细胞瘤是一种恶性程度非常高的疾病。语音时长 01:08”
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视网膜母细胞瘤遗传吗病情分析:视网膜母细胞瘤,是先天性的遗传性的疾病,有一定的遗传作用。但是真正的有明确家族史的仅仅占到10%~20%。绝大部分是因为自身的体细胞也就是视网膜细胞或者是生殖细胞变异引起,其中生殖细胞变异的约占40%,视网膜细胞变异约占60%。意见建议:视网膜母细胞瘤,它是一种常染色体显性遗传病,主要是因为肿瘤抑制细胞rb1突变或者是缺失而引起的。多发于儿童,尤其是三岁以下儿童。
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视网膜母细胞瘤有遗传吗病情分析:视网膜母细胞瘤有遗传性,遗传性在这种肿瘤当中占40%,它是因为患儿的父母为突变基因携带者或者是父母正常而生殖细胞突变引起,是一种常染色体显性遗传,大概有10%~15%的患者有明确的视网膜母细胞瘤家族史。意见建议:但是还有60%是非遗传型的,就是说这一部分它是因为基因突变而造成,在这种肿瘤性质当中占大多数。部分患儿可以通过查基因的方式查出这种问题。
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视网膜母细胞瘤遗传方式视网膜母细胞肿瘤是一种源于胚胎视网膜细胞的眼内恶性肿瘤,遗传方式为常染色体显性遗传。视网膜母细胞肿瘤可分遗传型和非遗传型两类。遗传型多为双侧发病,占全部病例的20%~25%,多在1岁半以前发病,有家族史,如双亲正常,则双亲之一可能为携带者,遗传方式是属于常染色体的显性遗传。非遗传型多为单侧发病,多在
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视网膜母细胞瘤遗传方式视网膜母细胞瘤是一种源于胚胎视网膜细胞的恶性肿瘤,其遗传方式复杂但可归结为几种主要类型。首先,该病症可以是常染色体显性遗传,这意味着遗传型视网膜母细胞瘤的患者有50%的概率将异常的RB1基因遗传给下一代。然而,值得注意的是,并非所有遗传型病