绝症,就一般老百姓所说的概念,就是说不治之症,实际上这是可治疗的疾病,一部分可治愈的。因为神经母细胞瘤说,有很大的不均一性。所谓不均一性,就是说一小部分病人,尤其一些产前发现的病人,可能不经过治疗,可以自然消退。而大部分病人,经过手术化疗、放疗、综合治疗以后,能够治愈。但是如果已经晚期的病人,我们说特别是有些骨转移的病人,全身转移引起先发症状,高危的病人,带有N-myc扩增阳性,这样的病人预后不良。
神经母细胞瘤是绝症吗
医生主讲实录
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什么是神经母细胞瘤神经母细胞瘤是身体多个部位未成熟的神经细胞发展而来的一种恶性肿瘤,一般发病率并不高,常见于儿童。神经母细胞瘤始于成神经细胞,大多数情况下成神经细胞会随着婴儿神经系统的发育成熟发育为神经细胞,但在患病的婴儿中突变的成神经细胞是无法正常成熟的,而是不断分裂,最终导致神经母细胞瘤。神经母细胞瘤的体征和症状因起源的部位不一样而不同,常见的症状包括腹胀、腹痛、便秘、腹泻、呕吐、厌食、体重减轻、呼吸困难、疲劳和骨痛等,由于起病比较隐匿,症状多缺乏特异性,所以很多病人就医时就可能出现肿瘤迁移的现象。因此,孩子如果出现不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等症状,建议带孩子去医院进行检查就诊,以免耽误进一步治疗。01:28
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神经母细胞瘤是基因缺陷吗神经母细胞瘤不是基因缺陷,它的发生、预后和治疗,可能与一些基因有关系。目前因为基因生物诊断方面,取得了很大的进步,通过某个特定的基因检查,和基因测序,可以发现一些,与疾病发生有关系的,或对药物敏感性有关系的,或者对于预后的判断,有关系的基因。但是这个疾病本身的发生,并不是由于哪个基因的缺陷所造成的,目前还没有发现这种,直接相关的证据。01:01
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神经母细胞瘤是绝症吗神经母细胞瘤不一定是绝症,它是具有自消特性的细胞瘤,但是它的恶性程度非常高,早期即可迅速突破包膜,侵入其他组织及器官很快增大,肿瘤广泛转移,却找不到原发瘤,六个月以下的婴儿肿瘤迅速转移至肝、骨髓和皮肤构成,预后较好。4s期神经细胞瘤,神经母细胞瘤具有自发性消退的生物特性,肿瘤恶性良性消退而愈,在临床上有不少报道,研究发现神经母细胞瘤,瘤细胞凋亡现象普遍存在,凋亡指数与瘤细胞分布与系数以后愈合好,因此推断瘤细胞凋亡可能是神经母细胞瘤的一个重要的因素之一。再就是它有儿茶酚胺代谢产物情况,神经细胞瘤的细胞浆内含有神经分泌颗粒,儿茶酚胺导致血清代谢产物为ma及hva增高,并可有血清和尿液中检测部分神经母细胞瘤,能分泌血管活性肠肽,而出现顽固性水样腹泻和低血钾。语音时长 1:56”
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神经母细胞瘤神经母细胞瘤是小儿常见的恶性肿瘤,由于此肿瘤恶性程度高,原发肿瘤常呈隐匿状态,往往是在出现转移症状时才诊断出来,故预后多数较差其发病率很难统计,多数在门诊确认后属晚期患者有的家长则放弃治疗。在我国神经母恶性肿瘤占第二位,仅次于肾母细胞瘤。日本有人用vma试纸普查发现十七例无症状的神经母细胞瘤病儿检出率为每年平均发病率的五倍。近年来中国医科大学用纸片法在辽宁地区进行定期普查,三例确认为神经母细胞瘤,神经母细胞瘤起源于神经器60%到70%病例,原发肿瘤位于腹膜后多源于肾上腺髓质也可发生颈部、纵膈和盆腔交感神经节等部位。语音时长 1:43”
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神经母细胞瘤能治愈吗病情分析:神经母细胞瘤是无法保证100%的治愈的,神经母细胞瘤有治愈的可能性。另外神经母细胞瘤分为低危组,中危组和高危组,治愈的几率是不一样的。意见建议:主要的治疗方法包括手术以及化疗和放疗等,低危组治愈率在90%以上,中危组的治愈率在70%以上,高危组的治愈率在30%以上。
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神经母细胞瘤是什么病病情分析:神经母细胞瘤一般多是由于遗传因素导致未分化的神经母细胞变成肿瘤,一般多发生于婴幼儿。在早期时,患者一般会表现为食欲减退、发热、关节疼痛以及疲乏的症状,如果病情严重者还会出现癫痫以及中枢神经性的并发症。意见建议:当病情早期一般建议采取手术治疗是比较好的,但是如果到达病情的中期或者是晚期一般进行化疗。
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神经母细胞瘤是绝症吗神经母细胞瘤不一定是绝症,它是具有自消特性的细胞瘤,但是它的恶性程度非常高,早期即可迅速突破包膜,侵入其他组织及器官很快增大,肿瘤广泛转移,却找不到原发瘤,六个月以下的婴儿肿瘤迅速转移至肝、骨髓和皮肤构成,预后较好。4s期神经细胞瘤,神经母细胞瘤具有自发性消退的生物特性,肿瘤恶性良性消退而愈,在临床
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节细胞神经母细胞瘤是良性吗节细胞神经母细胞瘤不是良性,节细胞神经母细胞瘤是一种发生于交感神经的恶性肿瘤,多见于儿童。节细胞神经母细胞瘤通常发生在腹部和胸部的交感神经。它的恶性程度很高,一岁以内以及早期肿瘤患儿治疗后预后较好,其他神经母细胞瘤预后较差。节细胞神经母细胞瘤可以表现为腹痛、皮下肿块、排便习惯改变等。这种肿瘤比较容易