问紫绀型先天性心脏病怎么回事
病情描述:
紫绀型先天性心脏病怎么回事
答医生回答
病情分析:
紫绀是复杂先天性心脏病的重要症状,表现在皮肤、黏膜紫绀,尤其在哭吵、活动后加剧,如在新生儿期出现紫绀,常见的有完全性大动脉错位,肺动脉闭锁等;在6个月后逐渐出现紫绀的有法洛四联症等,需要及时给患儿进行诊断治疗,以免延误病情。
意见建议:
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先天性心脏病是怎么回事目前为止全世界对于先天性心脏病,它的具体机制,还没有一个确切的,公认的答案,但是可以有一些高危的因素。先心病分两大类,一种叫综合征先心病,一种叫非综合征先心病。综合征先心病是占比较少数的,非综合征先心病,顾名思义就是我们绝大多数,临床能见到的这些先心病人。它的主要的高危因素,是在孕期前三个月,心脏胚胎发育形成心脏的这个阶段,受到外来因素干扰,造成了心脏大血管,不能够正常的发育,所以形成了各种各样的先心病。这些高危因素包括:第一,是孕早期的感染。比如病毒的感染,巨细胞病毒、风疹病毒等等;第二,是孕妇不小心服药了,很多药物是会干扰孩子的心脏发育的。第三,就是在孕早期,接触有毒有害的环境物质。比如接触一些化工产品、辐射等等。第四,孕妇有严重的不良嗜好,比如酗酒,吸烟。第五,高龄的孕妇,她的患有先心病的患儿,可能发病率更高一些。第六,在高原上,一些缺氧环境,先心病的发病率也会增高。有些家长总是在疑惑,先心病是不是有遗传,我们说遗传因素,占总体先心病病人的大概不足8%,也就是说90%以上先心病人,都跟遗传是没有关系的。先心病的遗传主要表现家族式,比如妈妈有先心病,孩子有先心病,或者说上一代有先心病,到父母这一代有先心病,孩子有一定的先心病几率。或者说是妈妈,第一胎生下的孩子有先心病,那么第二胎生育的孩子,先心病有一定几率的增加,这个方面跟遗传是有关系。还有一大类跟遗传有关系的,就是这种综合征先心病,本身它就是染色体的异常,或基因的突变造成的,它可能有家族的因素等,也可能是受外界干扰,偶发的这种基因突变,或者染色体的变异。03:11
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儿童先天性心脏病非常遗憾,即使是世界上现在最先进的中心,最高明的大夫,最高明的研究者,迄今为止,我们还是不能,给你一个明确的答复,什么是导致先心病的原因,先天性心脏病,它是个非常复杂的畸形,在早年人家认为,是不是一个染色体或基因的变异,会导致先天性心脏病的发生呢,但其实染色体和基因的变异,仅仅能够解释,大约20%先心病的发生,那么80%先心病的发生,它是散发的,也就是说孩子的父母,以及他的兄弟姐妹,不一定存在先天性心脏病,那么现在全球对这种,散发先天性心脏病的致病原因,它的研究仍然是方兴未艾,现在大家一个基本的共识,先天性心脏病的发生,它跟遗传相关,同时它又跟环境相关,总而言之,它是一种遗传相关引起的,一种对环境的易感性的改变,或者换句话说,如果一个孩子,他到一个不利的环境当中,比如说到一个高原缺氧的环境,同时他父母又可能携带有,先天性心脏病的易感基因,那么这种父母所生的孩子,就容易罹患先天性心脏病,但是不管怎么样,对于先天性心脏病的发生,有些生活习惯,有些不利因素,作为孕妇而言是应该可以避免的,比方说在孕期,你要尽量去避免去服用那些,可能会导致心脏畸形的药物,比如说感冒性的药物,或者一些药物,或者一些抗生素等等,此外你可能还要,去避免一些不利的环境,改变自己的生活习惯,比如说孕期你要戒酒戒烟,保证足够的睡眠等等,总之来说,先天性心脏病目前原因不明,这个东西,还需要大家通过很多的研究,去搞清楚,相信在未来的将来,如果我们能搞清楚,先天性心脏病致病的原因,那么很多父母,将不会为此而担忧了。02:32
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紫绀型先天性心脏病左右心之间存在异常通道,同时合并右室流出道,梗阻或者有极严重的肺动脉高压,这时右心压力增高且超过左心,血液从左右心之间的异常通道从右向左分流,患儿出现持续性紫绀,此时肺血流量减少。常见的有,法论四联症及三尖瓣下移症,另外还可因大血管起源异常,如主动脉和冠状动脉起源于右心室,肺动脉则由左心室分出,同时伴有室间隔或房间隔缺损,此时大量静脉血,流入,循环亦可出现持续性紫绀,肺血流量增多,如完全性大动脉转移位等。语音时长 1:31”
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紫绀型先天性心脏病包括紫绀型先天性心脏病,指的是左右心之间存在异常通道,同时合并右室流出道梗阻(肺动脉狭窄)或者有极严重的肺动脉高压,致使右心压力增高且超过左心,血液从左、右心之间的异常通道从右向左分流,患者出现持续性的紫绀,常见的有法洛氏四联征以及三尖瓣下移,除此以外,患者还有可能,同时伴有室间隔或房间隔缺损,其中还可以见于右室双出口大动脉转位,麦格综合征,重度肺动脉瓣狭窄,都会导致患者出现紫绀。在临床表现上,是复杂先天性心脏病的重要症状,表现为皮肤黏膜紫绀,尤其是在活动的时候加剧,往往在下蹲以后患者缺氧,症状会有缓解,长期缺氧导致患者指端软组织增生,使手指足趾变粗,称之为杵状指,长期缺氧会使肺部形成大量的侧枝血管,剧烈咳嗽时,有可能会引发咯血。语音时长 1:37”
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紫绀型先天性心脏病能活多久一般来说,只要经过正规的手术治疗,手术顺利,在加上后期恢复情况好,寿命是会延长的。具体也不好判断能活多长时间,根据每个人身体体质不同,有的人手术成功后就可以像正常人一样生活。建议患者要保持乐观的心态,平时避免刺激,多注意休息。
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紫绀型先天性心脏病是什么意思病情分析:先天性心脏病是先天性畸形的一种。先天性心脏病有很多的类型,如室间隔缺损,房间隔缺损,法洛氏四联症,动脉导管未闭等。所谓的脂肪型心脏病,是指由于患有先天性心脏病的患者,由于由左向右分流比较严重,从而出现患者缺血缺氧,容易出现口唇紫绀。意见建议:患有紫绀型先天性心脏病的患者,需要完善相关检查。具有手术指征的患者,需要尽早的进行手术治疗,通过手术治疗是目前最有效的治疗方法。
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非紫绀型先天性心脏病非紫绀型先天性心脏病是非紫绀型先天性心脏病中的一种,也被称为左向右分流型先天性心脏病,是指在心脏左右心腔间存在异常通道,导致血液出现由左至右的分流,在临床上没有紫绀表现的先天性心脏病,是先天性畸形中的异类。轻者无症状,重者可有呼吸后,活动后呼吸困难,紫绀,昏厥等,也可能会伴有生长发育迟缓。
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先天性心脏病无青紫型无青紫型先天性心脏病也叫无分流型先天性心脏病,即心脏左右两侧或者动静脉之间没有异常的突入和分流,不产生紫绀,包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。左向右分流阻也叫潜伏青紫型,此型有心脏左右两侧血液循环途径之间的异常通道,早期由于心脏左半侧体循环压力大于由