问紫绀型先天性心脏病怎么回事

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• 先天性心脏病是怎么回事

  目前为止全世界对于先天性心脏病，它的具体机制，还没有一个确切的，公认的答案，但是可以有一些高危的因素。先心病分两大类，一种叫综合征先心病，一种叫非综合征先心病。综合征先心病是占比较少数的，非综合征先心病，顾名思义就是我们绝大多数，临床能见到的这些先心病人。它的主要的高危因素，是在孕期前三个月，心脏胚胎发育形成心脏的这个阶段，受到外来因素干扰，造成了心脏大血管，不能够正常的发育，所以形成了各种各样的先心病。这些高危因素包括：第一，是孕早期的感染。比如病毒的感染，巨细胞病毒、风疹病毒等等；第二，是孕妇不小心服药了，很多药物是会干扰孩子的心脏发育的。第三，就是在孕早期，接触有毒有害的环境物质。比如接触一些化工产品、辐射等等。第四，孕妇有严重的不良嗜好，比如酗酒，吸烟。第五，高龄的孕妇，她的患有先心病的患儿，可能发病率更高一些。第六，在高原上，一些缺氧环境，先心病的发病率也会增高。有些家长总是在疑惑，先心病是不是有遗传，我们说遗传因素，占总体先心病病人的大概不足8%，也就是说90%以上先心病人，都跟遗传是没有关系的。先心病的遗传主要表现家族式，比如妈妈有先心病，孩子有先心病，或者说上一代有先心病，到父母这一代有先心病，孩子有一定的先心病几率。或者说是妈妈，第一胎生下的孩子有先心病，那么第二胎生育的孩子，先心病有一定几率的增加，这个方面跟遗传是有关系。还有一大类跟遗传有关系的，就是这种综合征先心病，本身它就是染色体的异常，或基因的突变造成的，它可能有家族的因素等，也可能是受外界干扰，偶发的这种基因突变，或者染色体的变异。

  

  03:11
  张辉 主任医师首都儿科研究所附属儿童医院

  2019-11-08 3809次

• 儿童先天性心脏病

  非常遗憾，即使是世界上现在最先进的中心，最高明的大夫，最高明的研究者，迄今为止，我们还是不能，给你一个明确的答复，什么是导致先心病的原因，先天性心脏病，它是个非常复杂的畸形，在早年人家认为，是不是一个染色体或基因的变异，会导致先天性心脏病的发生呢，但其实染色体和基因的变异，仅仅能够解释，大约20%先心病的发生，那么80%先心病的发生，它是散发的，也就是说孩子的父母，以及他的兄弟姐妹，不一定存在先天性心脏病，那么现在全球对这种，散发先天性心脏病的致病原因，它的研究仍然是方兴未艾，现在大家一个基本的共识，先天性心脏病的发生，它跟遗传相关，同时它又跟环境相关，总而言之，它是一种遗传相关引起的，一种对环境的易感性的改变，或者换句话说，如果一个孩子，他到一个不利的环境当中，比如说到一个高原缺氧的环境，同时他父母又可能携带有，先天性心脏病的易感基因，那么这种父母所生的孩子，就容易罹患先天性心脏病，但是不管怎么样，对于先天性心脏病的发生，有些生活习惯，有些不利因素，作为孕妇而言是应该可以避免的，比方说在孕期，你要尽量去避免去服用那些，可能会导致心脏畸形的药物，比如说感冒性的药物，或者一些药物，或者一些抗生素等等，此外你可能还要，去避免一些不利的环境，改变自己的生活习惯，比如说孕期你要戒酒戒烟，保证足够的睡眠等等，总之来说，先天性心脏病目前原因不明，这个东西，还需要大家通过很多的研究，去搞清楚，相信在未来的将来，如果我们能搞清楚，先天性心脏病致病的原因，那么很多父母，将不会为此而担忧了。

  

  02:32
  张浩 主任医师中国医学科学院阜外医院

  2018-09-11 14567次

• 紫绀型先天性心脏病
  左右心之间存在异常通道，同时合并右室流出道，梗阻或者有极严重的肺动脉高压，这时右心压力增高且超过左心，血液从左右心之间的异常通道从右向左分流，患儿出现持续性紫绀，此时肺血流量减少。常见的有，法论四联症及三尖瓣下移症，另外还可因大血管起源异常，如主动脉和冠状动脉起源于右心室，肺动脉则由左心室分出，同时伴有室间隔或房间隔缺损，此时大量静脉血，流入，循环亦可出现持续性紫绀，肺血流量增多，如完全性大动脉转移位等。
  语音时长 1:31”
  相华 主治医师国药同煤总医院

  2018-10-05 7068次

• 紫绀型先天性心脏病包括
  紫绀型先天性心脏病，指的是左右心之间存在异常通道，同时合并右室流出道梗阻（肺动脉狭窄）或者有极严重的肺动脉高压，致使右心压力增高且超过左心，血液从左、右心之间的异常通道从右向左分流，患者出现持续性的紫绀，常见的有法洛氏四联征以及三尖瓣下移，除此以外，患者还有可能，同时伴有室间隔或房间隔缺损，其中还可以见于右室双出口大动脉转位，麦格综合征，重度肺动脉瓣狭窄，都会导致患者出现紫绀。在临床表现上，是复杂先天性心脏病的重要症状，表现为皮肤黏膜紫绀，尤其是在活动的时候加剧，往往在下蹲以后患者缺氧，症状会有缓解，长期缺氧导致患者指端软组织增生，使手指足趾变粗，称之为杵状指，长期缺氧会使肺部形成大量的侧枝血管，剧烈咳嗽时，有可能会引发咯血。
  语音时长 1:37”
  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-11-27 1896次

• 紫绀型先天性心脏病能活多久
  一般来说，只要经过正规的手术治疗，手术顺利，在加上后期恢复情况好，寿命是会延长的。具体也不好判断能活多长时间，根据每个人身体体质不同，有的人手术成功后就可以像正常人一样生活。建议患者要保持乐观的心态，平时避免刺激，多注意休息。
  郭红枝 副主任医师长治市妇幼保健院

  2018-12-19 2502次

• 紫绀型先天性心脏病是什么意思
  病情分析：先天性心脏病是先天性畸形的一种。先天性心脏病有很多的类型，如室间隔缺损，房间隔缺损，法洛氏四联症，动脉导管未闭等。所谓的脂肪型心脏病，是指由于患有先天性心脏病的患者，由于由左向右分流比较严重，从而出现患者缺血缺氧，容易出现口唇紫绀。意见建议：患有紫绀型先天性心脏病的患者，需要完善相关检查。具有手术指征的患者，需要尽早的进行手术治疗，通过手术治疗是目前最有效的治疗方法。
  韩猛祥 副主任医师济南市中西医结合医院

  2019-06-21 1101次

• 非紫绀型先天性心脏病
  非紫绀型先天性心脏病是非紫绀型先天性心脏病中的一种，也被称为左向右分流型先天性心脏病，是指在心脏左右心腔间存在异常通道，导致血液出现由左至右的分流，在临床上没有紫绀表现的先天性心脏病，是先天性畸形中的异类。轻者无症状，重者可有呼吸后，活动后呼吸困难，紫绀，昏厥等，也可能会伴有生长发育迟缓。
  杨士伟 主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2022-01-24 211次

• 先天性心脏病无青紫型
  无青紫型先天性心脏病也叫无分流型先天性心脏病，即心脏左右两侧或者动静脉之间没有异常的突入和分流，不产生紫绀，包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。左向右分流阻也叫潜伏青紫型，此型有心脏左右两侧血液循环途径之间的异常通道，早期由于心脏左半侧体循环压力大于由
  杨士伟 主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2022-01-24 439次