问紫绀型先天性心脏病能活多久

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• 先天性心脏病能活多久

  我想对于每个父母来说，他很关心的一个话题，先天性心脏病孩子接受了外科或者介入治疗后，他到底能存活多久呢，无数的证据表明，对一个简单的先天性心脏病而言，只要做了一个成功的心脏外科或介入治疗，这个孩子生活的质量，他的预期的寿命跟正常孩子没有任何的区别，你完全可以放心的，让孩子从事正常的体育活动，孩子长大也可以生儿育女，可以从事任何孩子想干的事业，但是对于复杂先天性心脏病来说，这个问题就显得很难去回答，对于一些常见的、复杂先天性心脏病，比如法洛四联症，如果孩子的肺动脉发育很好，甚至做了保留半环的法洛四联症的矫治手术，那么这种孩子长大后，还是跟正常孩子没什么区别，就像我们说过，在去年的奥运会的冠军，滑板的一个冬奥会的冠军，他就是一名美国的法洛四联症手术后的一个人。那么对于，还有一些复杂先天性心脏病，比如单心室的矫治，那么由于他心脏是一个单心室，就像一个青蛙的心脏一样，不管你做何等外科手术，仅仅能够达到缓解紫绀的目的，而并不能对心脏里的单心室进行矫正，那么这种孩子的预后就很难说了，一些数据表明，单心室的孩子如果能够正常服药，健康的生活，他大概预期寿命会到40到50岁，但是对于有些单心室的孩子，他的预期的寿命就比较短，而被迫需要接受提前的心脏移植手术，所以说我们总结一下，对于一些简单心脏病，以及常见的复杂先心病而言，先天性心脏病外科的预后是非常良好的，可以达到正常或者接近正常人的一种寿命和生活质量，对于少数的复杂的先天性心脏病，比如说单心室为代表的这类畸形，那么他的预后是不太良好的，他需要非常密切的观察，甚至需要做心脏移植手术。

  

  02:20
  张浩 主任医师中国医学科学院阜外医院

  2018-09-11 10612次

• 孩子先天性心脏病多久能好

  先天性心脏病是最常见的出生缺陷，具体什么时候能好，一般都是定期复查看看，大多数在两三岁以前能自愈。如果确定不能自愈，建议手术治疗，手术时间需根据病情严重程度来判定。如果是症状比较明显，且又没有自愈可能性，建议一般半岁或一岁做手术，孩子稍微大点，恢复得更快，手术也更安全一点。具体实际情况，需要具体问题具体分析。先天性心脏病里面有70%以上都是常见型先天性心脏病，比如房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭等。膜周部室间隔缺损，肌部型室间隔缺损等比较小的室间隔缺损，都是有自愈的可能性。而房间隔缺损有继发孔房缺、中央孔房缺、卵圆孔未闭，还有一些小动脉导管未闭，也都有可能自愈。所以一般也不用太着急手术，可以定期观察。不能自愈的，可以做手术。

  

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  景小勇 副主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2021-10-29 1858次

• 紫绀型先天性心脏病
  左右心之间存在异常通道，同时合并右室流出道，梗阻或者有极严重的肺动脉高压，这时右心压力增高且超过左心，血液从左右心之间的异常通道从右向左分流，患儿出现持续性紫绀，此时肺血流量减少。常见的有，法论四联症及三尖瓣下移症，另外还可因大血管起源异常，如主动脉和冠状动脉起源于右心室，肺动脉则由左心室分出，同时伴有室间隔或房间隔缺损，此时大量静脉血，流入，循环亦可出现持续性紫绀，肺血流量增多，如完全性大动脉转移位等。
  语音时长 1:31”
  相华 主治医师国药同煤总医院

  2018-10-05 7068次

• 紫绀型先天性心脏病包括
  紫绀型先天性心脏病，指的是左右心之间存在异常通道，同时合并右室流出道梗阻（肺动脉狭窄）或者有极严重的肺动脉高压，致使右心压力增高且超过左心，血液从左、右心之间的异常通道从右向左分流，患者出现持续性的紫绀，常见的有法洛氏四联征以及三尖瓣下移，除此以外，患者还有可能，同时伴有室间隔或房间隔缺损，其中还可以见于右室双出口大动脉转位，麦格综合征，重度肺动脉瓣狭窄，都会导致患者出现紫绀。在临床表现上，是复杂先天性心脏病的重要症状，表现为皮肤黏膜紫绀，尤其是在活动的时候加剧，往往在下蹲以后患者缺氧，症状会有缓解，长期缺氧导致患者指端软组织增生，使手指足趾变粗，称之为杵状指，长期缺氧会使肺部形成大量的侧枝血管，剧烈咳嗽时，有可能会引发咯血。
  语音时长 1:37”
  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-11-27 1896次

• 先天性心脏病能活多久
  先天性心脏病能活多久这个问题，首先要看患者疾病进展的程度，一般如果先天性心脏病能够及时发现，同时及时的治疗，那么他跟正常人是没有很大的区别，如果任由它进展下去，出现了右向左分流等炎症的心脏结构改变，那么就活的时间不长。
  肖坤 主治医师赣南医学院第一附属医院

  2018-12-02 1801次

• 紫绀型先天性心脏病怎么回事
  紫绀是复杂先天性心脏病的重要症状，表现在皮肤、黏膜紫绀，尤其在哭吵、活动后加剧，如在新生儿期出现紫绀，常见的有完全性大动脉错位，肺动脉闭锁等；在6个月后逐渐出现紫绀的有法洛四联症等，需要及时给患儿进行诊断治疗，以免延误病情。
  鞠姜华 主治医师山东大学齐鲁医院青岛院区

  2018-11-23 1202次

• 非紫绀型先天性心脏病
  非紫绀型先天性心脏病是非紫绀型先天性心脏病中的一种，也被称为左向右分流型先天性心脏病，是指在心脏左右心腔间存在异常通道，导致血液出现由左至右的分流，在临床上没有紫绀表现的先天性心脏病，是先天性畸形中的异类。轻者无症状，重者可有呼吸后，活动后呼吸困难，紫绀，昏厥等，也可能会伴有生长发育迟缓。
  杨士伟 主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2022-01-24 211次

• 遗传先天性心脏病能活多久
  首先如果是较为简单的先天性心脏病，如房缺、室缺、动脉导管未闭等情况，经过后期的临床治疗，目前发现有活到六十岁以上的。而一些非常复杂的先天性心脏病。如完全性大动脉转位、完全性心内膜垫缺损未经治疗的话，那么患者可能很难生存到13岁。先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常而导致的畸形，是小儿最常见的心脏病
  赵虹 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-12-17 814次